• 제목/요약/키워드: $^6Li\

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Structures and Formation Energies of LixC6 (x=1-3) and its Homologues for Lithium Rechargeable Batteries

  • Doh, Chil-Hoon;Han, Byung-Chan;Jin, Bong-Soo;Gu, Hal-Bon
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제32권6호
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    • pp.2045-2050
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    • 2011
  • Using first principles density functional theory the formation energies of various binary compounds of lithium graphite and its homologues were calculated. Lithium and graphite react to form $Li_1C_6$ (+141 mV) but not form $LiC_4$ (-143 mV), $LiC_3$ (-247 mV) and $LiC_2$ (-529 mV) because they are less stable than lithium metal itself. Properties of structure and reaction potentials of $C_5B$, $C_5N$ and $B_3N_3$ materials as iso-structural graphite were studied. Boron and nitrogen substituted graphite and boron-nitrogen material as a iso-electronic structured graphitic material have longer graphene layer spacing than that of graphite. The layer spacing of $Li_xC_6$, $Li_xC_5B$, $Li_xC_5N$ materials increased until to x=1, and then decreased until to x=2 and 3. Nevertheless $Li_xB_3N_3$ has opposite tendency of layer spacing variation. Among various lithium compositions of $Li_xC_5B$, $Li_xC_5N$ and $Li_xB_3N_3$, reaction potentials of $Li_xC_5B$ (x=1-3) and $Li_xC_5$ (x=1) from total energy analyses have positive values against lithium deposition.

앵커 그룹으로서 아자크라운 에테르를 포함한 새로운 이온교환체에 의한 리튬 동위원소의 농축 (Enrichment of Lithium Isotope by Novel Ion Exchanger Containing Azacrown Ether as Anchor Group)

  • 김동원;이남수;정영규;류해일;김창석;김봉균
    • 분석과학
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    • 제11권4호
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    • pp.231-234
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    • 1998
  • $N_3O_3$가 앵커 그룹으로 포함된 이온교환체를 사용하여 $^6Li$$^7Li$의 분리인자를 측정하였다. 이온교환체의 이온교환 용량은 2.0 meq/g 이었다. 3M 염화암모늄 수용액을 용리액으로 하였으며, 내경 0.3 cm, 높이 30 cm의 칼럼을 이온교환크로마토그래피에 사용하였다. 가벼운 동위원소 $^6Li$는 유체상에, 무거운 동위원소 $^7Li$는 수지상에 농축되었다. 용리곡선과 동위원소 비를 가지고 Glueckauf의 이론에 따라 분리인자를 구하였으며, 그 값은 1.018이었다.

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AFM을 이용한 $LiPF_6$를 주성분으로 하는 비수용액중에서의 흑연 음극 표면에 형성되는 피막에 관한 연구 (AFM Study on Surface Film Formation on a Graphite Negative Electrode in a $LiPF_6$-based Non-Aqueous Solution)

  • 정순기
    • 한국산학기술학회논문지
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    • 제7권6호
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    • pp.1313-1318
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    • 2006
  • 흑연 음극 표면상에 형성되는 필름의 생성 기구를 규명하기 위하여, 1 몰의 $LiPF_6$가 함유된 탄산에틸렌과 탄산디에칠의 혼합 용액 중에서 고배향성 열분해 흑연을 0.5 mV $s^{-1}$ 의 느린 속도로 전위주사하면서 원자력간 현미경을 이용하여 전극표면을 in-situ 관찰하였다. 전해질 용액의 분해반응은 전극의 스텝 모서리 상에서 우선적으로 진행되었으며, 전극 전위 2.15 V (vs. $Li^+$/Li) 에서 시작되었다. 0.95-0.8 V (vs. $Li^+$/Li) 의 전위 영역에서 전극 표면의 특정 부분이 평탄하게 부풀어오르는 현상과, 타원형의 돌기 구조가 관찰되었다. 이러한 형상 변화에 있어서 전자는 용매화된 리튬 이온이 흑연 층간에 삽입되며 나타나는 구조 변화이며, 후자는 삽입된 용매화 리튬이 환원 분해되어 생성된 것으로 추정된다. 0.8 V (vs. $Li^+$/Li) 보다 음의 전위 영역에서는 입자상의 침전물이 전극 표면에 형성되었다. 1 사이클 후, 측정된 침전층의 두께는 30 nm 이었다. 이러한 침전물은 리튬염($LiPF_6$)과 용매 분자(EC 및 DEC)들이 분해되어 생성된 것이며, 전극 표면에서 계속적으로 전해질 용액이 분해되는 반응을 억제하는 중요한 역할을 하고 있는 것으로 생각된다.

