• 한국작물학회지
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• 제12권
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• pp.25-29
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• 1972

1. 광조건에 의한 흡수량 차이는 $P_2$ $O^52$, Ca의 순서로 줄었다. 즉 암조건에서의 $P_2$ $O^52$흡수는 광조건에 비해 약 1/6정도이였으나 Ca에서는 1/2정도였다. 2. 상대습도는 Ca의 흡수를 약간 변화시켰으나 $P_2$ $O^52$나 Mn은 습도에 별 영향을 받지 않고 흡수되었다. 3. 규소함량이 다른 수도체간의 각각 동위원소흡수는 일률적으로 규소무처리구에서 제일 많았고 다음이 70.140ppm으로 생육시킨 수도가 제일 적게 흡수했다. 이는 곧 수도체내의 규소함량과 양분흡수와 긴밀한 관계가 있음을 뜻한다. 4. 뿌리에서부터 줄기로의 이행률을 보면 Ca이 1보다 컸고 Mn이 평균 0.5(1/2) $P_2$ $O^52$이 0.2(1/5) 정도였다. 이것은 이들 영향요소들의 수도체 흡수의 특이한 pattern이라고 생각된다.

• 한국토양비료학회지
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• 제25권4호
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• pp.364-369
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• 1992

양액재배(養液栽培)에서 근권온도가 참외의 Ca-45 흡수(吸收) 및 전류(轉流)에 미치는 영향(影響)을 구명(究明)하기 위하여 금싸라기참외와 신은천참외를 공시(供試)하여 양액온도(養液溫度)를 $15^{\circ}C$, $22^{\circ}C$, $32^{\circ}C$로 조절(調節)한 후(後) Ca-45를 24시간(時間) 처리(處理)하여 식물체부위별(植物體部位別) Ca-45 함량(含量)과 전류량(轉流量)을 조사(調査)하였다. 1. Ca-45 함량(含量)과 전류량(轉流量)은 두 품종(品種) 모두 줄기에서 가장 높았으며, 양액온도(養液溫度)가 상승(上昇)할 수록 줄기의 Ca-45 함량(含量)과 전류량(轉流量)은 계속(繼續) 증가(增加)하였다. 2. 잎과 과실(果實)의 Ca-45 함양(含量)과 전류량(轉流量)은 두 품종(品種) 모두 줄기에 비하여 매우 낮았으며, 신은천참외는 양액온도(養液溫度)가 $15^{\circ}C$에서 $32^{\circ}C$까지 상승(上昇)할 수록 Ca-45 함량(含量) 및 전류량(轉流量)이 계속(繼續) 증가(增加)하였으나, 이와는 대조적으로 금싸라기참외는 $22^{\circ}C$에 비해 $32^{\circ}C$ 양액온도(養液溫度)에서 오히려 감소(減少)하였다. 3. 흡수(吸收)된 Ca-45의 많은 양(量)이 생장점(生長點)이 있는 줄기상부(上部)로 전류(轉流)되었으며, 잎보다는 과실(果實)로 전류(轉流)되는 양(量)이 많았다. 4. 양액온도(養液溫度)가 $32^{\circ}C$일 경우 금싸라기참외의 과실(果實)로의 Ca-45 전류(轉流)는 현저히 저해(沮害)를 받아 과실(果實)로의 Ca-45 분배율(分配率)이 매우 낮았다.

• 약학회지
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• 제41권5호
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• pp.666-671
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• 1997

We studied effects of genistein and tyrphostin, inhibitors of tyrosine kinase, on contractions induced by high $K^+$ and norepinephrine in rat aorta. Genistein $(10^{-6}{\sim}10^{-4}M)$ and tyrphostin ($(10^{-5}{\sim}10^{-4}M)$) inhibited high $K^+$ and norepinephrine-induced sustained contractions, respectively in a concentration-dependent manner. High $K^+$ and norepinephrine caused an increase in $^{45}Ca^{2+}$ uptake while $10^{-4}M$ genistein and tyrphostin inhibited the $K^+$ and norepinephrine-increased $^{45}Ca^{2+}$ uptake, respectively. These results show that inhibitor of tyrosine kinase blocks the voltage-and receptor-operated $Ca^{2+}$ channels in rat aorta, respectively.

