Polystyrene beads (PS beads) with narrow size distribution were synthesized, and their diameter was controlled from 1.2 to $5{\mu}m$ by varying the injection rate of a styrene solution containing initiator and the concentration of reactant, such as initiator and capping material. The diameter of the PS beads increased with increasing in the injection rates and the initiator concentration or decreasing the capping material concentration. Then, we used the PS beads as building block, and organized them into a hexagonally close-packed monolayer on substrate with template-assisted manual assembly. We showed perfect hexagonally close-packed organization of the PS beads with various sizes in large-scale area. And we demonstrated the superiority of the dry manual assembly over the wet self-assembly in terms of simplicity, speed, perfect ordering, and large scale.
Seven derivatives of 2,3-alkyl substituted N-cyanoaziridine were stereoselectively prepared from alkyl substituted alkenes and cyanamide. NMR spectral property and conformation of N-cyanoaziridine were analysed. Protons(3.34 ppm) at 2,3 position of N-cyanoaziridines are significantly deshielded in case of cyclopentyl fused N-cyanoaziridine. These protons are getting more anisotropically shielded with increasing the fused carbocycle size of N-cyanoaziridine. Therefore chemical shift for these protons are upfield shifted to 2.80 ppm in case of cyclooctyl fused N-cyanoaziridine. Their ED$_{50}$ values aganist L$_{1210}$, cell in vitro were evaluated as 0.5~8.0 $\mu$g/ml. Conformation of carbocycle of fused N-cyanoaziridine is more important to their cytotoxicity than the increment of the strain energy of 3-membered ring.
Selective COX-2 inhibitors were expected to retain anti-inflammatory activity by inhibition of prostaglandin production with reduction of gastric and renal side effect associated with non-steroidal anti-inflammatory drugs. This study reported the syntheses of novel 2-thiohydantoin and hydantoin derivatives which have the structure of 5-membered heterocyclic ring substituted with two aryl groups, phenyl group at 5-position and p-sulfamylphenyl or p-methoxyphenyl group at 1-position. These synthetic compounds showed significant COX-2 activities in vitro screening. Among them, 5-phenyl-2-thiohydantoin and hydantoin substituted with benzyl group at 3-position, compounds 5 and 8, could be considered as lead compounds with $IC_{50}$/=13.13∼18.78 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ for the development of COX-2 inhibitors.
The ubiquitous presence of lactoferrin(LF) receptor in human as reported by the research group of Prof. Bo Lonnerdal, Univ. California (Suzuki, Y. A.,2001) encouraged us to search for the unknown physiological roles of Lf. Under the collaboration with Prof. Etsumori Harada, Tottori Univ., and his research group, we have found two novel biological activities of LF as the control of the lipid metabolism and the effect on the central nervous system. Relating to the lipid metabolism, LF could, in animal experiments, reduce triglyceride and total cholesterol both in blood and liver (Takeuchi, T et αl., 2003). LF increased plasms HDL-C and lowered LDL-C. In the central nervous system, LF showed anti-nociceptive activity mediated by ${\mu}$-opioid receptor in the rat spinal cord (Hayashida, K. et al., 2003). LF enhanced analgesic action of morphine synergistically via nitric oxide synthesis (Hayashida, K., et al., 2003) LF showed opioid-mediated suppressive effect on distress induced by maternal separation in rat pups (Takeuchi, T., et al., 2003).
700 $^{\circ}C$이상의 온도에서 실시되는 고온수전해는 다가오는 수소경제시대의 주요한 수소제조기 술로 주목되고 있다. 이 연구에서는 Ni보다 전기전도도가 우수하고 가격이 저렴한 Cu를 사용하여 고온수 전해 수소극용 Cu/YSZ 복합체를 기계적합금법에 의해 제조하여 미세구조를 관찰하였고 Cu/YSZ를 수소전극으로 한 반전지를 제조하여 수조제조 실험을 실시하였다. Cu/YSZ 복합체는 Cu와 YSZ를 6:4(vol%)의 조성비로 유성밀을 사용하여 400 rpm으로 24시간 동안 실시하여 제조하였다. 고에너지 볼밀 후 500 nm이하의 나노크기의 복합체가 제조되었으며 Cu입자에 YSZ가 고르게 분포되어 있었다. 수은압입법으로 측정한 기공률은 70%이고 기공크기는 평균 0.5 ${\mu}m$으로 미세한 기공으로 이루어져 있었다. 제조된 Cu/YSZ 복합체를 수소전극으로 한 반전지를 제조하여 수소제조 실험을 실시한 결과 Ni/YSZ 전극보다 수소제조 성능이 우수한 것으로 나타났다. Cu의 높은 열팽창계수와 낮은 녹는점을 보완하면 우수한 고온수전해용 전극재료로 사용될 것으로 판단된다.