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The Synthesis of Na0.6Li0.6[Mn0.72Ni0.18Co0.10]O2 and its Electrochemical Performance as Cathode Materials for Li ion Batteries

  • Choi, Mansoo;Jo, In-Ho;Lee, Sang-Hun;Jung, Yang-Il;Moon, Jei-Kwon;Choi, Wang-Kyu
    • Journal of Electrochemical Science and Technology
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    • 제7권4호
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    • pp.245-250
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    • 2016
  • The layered $Na_{0.6}Li_{0.6}[Mn_{0.72}Ni_{0.18}Co_{0.10}]O_2$ composite with well crystalized and high specific capacity is prepared by molten-salt method and using the substitution of Na for Li-ion battery. The effects of annealing temperature, time, Na contents, and electrochemical performance are investigated. In XRD analysis, the substitution of Na-ion resulted in the P2-$Na_{2/3}MO_2$ structure ($Na_{0.70}MO_{2.05}$), which co-exists in the $Na_{0.6}Li_{0.6}[Mn_{0.72}Ni_{0.18}Co_{0.10}]O_2$ composites. The discharge capacities of cathode materials exhibited $284mAhg^{-1}$ with higher initial coulombic efficiency.

Formation of Mo(NAr)(PMe₃)₂Cl₃and Mo₂(PMe₃)₄Cl₄from Reduction of Mo(NAr)₂Cl₂(DME) with Mg in the Presence of PMe₃[Ar=2,6-diisopropylphenyl]

  • 정건수;박병규;Lee, Soon W.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제18권2호
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    • pp.213-217
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    • 1997
  • Magnesium reduction of Mo(N-C6H3-2,6-i-Pr2)2Cl2(DME) in the presence of trimethylphosphine led to a mixture of Mo(N-C6H3-2,6-i-Pr2)(PMe3)2Cl3, 1, and Mo2(PMe3)4Cl4, 2. In solution 1 is slowly air-oxidized to Mo(N-2,6-i-Pr2-C6H3)(OPMe3)(PMe3)Cl3, 3. 1 is chemically inert to carbon nucleophiles (ZnMe2, ZnEt2, AlMe3, AlEt3, LiCp, NaCp, TlCp, NaCp*, MeMgBr, EtMgBr), oxygen nucleophiles (LiOEt, LiO-i-Pr, LiOPh, LiOSPh), and hydrides (LiBEt3H, LiBEt3D). Crystal data for 1: orthorhombic space group P212121, a=11.312(3) Å, b=11.908(3) Å, c=19.381(6) Å, Z=4, R(wR2)=0.0463 (0.1067). Crystal data for 2: monoclinic space group Cc, a=18.384(3) Å, b=9.181(2) Å, c=19.118(3) Å, b=124.98(1)°, Z=4, R(wR2)=0.0228 (0.0568). Crystal data for 3: orthorhombic space group P212121, a=11.464(1) Å, b=14.081(2) Å, c=16.614(3) Å, Z=4, R(wR2)=0.0394 (0.0923).

Structural Evolution of Layered $Li_{1.2}Ni_{0.2}Mn_{0.6}O_2$ upon Electrochemical Cycling in a Li Rechargeable Battery

  • 홍지현;서동화;김성욱;권혁조;박영욱;강기석
    • 한국재료학회:학술대회논문집
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    • 한국재료학회 2010년도 춘계학술발표대회
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    • pp.37.2-37.2
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    • 2010
  • Recently $Li_{1.2}Ni_{0.2}Mn_{0.6}O_2$ has been consistently examined and investigated by scientists because of its high lithium storage capacity, which exceeds beyond the conventional theoretical capacity based on conventional chemical concepts. Consequently, $Li_{1.2}Ni_{0.2}Mn_{0.6}O_2$ is considered as one of the most promising cathode candidates for next generation in Li rechargeable batteries. Yet the mechanism and the origin of the overcapacity have not been clarified. Previously, many authors have demonstrated simultaneous oxygen evolution during the first delithiation. However, it may only explain the high capacity of the first charge process, and not of the subsequent cycles. In this work, we report a clarified interpretation of the structural evolution of $Li_{1.2}Ni_{0.2}Mn_{0.6}O_2$, which is the key element in understanding its anomalously high capacity. We identify how the structural evolution of $Li_{1.2}Ni_{0.2}Mn_{0.6}O_2$ occurs upon the electrochemical cycling through careful study of electrochemical profiles, ex-situ X-ray diffraction (XRD), HR-TEM, Raman spectroscopy, and first principles calculation. Moreover, we successfully separated the structural change at subsequent cycles (mainly cation rearrangement) from the first charge process (mainly oxygen evolution with Li extraction) by intentionally synthesizing sample with large particle size. Consequently, the intermediate states of structural evolution could be well resolved. All observations made through various tools lead to the result that spinel-like cation arrangement and lithium environment are created and embedded in layered framework during repeated electrochemical cycling.

