본 연구에서는 기능적 특성이 우수한 우유 단백질 소재를 개발하여 식품산업에 응용하고자 우유 ${\alpha}$-La의 영양생리학적 특성에 대하여 분석하였다. 우유 ${\alpha}$-La의 기능성을 향상 시키려는 시도로써 MTGase의 첨가가 이 단백질의 이화학적 및 면역학적 특성에 미치는 영향을 조사하고, 수종의 암세포주의 생육에 대한 억제 효과를 탐색하였으며, ${\alpha}$-La의 구조적 상태에 따라 항암활성의 관련성을 검토하였다. ${\alpha}$-La에 반응한 MTGase에 의해 생성된 중합체는 인체 내 가수분해효소에 의해 분해가 용이한 것으로 확인되었다. 위암 세포주에 ${\alpha}$-La을 10 mg/mL 농도로 처리한 경우 높은 세포독성을 나타냈다. ${\alpha}$-La과 올레산의 복합체인 BAMLET은 간암 세포주에서 ${\alpha}$-La에 비해 더 강한 활성을 보였다. BAMLET은 apo 상태로 상당량의 이차구조를 지니고 있지만, 소수성 중심부는 느슨하게 형성된 MG와 같은 형태를 지니고 있을 것으로 추정되었다. NMR 분석 결과, BAMLET은 1.2 ppm과 0.8 ppm에서 지방산 보조인자인 올레산과 상호 작용하는 것으로 분석되었다.
친환경 고체산화제 GDN (guanidine dinitramide, $NH_2C(NH_2)NH_2N(NO_2)_2$)을 ADN (ammonium dinitramide, $NH_4N(NO_2)_2$)과 구아니딘 카보네이트(guanidine carbonate, $NH_2C(=NH)NH_2{\cdot}1/2H_2CO_3$)를 이용하여 부산물을 최소화시킨 고순도, 고수율로 합성하였으며, 이때 결정화 용매와 합성 과정에 따라 ${\alpha}$-form과 ${\beta}$-form을 각각 얻었다. 이들의 화학적 조성과 함량은 동일하지만, 구조적인 형태가 다르다는 것을 Raman-IR과 TGA-DSC 분석을 통해 관찰하였다. 특히 열특성(TGA-DSC)에 있어서 ${\alpha}$-form과 ${\beta}$-form 결정은 매우 큰 차이를 보였다. 흡열온도는 $100^{\circ}C$ 부근으로 유사한데 비하여, 발열최고온도에서는 ${\alpha}$-form은 $155.7^{\circ}C$이었으며, ${\beta}$-form은 $191.6^{\circ}C$로 나타났다. 또한 발열량도 ${\alpha}$-form은 536.4 J/g이었으나, ${\beta}$-form은 1310 J/g으로 2.5배 가까이 증가하는 형태를 나타냈다. 특히 열분해되는 패턴이 ${\alpha}$-form은 1단계 분해과정을 거치면서 급격히 질량이 감소하는 반면, ${\beta}$-form은 2단계 분해과정을 보이며 서서히 질량이 감소하는 특성이 관찰되었다.
Astrocyte are the major glial cell type in the central nervous system (CNS), and analogous to macrophage, mediates the number of immune responses such as production of cytokines including tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$) upon activation. $TNF-{\alpha}$ has been implicated in neuroimmunological disorders through killing oligodendrocytes and thus causing demyelination. It has been previously demonstrated that mitogen-activated T cells synthesized a 26 kDa precursor form of $TNF-{\alpha}$ which is bound to the surface of a membrane, and is later secreted as a 17 kDa mature version. In order to examine whether astrocytes would produce the transmembrane form of $TNF-{\alpha}$, astrocytes were stimulated with biological stimuli and the membrane form of $TNF-{\alpha}$ was analyzed by Western blot and FACS analysis. When astrocytes are stimulated with lipopolysaccharide (LPS), $IFN-{\gamma}/LPS$, or $IFN-{\gamma}/IL-1{\beta}$, they were able to express a membrane-anchored $TNF-{\alpha}$ of approximately 26 kDa protein which was immunoreactive to an $anti-TNF-{\alpha}$ antibody, whereas unstimulated astrocytes or astrocytes treated with $IFN-{\gamma}$ or $IL-1{\beta}$ alone was not. Our FACS data were also consistent with the immunoblot analysis. Our result suggests that the membrane form of $TNF-{\alpha}$ expressed by activated astrocytes may cause local damage to oligodendrocytes by direct cell-cell contact and contribute to demyelination observed in multiple sclerosis (MS) and experimental allergic encephalomyelitis (EAE).