• 대한수의학회지
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• 제39권2호
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• pp.287-293
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• 1999

Isoeugenol, one of the phenylpropanoid derivatives has been known to inhibit the lipid peroxidation via scavenging effect on hydroxyl or superoxide radical production. We examined whether isoeugenol has a inhibitory effect against N-methyl-D-aspartate(NMDA)-, oxygen/glucose deprivation- and xanthine/xanthine oxidase(X/XO)-induced neurotoxicity or NMDA-induced $^{45}Ca^{+2}$ uptake elevation in primary mouse vertical cultures. We also evaluated whether isoeugenol exhibits inhibitory action on NMDA-induced convulsion in mice. Isoeugenol ($30{\sim}300{\mu}M$) attenuated NMDA- and X/XO-induced neurotoxicity by 11~85% and 83~92%, respectively. In the oxyge/glucose deprivation(60 min)-induced neurotoxicity, isoeugenol significantly(p<0.05) reduced by 32% at the maximal concentration. However, it failed to ameliorate NMDA-induced $^{45}Ca^{+2}$ uptake elevation. Isoeugenol(0.5g/kg, i.p.) delayed 6.5 times on the onset time of convulsion evoked by NMDA($0.1{\mu}g$) compared to that of control. These results suggest that the neuroprotective action of isoeugenol may be ascribed to the modulation of massive generation of reactive oxygen species(ROS) occurred during the ischemic or excitotoxic damage, not by directly affecting the NMDA receptor.

• 한국토양비료학회지
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• 제20권2호
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• pp.115-121
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• 1987

토양중(土壤中) Ca 및 Mg의 포화비(飽和比)가 상이(相異)하고 가리(加里) 시용량(施用量)이 상이(相異)할 경우 Ca, Mg및 K가 수도수량(水稻收量)에 미치는 영향(影響)을 밝히기 위하여 Ca 및 Mg의 포화비(飽和比)를 81:19, 70:30, 52:48, 45:55 및 31:69로 각각(各各) 조절(調節)한후 가리(加里)를 반당(反當) 9 및 18kg을 시용(施用)하고 진흥(振興)을 공시품종(供試品種)으로 pot 시험(試驗)을 하였는바 그 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 같다. 1. 토양(土壤)의 Ca 포화비(飽和比) 혹(或)은 Mg 포화비(飽和比)가 높으면 토양용액중(土壤溶液中)의 Ca 농도(濃度) 혹(或)은 Mg의 포화비(飽和比)가 높아 Ca우점토양(優點土壤)에서는 Ca 흡수(吸收)가 많고 Mg 우점토양(優點土壤)에서는 Mg의 흡수(吸收)가 많다. 2. Ca 포화도(飽和度)가 Mg 포화비(飽和比)가 비슷한 경우 토양용액중(土壤溶液中)의 Mg 농도(濃度)가 상대적(相對的)으로 높아 식물체중(植物體中)의 Mg 농도(濃度)가 Ca 농도(濃度)보다 상대적(相對的)으로 높아지는 경향(傾向)이었다. 3. 토양용액중(土壤溶液中) K 농도(濃度)는 Mg 포화비(飽和比)가 높은 토양(土壤)에서는 낮은 경향(頃向)이며 이로 인(因)하여 식물체(植物體) 가리함량(加理含量)도 Mg 포화도(飽和度)가 높은 토양(土壤)에서 적었다. 4. 가리증시(加里增施)는 식물체중(植物體中) K 함량(含量)을 늘리며 Ca+Mg+K에 대(對)한 K의 비(比)를 높이는 결과(結果)로 나타나서 식물체내(植物體內) Ca 혹(或)은 Mg 비(比)를 저하(低下)시켰다. 그러나 그 영향(影響)의 정도(程度)는 Mg가 Ca에 비(比)하여 민감(敏感)하였다. 5. 수도수량(水稻收量) 면(面)에서 볼때 토양중(土壤中) Ca:Mg 포화비(飽和比)는 7:3 정도(程度)가 가장 알맞은 것으로 나타났다. 6. 식물체(植物體)에 의(依)한 K의 흡수(吸收)는 $AK^+/{\sqrt{A(Ca^{{+}{+}}+Mg^{{+}{+}})$에 의(依)해서 영향(影響)은 받으나 $AK^+$ (가리활성도(加里活性度)) 자체(自體)는 Ca:Mg 비(比)에 영향(影響)을 받았다. 즉 $Mg^{{+}{+}}$ 농도(濃度)가 상대적(相對的)으로 높을수록 $AK^+$ 값은 낮아졌다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제1권5호
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• pp.529-535
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• 1997

