Previous studies on the effect of age on intestinal taurine transport in animals have invariably shown a decline in the activity of the transport system with increasing age. In the present study changes in taurine transporter activity were observed during cell differentiation in the human colon carcinoma cell line HT-29 This cell line exhibits various enterocytic characteristics when differentiated and therefore has frequently been used to study the characteristcs and regulation of nutrient and drug absorption in the small intestine at the cellular level. Pre-treatment of the cells with $\beta$-alanine(10mM) reduced the taurine transport activity to 33% of the value for the control cells(p<0.05) which implies that taurine and $\beta$-alanine share a common $\beta$-amino acid transport system for their celluar uptake in the HI-29 was continued until 21 days post seeding. Kinetic studies of the taurine transporter were conducted in the HT-29 cell line with varying taurine concentration(5-60$\mu$M) in the uptake medium Both Vmax and the Michaelis-Menten constant(Km) of taurine transporter were decreased as differentiation of the HT-29 cell line was progressed ; Vmax of the taurine transporter in cells incubated for 4, 14 and 21 days post seeding was 2.79$\pm$3.4m 16.89$\pm$1.74, and 0.85$\pm$0.08 and 0.32$\pm$0.01nmol.mg protein-1 .30min-1 respectively(p<0.001) and Km was 42.3$\pm$3.4, 16.89$\pm$1.74, and 11.2$\pm$3.0$\mu$M respectively (p<0.01) These results indicate that the activity of sodium dependent active taurine transport system in the HT-29 cell line is decreased as confluent cells are differentiated. This phenomenon in cell culture system corresponds well with the earlier observation of lower intestinal taurine transport activity in suckling rats compared to that in adult animals although direct relationship of cell differentiation with in vivo aging process needs further verification.
The purpose of this study was to determine the effects of taurine supplementation and taurine depletion on blood glucose and blood lipid concentrations in insulin-treated diabetic rats. Four groups of Sprague-Dawley male rats were fed the purified diet for 3 weeks ; nontaurine-supplemented diabetic rats(E0), nontaurine-supplemented diabetic rats with insulin treatment(E0+I), 1% taurine-supplemented diabetic rats with insulin treatment(E1+I) and taurine-depleted diabetic rats with insulin treatment(EA+I). Diabetes was induced by streptozotocin injection(50mg/kg B.W.). Isophane insulin was given subcutaneously into the abdominal wall of the diabetic rats(4 unit/rat/day). E1+I were supplemented with 1% taurine in drinking water. To induce taurine depletion, EA+I were treated with 5% $\beta$-alanine in drinking water. E1+I had significantly higher body weight compared to that of E0. The food intakes of E1+I and E0+I were significantly decreased compared to that of E0. There was no sigfniciant difference in food intake between E1+I and E0+I. The water intake of rats was significantly different among the groups ; E0>E0+I>E1+I>EA+I. The urine volume of E0 was significantly increased compared to those of insulin-treated goups. The blood glucose concentration of E0 was significantly increased compared to those of insulin-treated groups. In the oral glucose tolerance test(OGTT), E0+I and E1+I had significantly lower blood blucose concentrations compared to E0 after 30 min. Also EA+I had significantly lower bloodglucose concentrtion compared to E0 and E0+I. The plasma total cholesterol and LDL-cholesterol concentratons of EA+I were significantly incrased compared to those of other groups. Therefore, it may be suggested that tuarine supplementation is useful for insulin-dependent diabetes in order to prevent diabetic complications suchas cardiac vascular diseases.