The main objective of the present investigation is to show the feasibility of combinatorial chemistry by applying this method to phosphor syntehses. In this respect barium hexaaluminate phosphor was prepared by the split-pool combinatorial method, which enabled much more rapid search of optimum compositions of target phosphors than conventional synthetic methods. Barium hexaaluminate phosphors doped with Eu2+ exhibit blue emission while those co-doped with Mn2+ and Eu2+ exhibit green emission. Basically, the phosphor doped with 1.3 mole of Ba and 0.06~0.15 mole of Eu2+ exhibit the maximum value of emission intensity at 435${\mu}{\textrm}{m}$. Under the UV and VUV extitations, the barium hexaaluminate phosphor co-doped with Mn2+ and Eu2+ shows strong green emission.
Hot filament CVD 방법에서 가스압을 증가시키는 방법을 사용하여 nanocrystalline 다이아몬드 막을 합성하였다. 메탄-수소 혼합가스를 사용하고 메탄함량, 유량, 기판온도합성시간은 각각 4%, 100sccm, 110$0^{\circ}C$, 10시간으로 일정하게 유 였다. 합성 변수로서 가스압을 40 Torr에서 300 Torr 구간에서 변화시켰다. High-resolution SEM으로 막 표면의 형상을 관찰하고, TEM, XRD, micro-Raman spectroscopy를 사용하여 합성된 막의 구조 및 특성을 분석하였다. 합성된 다이아몬드 막은 압력이 높아짐에 따라 mocrocrystalline 다이아몬드 막에서 점진적으로 nanocrystalline 다이아몬드 막으로 변화해갔으며, 가스압에 다라 비다이아몬드 상의 량이 증가하였다. 증착속도는 microcrystalline 다이아몬드 막이 형성되는 구간에서는 압력에 따라 1.1~1.3 $\mu\textrm{m}$/h까지 증가하다가 nanocrystalline 다이아모느 막이 형성되는 구간에서는 압력에 따라 감소하였다. 감소하였다.
Fine Si-Al-OH-C coprecipitate powders were prepared from Si(OC2H5)4, Al(i-OC3H7)3, and carbon black by a hydrolysis method before fabrication of Sialon-SiC composite powder by carbothermal reduction at 1350$^{\circ}C$ for 10h under N2/H2 mixed atmosphere. The characterization of the synthesized Sialon-SiC composite powders was performed using XRD, BET, SEM, TEM and particle size analysis methods. The average particle size and specific surface area of the synthesized Sialon-SiC composite powder were 0.13$\mu\textrm{m}$ and 20.1㎡/g, respectively when Z=1 and N2 : H2=50 : 50.
Diamond film was deposited on Si wafer substrate from a gas mixture of methane, hydrogen and oxygen by microwave plasma-assisted chemical vapor deposition. The effects of the pre-treatments of the substrate and of the oxygen addition on the diamond film synthesis are described. In order to obtain diamond film, the substrate was pre-treated with 3 kinds of methods. When the substrate was ultrasonically vibrated within the ethyl alcohol dispersed with 25${\mu}{\textrm}{m}$ diamond powder, the denset diamond film was deposited. Addition of oxygen in the gas mixture of methane and hydrogen improved the crystallinity of the deposited diamond film and also increased the deposition rate of the diamond film more than two times.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.58
no.12
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pp.2436-2440
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2009
In this work, TCO-less dye-sensitized solar cells (DSCs) using Ti-mesh layer is fabricated for high-efficient low-cost solar cell application. The Ti-mesh metal can replace TCO in the photo-electrode part of DSCs, thus the cell structure is composed of a glass/dye sensitized TiO2 particle/ Ti-mesh layer/electrolyte/Pt sputtered counter electrode/ glass. The Ti-mesh electrode with high conductivity can collect electrons from the $TiO_2$ layer and allows the ionic diffusion of $I^-/I_3^-$ through the mesh hole. Thin Ti-mesh ($\sim40{\mu}m$ in thickness) electrode material is processed using rapid prototype method. The efficiency of prepared TCO-less DSCs sample is about 1.45 % ((ff: 0.5, Voc: 0.52V, Jsc: 5.55 $mA/cm^2$).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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