We can obtain the concise description of two dimensional Finsler space from the viewpoint of their geodesic curves. In this paper we obtain the geodesic equations in a two-dimensional Finsler space with some special (${\alpha},\;{\beta}$)-metrics by using the Weierstrass form. We shall be referred to an isothermal coodinate system and an orthonormal one with respect to an associated Riemannian space.
The change of crystalline structure and mechanical properties of i-PP films which had before isothermally annealed at various temperature and times have been studied. The following results were abtain The crystallinity and crystallite size of the samples showed increasing above the annealing temperature of 13$0^{\circ}C$ and these are equilibrated after an annealing time of 30min. When the crystalline form was at annealling condition were below 13$0^{\circ}C$, 2min, subsequently achieving an $\alpha$, $\beta$ mixing form and at 13$0^{\circ}C$, 10min, the crystalline form entered an $\alpha$ form transition. It is achieved a typical $\alpha$ form at 15$0^{\circ}C$. The value of T'm was increasing until 13$0^{\circ}C$ but it was not founded at 15$0^{\circ}C$. The slopes which represented crystalline form in an Avrami plot differed from each other within the range of this experiment.
5분 간격으로 착색시간을 증가시켜 R, G, Y, B칼라렌즈를 제작하였다. 색 좌표 분석은 분광측색계와 CIE $L^*a^*b^*$ color system를 사용하였다. 착색 시간에 따른 색좌표 이동 형태는 $b^*(Y-B)={\beta}a^*+{\alpha}$이며, 거의 선형적으로 변하였다. 적색의 경우 착색시간이 길수록 $G{\rightarrow}R$, $B{\rightarrow}Y$ 형태로 이동하고, Parameter ${\alpha}$, ${\beta}$ 값은 각각 -3.49, 0.90을 얻었다. 녹색의 경우 색좌표 이동은 $R{\rightarrow}G$, $B{\rightarrow}Y$ 형태이다. 10분의 착색 시간에서 가장 순수한 녹색 칼라를 얻었다. Parameter ${\alpha}$, ${\beta}$값은 각각 -0.72, -0.55을 얻었다. 황색과 청색의 경우 모두 착색 시간이 길수록 순수한 색이 된다. 황색에서 Parameter ${\alpha}$, ${\beta}$값은 각각 14.11, 1.58이고, 청색에서 Parameter ${\alpha}$, ${\beta}$값은 각각 -11.62, 1.30을 얻었다.
Twelve epoxy and hydroxydiosgenin derivatives (DI-1${\sim}$DI-12) were synthesized from diosgenin (25(R)-5-spirosten-3${\beta}$-ol). Diosgenin was epoxidized with m-chloroperoxybenzoic acid (mCPBA) to oxidize 25(R)-4${\alpha}$,5${\alpha}$-epoxyspirostane (DI-1). Diosgenin was reacted with DDQ to form 25(R)-1,4,6-spirostatrien-3-one (DI-2), which was treated with 30% H$_2$O$_2$ to give 25(R)-1${\alpha}$,2${\alpha}$-epoxy-4,6-spirostadien-3-one (DI-3) and treated with mCPBA to form 25(R)-6${\alpha}$,7${\alpha}$-epoxy-1,4-spirostadien-3-one (DI-7), respectively. DI-3 was reduced with NaBH$_4$ to afford 25(R) -1${\alpha}$,2 ${\alpha}$-epoxy-4,6-spirostadien-3${\beta}$-ol(DI-4) and reacted with Li metal in absolute ethanol to form 25(R)-2-ethoxy-1,4,6-spirostatrien-3-one (DI-5). DI-7 was reduced with NaBH$_4$ to produce 25(R)-3${\beta}$,7${\alpha}$-dihydroxy-4-spirostene (DI-8) and treated with Li metal in liquid ammonia to produce 25(R)-7${\alpha}$-hydroxy-4-spirosten-3-one (DI-9). DI-2 was reduced with NaBH$_4$ to form 25(R) -4,6-spirestadien-3${\beta}$-ol(DI-10), which was stirred with 30% H$_2$O$_2$ to synthesize 25(R)-4,6-spirostadien-3-one (DI-11) and reacted with mCPBA to give 25(R)-4${\beta}$,5${\beta}$ -epoxy-6-spirosten-3${\beta}$-ol (DI-12), respectively. The antinociceptive effects of synthesiz ed compounds were measured by hot plate method and compound DI-7 signifcantly exhibited antinociceptive effect. DI-2 decreased the serum triglyceride and total cholesterol levels in poloxamer P-407 injected rat.