Rutaecarpine is one of the major alkaloids present in the fruits of Evodia rutaecarpa. In this study, rutaecarpine was evaluated, both in vitro and in vivo, for its hepatoprotective properties against thioacetamide (TAA)-induced hepatic fibrosis. The results showed that rutaecarpine inhibited TAA-induced cytotoxicity, reduced the expression of the fibrogenic cytokine transforming growth factor ${\beta}1$ ($TGF-{\beta}1$), and induced the expression of bcl-2. To evaluate its in vivo effects, animal models with TAA-induced hepatic fibrosis were utilized. Levels of liver tissue injury-associated enzymes, including alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) were monitored. $TGF-{\beta}1$ and the ${\alpha}$-smooth muscle actin (${\alpha}$-SMA) were measured as markers of the protective effects on hepatic fibrosis. The AST and ALT levels in blood were greatly enhanced by TAA and completely blunted by rutaecarpine. Rutaecarpine led to the down-regulation of $TGF-{\beta}$ and Bax mRNA expression, as well as the up-regulation of Bcl-2 and $Bcl-X_L$ mRNA levels. In conclusion, rutaecarpine inhibited TAA-induced hepatic fibrosis and apoptosis by inducing the expression of Bcl-2 while blocking $TGF-{\beta}1$ in our TAA-intoxicated model.
In order to investigate the food quality of Korean chum salmon (Oncorhynchus keta) the composition of extractive nitrogenous components including the free amino acids, oligopeptides, nucleotides and related compounds, guanidino compounds, and quaternary ammonium bases were analyzed. The extractive nitrogen from the muscle ranged from 478 to 649 mg/100 g with little discrepancies by sex, sampling seasons and areas. The large amount of anserine was noted with fairly low level of taurine, alanine, glycine, glutamic acid and lysine in each extract. After Hydrolysis of the entracts remarkable increases were found in $\pi-methylhistidine,\;\beta-alanine$ from anserine and carnosine. The sum of nucleotides and related compounds of the muscle was $3.32\~9.22\;{\mu}mol/g$, and predominant compound was the inosine 5'-monophosphate. The lower glycinebetaine, $\beta-alaninebetaine$ and homarine were also found in some samples. The trimethylamine oxide content of the muscle was ranged from 107 to 148 mg, and the trimethylamine content was no move than 11 mg in all the collections. The concentrations of creatine in the muscle extracts ranged from 477 to 642 mg, and $8\~11mg$ for creatinine, respectively. The total nitrogens of the compounds analyzed for each samples accounted for more than $90\%$ of the extractive nitrogen in this study.
Kim, Ok-Kyung;Kung, Sung-Sil;Park, Won-Bong;Lee, Myung-Whan;Ham, Seung-Shi
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.24
no.6
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pp.592-596
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1992
This study was undertaken to analyze proximate compositions, minerals, vitamins, amino acids and fatty acids of Angelica keiskei Koidz. The contents of raw leaf and stem juice were compared with those of aerial whole plant. The aerial whole plant was relatively rich in crude fiber. The leaf juice was rich in lipid, protein, minerals, vitamins and amino acids whereas the stem juice was rich only in sugar and some kinds of fatty acids.
This paper was performed to analyze the nutritional components for the basic of studies to estimate the nutritional and functional valuation of mushroom(Sarcodon aspratus) The contents of moisture, ash, crude protein, crude fat and carbohydrate in mushroom were 89.93, 1.18, 3.67. 0.96 and 4.26%, respectively. The major free sugar were glucose, sucrose, trehalose, xylose, and cantained more trehalose than other sugars. The total content of amino acids was 796.85mg/100g-fr.wt. And the contents of essential and non-essential amino acid of hydrolyzed amino acid was 300.77 and 486.08mg/100g-fr.wt, respectively. Mushroom contained mush valine, leucine, threonine, Iysine, alanine, glycine, aspartic acid, and glutamic acid. The contents of essential and non-essential amino acid of free amino acid was 124.95, 138.52mg/100g-fr.wt., respectively. and were cantained mush methionine, Iysine, valine arginine, Aspartic arid, and tyrosine. The content of Amino acid derivatives 46.81 mg/100g-fr.wt., and were contained mush mornithine, sarcosine, ${\beta}$-alanine, and phosphoserine. The content of vitamin C was 5.43 mg/100g-fr.wt. The contents of sodium and potassium were 375.73, 61.82mg/100g, respectively.
