uz Zaman, Maseeh;Fatima, Nosheen;Zaman, Areeba;Zaman, Unaiza;Tahseen, Rabia
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.7
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pp.3465-3468
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2016
Background: Fluorodeoxyglucose ($^{18}FDG$) PET/CT imaging has become an important component of the management paradigm in oncology. However, the significant imparted radiation exposure is a matter of growing concern especially in younger populations who have better odds of survival. The aim of this study was to estimate the effective dose received by patients having whole body $^{18}F$-FDG PET/CT scanning as per recent dose reducing guidelines at a tertiary care hospital. Materials and Methods: This prospective study covered 63 patients with different cancers who were referred for PET/CT study for various indications. Patients were prepared as per departmental protocol and 18FDG was injected at 3 MBq/Kg and a low dose, non-enhanced CT protocol (LD-NECT) was used. Diagnostic CT studies of specific regions were subsequently performed if required. Effective dose imparted by 18FDG (internal exposure) was calculated by using multiplying injected dose in MBq with coefficient $1.9{\times}10^{-2}mSv/MBq$ according to ICRP publication 106. Effective dose imparted by CT was calculated by multiplying DLP (mGy.cm) with ICRP conversion coefficient "k" 0.015 [mSv / (mG. cm)]. Results: Mean age of patients was $49{\pm}18$ years with a male to female ratio of 35:28 (56%:44%). Median dose of 18FDG given was 194 MBq (range: 139-293). Median CTDIvol was 3.25 (2.4-6.2) and median DLP was 334.95 (246.70 - 576.70). Estimated median effective dose imparted by $^{18}FDG$ was 3.69 mSv (range: 2.85-5.57). Similarly the estimated median effective dose by low dose (non-diagnostic) CT examination was 4.93 mSv (range: 2.14 -10.49). Median total effective dose by whole body 18FDG PET plus low dose non-diagnostic CT study was 8.85 mSv (range: 5.56-13.00). Conclusions: We conclude that the median effective dose from a whole body 18FDG PET/CT in our patients was significantly low. We suggest adhering to recently published dose reducing strategies, use of ToF scanner with CT dose reducing option to achieve the lower if not the lowest effective dose. This would certainly reduce the risk of second primary malignancy in younger patients with higher odds of cure from first primary cancer.
Purpose: F-18 fluorodeoxyglucose (FDG) uptake of myocardium is influenced by various factors. Increased glycolysis, and subsequent increased F-18 FDG uptake has been reported in ischemic cardiomyopathy. However, clinical significance of incidentally found myocardial F-18 FDG uptake has not been clarified. We retrospectively reviewed the degree and pattern of myocardial uptake in patients without history of ischemic heart disease who underwent torso F-18 FDG PET/CT for evaluation of neoplastic disease. Materials and Methods: From January 2005 to June 2009, 77 patients who underwent F-18 FDG PET/CT and Tc-99m sestamibi stress/rest SPECT within 3 months were enrolled. Results: Of 77 patients, 55 (71.4%) showed increased F-18 FDG uptake in the myocardium. In this population, 40 showed uniform uptake pattern, while 15 showed focal uptake. In patients with uniform uptake, 17 showed decreased uptake in the septum without perfusion defect on myocardial SPECT. Remaining 23 patients showed uniform uptake, with 1 reversible perfusion defect and 1 fixed perfusion defect. In 15 patients with focal uptake, 9 showed increased F-18 FDG uptake in the base, and only 1 of them showed reversible perfusion defect on myocardial SPECT. In the remaining 6 focal uptake group, 4 had reversible perfusion defect in the corresponding wall, and 1 had apical hypertrophy. Conclusion: We demonstrated that septal defect pattern and basal uptake pattern in the myocardium may represent normal variants. Focal myocardial uptake other than normal variants on oncologic torso F-18 FDG PET/CT with routine fasting protocol may suggest ischemic heart disease, thus further evaluation is warranted.