The present study was aimed at investigating whether the vascular calcium regulation is altered in hypertension. Two-kidney, one clip (2K1C) and deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertension were made in rats, and their thoracic aortae were taken 4 weeks later. The isometric contractile response and calcium uptake of the endothelium-denuded aortic preparations were determined. Caffeine ($0.1{\sim}35\;mmol/L$) induced a greater contraction in 2K1C and DOCA-salt hypertension than in normotensive control. When the vascular calcium store was functionally-depleted by a repeated exposure to caffeine, it took longer to reload the store and to resume the initial contraction force in response to caffeine in both 2K1C and DOCA-salt hypertension. The vascular $^{45}Ca$ uptake following the functional depletion of the cellular store was also greater in both models of hypertension than in control. Ryanodine, calcium channel activator of the sarcoplasmic reticulum, attenuated the restoration of caffeine-induced vascular contraction, which was not affected by either 2K1C or DOCA-salt hypertension. Nifedipine, an L-type $Ca^{2+}$ channel blocker, attenuated the restoration of caffeine-induced contraction, which was not affected by DOCA-salt hypertension, but was more pronounced in 2K1C hypertension. Nifedipine also diminished the vascular $^{45}Ca$ uptake, which was not affected by DOCA-salt hypertension, but was more pronounced in 2K1C hypertension. Ouabain, a $Na^+,\;K^+-ATPase$ inhibitor, increased the caffeine-induced contraction by a similar magnitude in control and 2K1C hypertension, which was, however, markedly attenuated in DOCA-salt hypertension. Ouabain enhanced the vascular $^{45}Ca$ uptake, the degree of which was not affected by 2K1C hypertension, but was markedly attenuated in DOCA-salt hypertension compared with that in control. Cyclopiazonic acid, a selective inhibitor of $Ca^{2+}-ATPase$ of the sarcoplasmic reticulum, attenuated the restoration of caffeine-induced contraction, which was not affected by 2K1C hypertension, but was more marked in DOCA-salt hypertension. These results suggest that the increased vascular calcium storage may be attributed to an enhanced calcium influx in 2K1C hypertension, and to an impaired $Na^+-K^+$ pump activity of the cell membrane and subsequently increased calcium pump activity of the cellular store in DOCA-salt hypertension.

• 대한약리학회지
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• 제30권1호
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• pp.67-73
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• 1994