양식산 새우(P.orientalis)로부터 0.05M 인산염 완충용액(pH 7.0)으로 carotenoprotein을 추출하고 DEAE-셀룰로오스, 반포화 황산암모늄 친전 및 GPC로 $\alpha$-form과 ${\beta}$-form 두 종류의 carotenoprotein을 분리 정제하였다. 최대 흡수파장은 ${\lambda}_{max}$= 480, 409, 318 및 280 nm였다. SEM과 XRD로 분자구조를 관찰하였으며, GPC와 PAGE로 측정한 분자량은 $\alpha$-form이 170KDa으로 분리되는 불균일한 이합체 구조였다. carotenoprotein 복합체의 아미노산, 중성지질, 인지질 및 유리지방산 조성을 분석하였고, 여러 가지 유기화학 반응과 UV/Vis,IR, $^1H$-NMR, MS 등으로 carotenoids분자구조를 측정한 결과 lipid-protein의 보호그룹으로서는 astaxanthin과 그 ester임이 확인되었다.
The thermal transitions of a nylon 6/layered silicate nanocomposite were studied by differential scanning calorimetry and in-situ synchrotron X-ray diffraction. The drawn film of the nylon 6/layered silicate nanocomposite typically showed three endotherms in the DSC thermogram; a very broad endotherm at $\sim120^{\circ}C(T_{1})$, a double-melting endotherm at $\sim215^{\circ}C(T_{2})$, and a high temperature endotherm at $\sim240^{\circ}C(T_{3})$. The drawn film of the nylon 6/ layered silicate nanocomposite was comprised of a mixture of the $\alpha and \gamma$ forms, with $the \alpha form$ being generated by drawing the pressed film having $the \gamma form$. The melting and crystallization of the crystals were observed at the above thermal transitions during the heating experiment performed at the Pohang X-ray synchrotron radiation source (4C2). The newly generated form was meta-stable and melted $at {\sim}T_{1}$. The double-melting $at {\sim}T_{2}$ was due to the exothermic crystallization of $the \alpha form$ during the main endothermic melting of $the \gamma form$. $The \alpha form$ crystallized $at {\sim}T_{2}$ and melted $at {\sim}T_{3}$.
최근에 발표된 연구 결과에 의하면 대장균 트립토판 중합효소(tryptophan synthase) $\alpha$ 소단위체에서 33번 잔기의 세린과 112번 잔기의 아스팔산은 이 효소의 구조 형성 과정(folding)에 관여하는 것으로 보여진다. 이들 효소를 대장균내에서 과발현시켰을 때, SL33(잔기 33번의 세린이 류신으로 치환) 효소는 대부분 웅집된 덩어리형태의 효소로 생성되고, DG112(잔기 112번의 아스팔산이 글리신으로 치환) 효소와 DN112(아스랄산이 아스파라진으로 치환) 효소는 야생형 효소와 비슷한 양의 수용성형태로 생성된다고 보고된 바 있다. 본 연구에서는 이 효소의 구조 형성 과정동안 33번 잔기와 112번 잔기가 상호 작용하는 가를 조사하기 위하여 주 자리 잔기 치환 단백질을 만들어 이들의 성질을 단일 잔기 치환 단백질들과 비교하였다. 이들을 대장균내에서 젖당으로 과생산하여 전기영동으로 조사하여 본 결과 SL33 단일 잔기 치환 효소에 비해 SL33/DG112 이중 치환 효소는 현격히 보다 많은 양이 응집된 형태의 불용성 효소로 생성 되며, SL33/DN112효소는 많은 양의 효소들이 가용성 효소로 생성되었다. Densitometer로 정량한 결과 SL33/DN112 치환 소단위체는 SL33 치환 소단위체에 비해 가용성 형태의 양에 대한 응집된 형태의 양의 비가 6시간 젖당처리시 약 5배, 22시간 젖당처리시 약 13배 증가하였으며, SL33/DN112 치환 $\alpha$ 소단위체는 그 비가 1/4-1/3로 감소했다. 이러한 결과는 331번 위치에서 세린이 류신으로 치환되었을 때 나타나는 구조 형성 과정의 변화를 112번 위치에 새로 치환된 글리신 또는 아스파라진이 영향을 미쳐, 구조 형성 솨정 변화가 더욱 더 변화했거나 원상태로 어느 정도 회복되었음을 의미한다. 이 결과는 대장균 트립토판 중합효소 $\alpha$ 소단위체의 N 말단 도메인(N-terminal domain)의 구조 형성 과정시 33번 잔기와 112번 잔기가 상호작용을 하고 있음을 시사해 주고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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