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임신금침혈(姙娠禁鍼穴) 중 합곡(合谷)(LI4), 삼음교(三陰交)(SP6)에 관한 고찰(考察) (Study on the prohibition of acupuncture of hapgok (LI4) and samumgyo (SP6) during pregnancy)

  • 이수진
    • Korean Journal of Acupuncture
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    • 제25권1호
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    • pp.51-60
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    • 2008
  • Objectives : The aim of this study was to investigate the mechanism and the clinical significance of prohibition of acupuncture of LI4 and SP6 during the period of pregnancy. Methods : It was investigated the prohibition of acupuncture during the period of pregnancy based on the literature reviews. Previous studies identified the acupuncture treatment of animal and clinical studies during the period of pregnancy and labor in China Academic Journal(CAJ). These papers were classified and investigated to clarify the rationale of the prohibition of acupuncture during the period of pregnancy. Results and Conclusions : The contraindicated points during the period of pregnancy are Hapgok (LI4), Samumgyo (SP6), Songmun (CV5), Kwanwon (CV4), Sosang (LU11), Chium (BL67), Kollyun (BL60). The uterine contraction can be induced by the stimuli of Hapgok (LI4) via endocrine system and Samumgyo (SP6) via nervous system. Both Hapgok (LI4) and Samumgyo (SP6) also can be used in various diseases such as induction of abortion, facilitation of parturition, stabilization of embryos, cross birth and so on.

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상온 및 고온에서 점토광물 층간의 Li 환경 (Local Environments of Li in the Interlayer of Clay Minerals at Room and High Temperatures)

  • 김영규;이지은
    • 한국광물학회지
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    • 제20권3호
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    • pp.193-201
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    • 2007
  • [ $^6Li$ ]과 $^7Li$ MAS NMR을 이용하여 점토광물 층간에 있는 Li의 환경에 대하여 상온과 고온($250^{\circ}C$)에서의 변화를 알아보고 $^6Li$의 효용성을 검토하였다. 연구대상광물로는 헥토라이트, 와이오밍-몬모릴로나이트, 바이델라이트가 사용되었고 레피돌라이트가 추가적으로 사용되었다. 층간에 존재하는 Li의 연구에서 $^6Li$$^7Li$에 비하여 좁은 피크를 보여주나 S/N비가 낮고 화학적 이동에 의한 환경변화를 뚜렷이 보여주지 않았다. 또한 피크의 모양이나 너비의 변화가 크지 않아 이를 이용한 구조해석도 쉽지 않은 것으로 나타났다. $^7Li$ NMR 스펙트럼의 경우 역시 화학적 이동의 변화는 크지 않으나 피크의 너비 변화 및 2차 사중극 패턴의 변화를 통하여 층간 내 존재하는 Li의 미시적 환경 및 이의 변화에 대한 정보를 얻을 수 있었다. $^7Li$ NMR의 경우 몬모릴로나이트에서 두 개의 다른 환경을 갖고 있는 Li이 관찰되며 좁은 피크를 갖으며 2차 사중극 패턴이 아주 잘 나타나는 Li과 전체적으로 이러한 특성 없이 넓은 너비를 갖는 피크를 보인다. 고온에서 Li의 변화는 주로 넓은 피크를 갖는 Li에 의해서 주로 일어나며 이는 아마도 물의 결합과 관계있는 것으로 판단된다. 헥토라이트에서는 넓은 피크를 관찰할 수 없었고 바이델라이트에서도 몬모릴로나이트의 스펙트럼에서 보여지는 넓은 피크를 볼 수 있으며 고온에서 역시 피크의 너비가 좁아짐을 관찰할 수 있었다. 이 두 개의 피크 중 넓은 피크를 갖는 Li은 Si 사면체의 기저면에 상대적으로 강하게 결합하고 있는 내부권 복합체로, 몬모릴로나이트에서 보여지는 좁은 피크의 Li은 Si-사면체에서 비교적 떨어져 있는 외부권 복합체로 해석하였다.ng rainy periods. Generally the concentrations of combined sewage were more polluted during the first flush period than after the first flush during a storm event. 환자들에게 있어 개방식 배농술과 근육이식술, 근육피판을 이용한 최종적인 개방창 폐쇄술까지의 단계적인 접근 방법이 안전하고 효과적인 대안이 될 수 있을 것으로 생각한다.만으로 야뇨횟수에 호전을 보이는 초기반응군 경우 2개월째 투약반응이 유의하게 좋았다. 이로써 야뇨증의 치료초기 행동요법에 대한 반응정도는 치료효과를 예측하는 지표로서 활용될 수 있다고 판단된다.지침을 제공할 수 있다. 소아의 첫 요로감염시 초음파나 $^{99m}Tc$-DMSA 신장 스캔상에서 양성소견이 있을 경우 배뇨성 방광 요도 조영술 검사를 시행하는 것이 좋으며, 초음파와 $^{99m}Tc$-DMSA 신장 스캔상에서 양성소견이 없을 경우라도 CRP 또는 백혈구 등의 임상자료들을 평가하여 배뇨성 방광 요도 조영술 검사를 시행유무를 결정하는 것이 잔존하는 방광요관역류를 찾는데 도움이 될 것으로 생각된다.O$로 고칼슘뇨군에서 더 농축된 소변을 보았다(P=0.003). 결론 :고칼슘뇨군의 소변화학검사의 가장 특징적인 소견은 요소 배설과 사구체여과율의 증가로서 이는 고칼슘뇨군이 비고칼슘뇨군에 비하여 고단백식이를 하고 있을 가능성을 시사한다. 나트륨과 칼슘은 사구체 여과가 증가함에 따라 원위세뇨관 및 집합관에 도달하는 양도 증가하고 그 곳에서 나트륨의 재흡수 기전이 매우 정교하게 이루어지는데 비하여 칼슘의 그 것은 그렇지 못하여 고칼슘뇨증을 일으켰을 가능성이 있다. 향후 고칼슘뇨 환아를 진료함에 있어서 단백질 섭취 등식이 습관의 문진과 함께 식이요법도 고려해 보아야 할 것으로 생각된다.애, 해리 장애,