Na-Ca 교환은 calcium 이온을, 세포 내외의 Na 이온 농도차에 의해서 형성되는 원동력의 방향에 따라, 세포내로(역방향 Na-Ca 교환), 혹은 세포밖으로(정방향 Na-Ca 교환) 이동시킨다. 그러므로 Na-Ca 교환은 심근 수축 운동의 조절 기전의 하나로 받아 들여지고 있다. 그러나, 세포내의 Na 이온 농도는 항상 세포외의 농도보다 낮으므로, 역방향 Na-Ca 교환의 존재와 아울러 이의 심근 수축에 있어서의 역할 가능성에 대해 많은 연구자들이 회의를 가지고 있는 것이 사실이다. 그러므로 본 연구는 흰쥐의 좌심방을 이용하여, 역방향 Na-Ca 교환의 존재 여부와 그 역할의 존재 가능성을 추구하여 보고자 하였다. 흰쥐의 좌심방은 전기장 자극(0.5msec, supramaximal voltage)으로 수축을 유발하고, 자극 빈도를 안정시 4Hz에서 0.4, 1, 8Hz로 변동시킬때 그 수축 장력에서 특징적인 역 사다리 효과(negative staircase effect)가 나타내었으나, 이때 $^{45}Ca$ 섭취는 저빈도로 갈수록, 또한 고빈도로 갈수록 증가되는 이원적인 증가를 나타내었다 자극 빈도를 4Hz 에서 0.4Hz로 변동시에는 수축 장력이 특징적인 삼단계 변환, 즉 급격히 증가하는 첫단계에 이어 급격하게 감소하는 이단계와 안정되어지는 삼단계로 나타났다. $^{45}Ca$ 섭취도 장력 변동과 같은 양상으로 처음 30초 동안에 현저하게 증가한 후 감소되었다. Na-Ca 억제 약물인 benzamil은 $10^{-5}M$에서부터 $3{\times}10^{-4}M$까지 용량에 비례하여 특히 초기의 장력증가를 봉쇄하였다. Bay K-8644$(3{\times}10^{-5}M)$ 처치는 자극 빈도 감소에 따른 수축력 증가를 현저하게 항진시켰으며, benzamil처치는 이때에도 억압을 나타내었다. Verapamil $3{\times}10^{-5}M$ 전처치시에는 4Hz 자극시의 수축 운동은 완전히 소실시켰으나, 0.4 혹은 1 Hz로 바꿈에 따라 수축 운동이 재현되었다. 이때 $^{45}Ca$ 섭취는 verapamil을 전처치하지 않은 경우보다 현저하게 항진되었다. 이상의 결과로 보아, 흰쥐의 좌심방에서 자극 빈도 감소후에는, 먼저 역방향 Na-Ca 교환에 의해 calcium이온이 세포내로 유입되어 수축운동의 항진이 유발되고, 이어 Na-Ca 교환이 정방향으로 변환되어 calcium이온을 세포밖으로 유출시킴에 따라 수축 운동이 감소된다고 생각한다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제17권4호
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• pp.226-230
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• 1994

The characteristics of voltage-dependent ^{45}Calcium$ uptake and norepinephrine release as factors controlling neural activities in the hypothalamus which is an important regulatory site for cardiovascular function wre studied. Two groups of animals : male spontaneously hyperterisive rat (SHR) and age-matched nomotensive wistar rat (NW) were used in this study. Animals at 4, 6 and 16 weeks of age were sacrificed by decapitiation and the hypothalamus was dissected out. Voltage-dependent calcium uptake and norepinephrine release were determined from hypothalamic synaptosomes either in low potassium (5 mM) or high potassium (41 mM) stimulatory conditions by using ^{45}Ca$ isotope and HPLC-ECD techniques. Degrees of voltage-dependent ^{45}Calcium$ uptake and norepinephrine release evoked by calcium uptake in the hypothalamus of prehypertensive phase (4 weeks old) of SHR were significantly smaller than those in NW of the same age. However, in the developmental phase (6 weeks old) and the established phase (16 weeks old) of hyperrtension in SHR, degrees of voltage-dependent ^{45}Calcium$ uptake and norepinephrine release were similar to those of age-matched normotensive wistae eats. These data imply that the deficit in hypothalamic norepinephrine release might be an important underlying factor for the development of hypertension in SHR.