Gil, Tae Young;Lee, Do Kyung;Lee, Jung Min;Yoo, Eun Sun;Ryu, Kyung-Ha
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.57
no.6
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pp.278-286
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2014
Purpose: To evaluate the potential utility of $^{123}I$-metaiodobenzylguanine ($^{123}I$-MIBG) scintigraphy and $^{18}F$-fluorodeoxyglucose ($^{18}F$-FDG) positron emission tomography (PET) for the detection of primary and metastatic lesions in pediatric neuroblastoma (NBL) patients, and to determine whether $^{18}F$-FDG PET is as beneficial as $^{123}I$-MIBG imaging. Methods: We selected 8 NBL patients with significant residual mass after operation and who had paired $^{123}I$-MIBG and $^{18}F$-FDG PET images that were obtained during the follow-up. We retrospectively reviewed the clinical charts and the findings of 45 paired scans. Results: Both scans correlated relatively well with the disease status as determined by standard imaging modalities during follow-up; the overall concordance rates were 32/45 (71.1%) for primary tumor sites and 33/45 (73.3%) for bone-bone marrow (BM) metastatic sites. In detecting primary tumor sites, $^{123}I$-MIBG might be superior to $^{18}F$-FDG PET. The sensitivity of $^{123}I$-MIBG and $^{18}F$-FDG PET were 96.7% and 70.9%, respectively, and their specificity were 85.7% and 92.8%, respectively. $^{18}F$-FDG PET failed to detect 9 true NBL lesions in 45 follow-up scans (false negative rate, 29%) with positive $^{123}I$-MIBG. For bone-BM metastatic sites, the sensitivity of $^{123}I$-MIBG and $^{18}F$-FDG PET were 72.7% and 81.8%, respectively, and the specificity were 79.1% and 100%, respectively. $^{123}I$-MIBG scan showed higher false positivity (20.8%) than $^{18}F$-FDG PET (0%). Conclusion: $^{123}I$-MIBG is superior for delineating primary tumor sites, and $^{18}F$-FDG PET could aid in discriminating inconclusive findings on bony metastatic NBL. Both scans can be complementarily used to clearly determine discrepancies or inconclusive findings on primary or bone-BM metastatic NBL during follow-up.
Clinical experience on FDG PET in urothelial tumors, vulva and vaginal carcinoma is still limited. The main interest of this review is to study a bibliographic review and applications of PET for urothelial tumors, vulva and vaginal carcinoma. The role of positron emission tomography (PET) is still evolving but is likely to be most important in determining early spread of disease in patients with aggressive tumors and for monitoring response to therapy. More extensive clinical investigations are necessary to support this indications.
Lung cancer has become a leading cause of cancer death in Korea. Accurate staging of non-small cell lung cancer (NSCLC) is essential to the ability to offer a patient the most effective available treatment and the best estimate of prognosis. PET with F-18 fluorodeoxyglucose (FDG) is indicated for the nodal staging of NSCLC and detection of distant metastases. Use of PET for mediastinal staging should not be relied on as a sole staging modality, and positive findings should be confirmed by mediastinoscopy. FDG PET avoids futile surgery by a more accurate selection of patients, especially by the detection of unexpected distant metastases.
Obviously, the administration of the prescribed amount of activity to the patient requires proper operation of the dose calibrator, which shall be verified by implementing the required quality control on the instrument. This investigation examined the accuracy and precision of dose calibrator activity measurement of the radiopharmaceutical F-18 FDG. To investigate the status of the nuclear medicine centers in Korea for the performance of dose calibrators, 10 centers providing PET/CT system services in Korea were inspected in 2008. We measured accuracy and precision in 10 equipments in consideration of PET/CT model, installation area, and installation time. According to the results of comparative analysis of 10 dose calibrators used to measure radioactivity of F-18 FDG, accuracy was -5.00~4.50% and precision was 0.05~0.45%, satisfying the international standards, which are accuracy ${\pm}$10% and precision ${\pm}$5%. This study demonstrated that, for accurate measurements, no adjustment is necessary for a dose calibrator setting when measuring different dose calibrators of F-18 FDG activity prescriptions.