Genipin was obtained from hydrolysis of geniposide isolated from gardenia fruits with ${\beta}-glucosidase$. Reaction of genipin with glycine, alanine, histidine, lysine, phenylalanine and glutamate in aqueous buffer solution converted colorless starting materials to blue pigments. Effect of pH for the formation of blue pigments was tested using UV/Vis spectrophotometer. The optimum pH for the formation of blue pigments was 7.0. No pigment and trace amounts were formed at acidic (pH 3.0) and alkaline (pH 12.0) conditions, respectively. The amount and tincture of blue color were distinct with different amino acids. In contrast with lysine $({\lambda}_{max}=573\;nm)$, glycine $({\lambda}_{max}=595\;nm)$, phenylalanine $({\lambda}_{max}=602\;nm)$ and alanine $({\lambda}_{max}=595\;nm)$, the reaction of genipin with histidine $({\lambda}_{max}=601\;nm)$ and glutamate $({\lambda}_{max}=601\;nm)$ produced relatively small amounts of blue pigments. Rate constants for the formation of blue pigments from genipin with amino acids at various temperatures $(60,\;70,\;80,\;90^{\circ}C,\;pH\;7.0\;phosphate\;buffer)$ were obtained. Rate constants of genipin with basic amino acids were larger than neutral or acidic amino acids. Arrhenius activation energies of the formation of blue pigments indicated that activation energy of glycine $(E_A=9.8\;kcal/mol)$ was especially lower than those of other amino acids $(E_A=13.3{\sim}15.4\;kcal/mol)$.
Extracts of raw bloody clams, broughton's ribbed ark (Scaphrca broughtonii), subcrenated ark (S. subcrenata), and granulated ark (Tegillarca granosa), were analyzed and compared foe extractive nitrogen, free amino acids, combined amino acids, ATP and related compounds, quaternary ammonium bases, and guanidino compounds. The contents of extractive nitrogen in broughton's ribbed ark, subcrenated ark, and granulated ark were 479, 506, and 432 mg/100 g, respectively. Twenty-eight or twenty-nine types of free amino acids were detected in all three extracts, among which taurine, ${\beta}-alanine$, glutamic acid, and alanine were the major ones. The composition of the major extractive components such as free amino acids, combined amino acids, ATP and related compounds, TMAO, TMA, and creatine in the extracts were similar among the extracts, but their contents were different.
Han Song Yi;Huh Chul Sung;Ahn Young Tae;Lim Kwang Sei;Baek Young Jin;Kim Dong Hyun
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.3
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pp.325-329
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2005
The hepatoprotective activity of lactic acid bacteria (Lactobacillus brevis HY7401, Lactobacillus acidophilus CSG and Bifidobacterium longum HY8001), which inhibited $\beta$-glucuronidase productivity of intestinal microflora, on t-BHP- or CCl$_4$-induced hepatotoxicity of mice were evaluated. These oral administration of lactic acid bacteria lowered $\beta$-glucuronidase production of intestinal microflora as well as Escherichia coli HGU-3. When lactic acid bacteria at a dose of 0.5 or 2 g (wet weight)/kg was orally administered on CCl$_4$-induced liver injury in mice, these bacteria significantly inhibited the increase of plasma alanine transferase and aspartate transferase activities by $17-57\%$ and $57-66\%$ of the $CCI_4$ control group, respectively. These lactic acid bacteria also showed the potent hepatoprotective effect against t-BHP-induced liver injury in mice. The inhibitory effects of these lactic acid bacteria were more potent than that of dimethyl diphenyl bicarboxylate (DDB), which have been used as a commercial hepatoprotective agent. Among these lactic acid bacteria, L. acidophilus CSG exhibited the most potent hepatoprotective effect. Based on these findings, we insist that an inhibitor of $\beta$-glucuronidase production in intestine, such as lactic acid bacteria, may be hepatoprotective.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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1996.07a
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pp.22-22
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1996
In order to establish the structural requirements for designing new ${\beta}$-lactam antibiotics it is necessary to build the molecular model of a penicillin binding protein. D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase/transpeptidase (DD-peptidase) is a good model for PBPs. The X -ray crystallographic structure of DD-peptidase has been reported at the 1.6${\AA}$ resolution. (omitted)
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