• 한국작물학회:학술대회논문집
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• 한국작물학회 2004년도 춘계 학술대회지
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• pp.68-69
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• 2004

• 대한약리학회지
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• 제32권1호
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• pp.13-21
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• 1996

세포내 칼슘농도는 신경세포의 다양한 기능에 매우 중요한 역할을 하고 있다. 본 연구에서는 일차배양한 마우스 소뇌과립세포에서 니코틴성 아세틸콜린 수용체가 특정 발생단계에 발현되고 세포내 칼슘의 농도조절에 관여하는 것을 관찰하였다. 니코틴에 의한 세포내 칼슘농도의 변화는 $^{45}Ca^{2+}$나 fura-2를 사용하여 형광법으로 측정하였다. 니코틴은 마우스 소뇌과립세포내 칼슘의 농도를 최대한 증가시키는 것으로 보인다. 반면에 일차배양한 Glia 세포들에서는 $^{45}Ca^{2+}$ 농도를 증가시키지 않았다. 세포내 칼슘농도에 미치는 니코틴의 효과는 NMDA 수용체에 대한 길항제에 의하여 억제되었다. 또한 Glutamate pyruvate transminase (GPT)를 사용하여 배양액의 글루타민산을 제거하면 니코틴효과가 소실되는 것이 관찰되었다. 이러한 결과는 니코틴에 의한 세포내 칼슘농도의 변화가 세포에서 유리된 글루타민산에 의한 간접적인 효과임을 암시한다. Fura-2를 사용한 형광법으로 실험한 결과 니코틴은 two phase로 세포내 칼슘농도를 증가시키는 것을 보여주었다. NMDA 수용체 길항제와 GPT는 단지 후기 plateau상만 억제하였다. 따라서 본 연구결과는 니코틴이 직접 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 자극하여 일시적으로 세포내 칼슘농도를 증가시키고 글루타민산을 유리하여 NMDA 수용체를 활성화시킴으로써 세포내 칼슘농도를 지속적으로 증가시키는 것으로 보여진다. 이러한 결과는 니코틴성 아세틸콜린 수용체가 특정한 발생과정에 발현되어 세포내 칼슘농도 조절에 관여함으로써 신경발생과정에서 중요한 역할을 할 수 있음을 보여주고 있다. state를 나타내는 것을 알 수 있다. 또한 $[^3H]DPCPX$를 이용한 competitive binding assay에서 0.1 mM GTP는 효현제인 PIA의 apparent affinity를 감소시켰으며, DPCPX의 apparent affinity는 증가시키고, CGS-15943에는 아무런 영향을 미치지 않았다. 이것은 상기의 $[^{35}S]GTP_{\gamma}S$ binding의 결과를 뒤받침해 주는 결과라고 생각된다.요한 역할을 할 수 있으리라 사료된다.X>$Ca^{2+}$에 의하여 활성화되는 $K^+$ 통로를 개방시킴으로 세포내 $Ca^{2+}$을 감소시켜 뇌 기저동맥의 이완반응을 매개하는 것으로 사료된다. 함량을 조정하므로, 흉선세포의 apoptosis에 억제적으로 작용할 수 있음을 시사하는 것으로 사료된다. 영양액에 의하여는 회복됨을 볼 수 있었으며 $Mg^{++}$ 증가 영양액에서는 억제, TTX 동시 투여시에는 완전히 소실되었다. 이상의 실험결과로 흰쥐 해마에서 $A_1-adenosine$ 수용체를 통한 adenosine의 NE 유리 감소는 TEA 및 4AP에 예민한 $K^+$-통로가 관여하고 여기에는 세포외액의 Ca^{++}의 농도가 중요한 인자의 하나로 관여 하는 것으로 사료된다. 영상의 질을 크게 향상 시켜 줌으로 비가역 3구획모델에서의 PGA방법을 대체할 새로운 파라메터 영상구성방법으로 적합할 것이다.관계되며, YH439는 중금속으로 유도된 조직독성에 방어효과가 있음을 지지한다.총 아미노산의 순은