Aerobic glycolysis has been the most important hypothesis in cancer metabolism. It seems to be related to increased bioenergetic and biosynthetic needs in rapidly proliferating cancer cells. To this end, F-18 fluorodeoxyglucose (FDG), a glucose analog, became widely popular for the detection of malignancies combined with positron emission tomography/computed tomography (PET/CT). Although the potential roles of FDG PET/CT in primary tumor detection are not fully established, it seems to have a limited sensitivity in detecting early gastric cancer and mainly signet ring or non-solid types of advanced gastric cancer. In evaluating lymph node metastases, the location of lymph nodes and the degree of FDG uptake in primary tumors appear to be important factors affecting the diagnostic accuracy of PET/CT. In spite of the limited sensitivity, the high specificity of PET/CT for lymph node metastases may play an important role in changing the extent of lymphadenectomy or reducing futile laparotomies. For peritoneal metastases, PET/CT seems to have a poorer sensitivity but a better specificity than CT. The roles of PET/CT in the evaluation of other distant metastases are yet to be known. Studies including primary tumors with low FDG uptake or peritoneal recurrence seem suffer from poorer diagnostic performance for the detection of recurrent gastric cancer. There are only a few reports using FDG PET/CT to predict response to neoadjuvant or adjuvant chemotherapy. A complete metabolic response seems to be predictive of more favorable prognosis.
A 59-year-old woman who was diagnosed with malignant pheochromocytoma underwent $^{18}F$-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography ($^{18}F$-FDG PET/CT). She had undergone left adrenalectomy for pheochromocytoma 4 years previously. Recent multiple metastatic pulmonary nodules were noted on the chest X-ray. After treatment with $^{131}I$-metaiodobenzylguanidine ($^{131}I$-MIBG) with 7.4 GBq, post-therapy $^{131}I$-MIBG scintigraphy depicted multiple distant metastases including lung, liver, abdominal para-aortic and mesenteric lymph nodes. $^{18}F$-FDG PET/CT also depicted multiple metastases in lung, liver, and abdominal para-aortic lymph nodes, but some lesions were not shown. In this case, $^{131}I$-MIBG scintigraphy found additional lesions in metastatic malignant pheochromocytoma.
The role of PET in the diagnosis and management of thyroid cancer is discussed. The major role of F-18 FDG PET is on patients with discordant negative I-131 scan and a positive serum thyroglobulin values. F-18 FDG PET scan localized metastatic sites in I-131 scan-negative thyroid carcinoma patients with high accuracy. F-18 PET is also valuable in medullary thyroid cancer with high calcitonin level. Focal thyroid uptake in patients with non-thyroidal diseas has high likelihood of thyroid cancer.
Purpose: As mesial temporal lobe epilepsy (TLE) shows hypometabolism of medial and lateral temporal lobe, we investigated whether symmetric uptake of F-18-FDG in medial temporal lobes can differentiate mesial from lateral TLE. Materials and Methods: In 113 patients (83 mesial TLE, 30 lateral TLE) who underwent anterior temporal lobectomy and/or corticectomy with good surgical outcome, we performed F-18-FDG PET and compared F-18-FDG uptake of medial and lateral temporal lobes. All the patients with mesial TLE had hippocampal sclerosis except one congenital abnormal hippocampus. Patients with lateral TLE revealed cerebromalacia, microdysgenesis, arteriovenous malformation, old contusion, and cortical dysplasia. Results: Sensitivity of F-18-FDG PET and MR for mesial TLE was 84% (70/83) and 73% (61/83), respectively. Sensitivity of F-18-FDG PET and MR for lateral TLE was 90% (27/30) and 66% (20/30), respectively. Twelve patients were normal on F-18-FDG PET. 101 patients had hypometabotism of lateral temporal lobe. Among 88 patients who showed hypometabolism of medial temporal lobe as well as lateral temporal lobe, 70 were mesial TLE patients and 18 were lateral TLE on pathologic examination. Positive predictive value of medial temporal hypometabolism for mesial TLE was 80%. Among 13 patients who showed hypometabolism of only lateral temporal lobe, 4 were mesial TLE and 9 were lateral TLE. Positive predictive value of hypometabolism of lateral temporal lobe for the diagnosis of lateral TLE was 69% (9/13). Normal MR findings stood against medial TLE, whose negative predictive value was 66%. Conclusion: Lateral temporal lobe epilepsy should be suspected when there is decreased F-18-FDG uptake in lateral temporal lobe with normal uptake in medial temporal lobe.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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