탄성표면파의 온도특성 (Temperature Characteristics of Elastic Surface Wave)

  • 김종상
    • 대한전자공학회논문지
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    • 제10권3호
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    • pp.53-60
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    • 1973
  • 압전결정 LiMbO3와 LiTaO3의 로테이트 Y캇트, X전반의 탄성표면파(Rayleigh 표면파)의 위상속도 및 지연시간의 온도계수를 수치해석방법에 의해서 계산하였으며 LiNbO3 130°로테이트 Y캇트, 총전반의 탄성표면파의 온도계수를 액체 He의 온도로부터 실온까지 측정하였다. 이 지연시간의 온도계수의 실험치 70×10-6/℃는 계산치 72.7×10-6/℃와 잘 일치함을 확인하였다. 또한 LiNbO3 130° 로테이트 Y캇트, X전반의 탄성표면파의 지연시간의 온도계수는 액체 He온도근처에서 약 16×10-6/℃로 작아짐을 알았다.

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Electrochemical Properties of Li[Ni0.2Li0.2Mn0.6]O2 by Microwave-assisted Sol-gel Method

  • Park, Yong-Joon;Kim, Seuk-Buom
    • Transactions on Electrical and Electronic Materials
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    • 제10권3호
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    • pp.102-105
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    • 2009
  • $Li[Ni_{0.2}Li_{0.2}Mn_{0.6}]O_2$ cathode materials have been synthesized by a microwave-assisted sol-gel method. The structure and electrochemical properties of $Li[Ni_{0.2}Li_{0.2}Mn_{0.6}]O_2$ were studied by X-ray difftactometry (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and charge-discharge cycler. The powder prepared by microwave assisted sol-gel method showed good crystallinity and well-defined facet shapes. The $Li[Ni_{0.2}Li_{0.2}Mn_{0.6}]O_2$ electrode delivered a high discharge capacity of 230 $mAhg^{-1}$ at the specific current of 40 $mAg^{-1}$ (0.2 C rate) in the voltage range of 2.0${\sim}$4.8 V. About 60 % of the discharge capacity measured at 0.2 Crate (140 $mAhg^{-1}$) was maintained at a 6 C (1200 $mAg^{-1}$)rate. The cyclic property was also stable and it did not deteriorated at a high Crate.