This investigation was undertaken to study the synthesis of Boehmite by the hydrothermal homogeneous precipitation reaction of alum with urea. The reactions were carried out at a temperature of 100 to $250^{\circ}C$, 1 : 2 to 1 : 5 in a mole ratio of alum to urea and a reaction time of 0.5 to 20 hrs. The reaction precipitates were examined by X-ray diffraction analysis, scanning electron microscope, and chemical analysis. Under the condition of mole ratio 1 : 4 of alum to urea, the spherical and monodispersed amorphous aluminum sulfate hydrate was formed at $100^{\circ}C$, the mixture of spherical amorphous aluminum sulfate hydrate and Boehmite was formed at $150^{\circ}C$, Boehmite was formed at above $200^{\circ}C$, respectively. The reaction precipitates were dense, superior precipitable and filterable particle of average $2-4{\mu}m$.
Hydrated aluminum sulfate, an inorganic polymer, was synthesized from kaolin in $H_2SO_4$ solution using microwave energy. The maximum rates of alumina extracted from calcined kaolin were 72.8% in a conventional process ($80^{\circ}C$, 1M, and 180min) and 99.9% in a microwave process ($90^{\circ}C$, 1M, and 60 min). Compared with the conventional one, the hydrated aluminum sulfate synthesized under the microwave process had layer structure consisting of plate-shaped large grains. After synthesis and then calcination at $1100^{\circ}C$, both products on conventional and microwave processes were ${\gamma}-Al_2O_3$ with agglomerated powders of spherical shape. The specific area of the products in conventional and microwave processes were 113.5 and $106.6m^2/g$, and their average grain sizes were 46.5 an $26.3{\mu}m$, respectively.
Gelatinase A is a member of the matrix metalloproteinases that play an important role in cancer invasion and metastasis. In the course of screening gelatinase A inhibitors from microbial sources, a fungal strain PT-262 showed a strong inhibitory activity. The strain was identified as Chaunopycnis alba on the basis of its morphological characteristics. The inhibitor was isolated from acetone extract of mycelial cake by sequential chromatographies on MCI-gel, Sephadex LH-20, and a reverse-phase HPLC column. The purified inhibitor was identified as pyridoxatin by its physico-chemical properties and spectroscopic analysis. Pyridoxatin is not a peptide analog and has cyclic hydroxamic acid moiety. It inhibited activated gelatinase A with an $IC_{50}$ value of 15.2 ${\mu}M$ using fluorescent synthetic peptide. It also had a strong cytotoxicity against human cancer cell lines in vitro. Furthermore, this compound inhibited DNA synthesis with an $IC_{50}$ value of 2.92 ${\mu}M$ in PC-3 prostate cancer cells by [$^3H$]thymidine incorporation assay.
Lee, Sanghwa;Chang, Yun-Hee;Lee, Seol-Hoon;Lee, Jeung Hoon
YAKHAK HOEJI
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v.58
no.1
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pp.21-27
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2014
We have developed 8 peptide derivatives as potential MC1R antagonists and their inhibitory effects on ${\alpha}$-MSH induced cell growth in cultured normal human melanocytes (NHM) were investigated. From these experiments, the two most potent peptide derivatives, 5-phenylvaleric acid-(D)His-Arg-Trp-$(Lys)_6NH_2$ (P 6) and 5-phenylvaleric acid-(D)His-Arg-Trp-$(Lys)_9NH_2$ (P 7) were selected for further studies. In ${\alpha}$-MSH depleted NHM cells, we have found that the treatment with 1 ${\mu}M$ of these two peptide derivatives, P 6 and P 7, inhibited the cell proliferation induced by the addition of 1 nM ${\alpha}$- MSH by 70% and 72%, respectively. In NHM cells without previous ${\alpha}$-MSH depletion, 1 ${\mu}M$ treatment in the presence of 10 nM ${\alpha}$-MSH resulted in 70% (P 6) and 80% (P 7) decrease in cell growth and 64% (P 6) and 71% (P 7) reduction in melanin synthesis, respectively. The peptide derivatives P 6 and P 7 were proved to have no apparent cytotoxicity and inhibited the elevation of intracellular cAMP concentration triggered by ${\alpha}$-MSH. In conclusion, our data suggest that the peptide derivatives reported in this study, 5-phenylvaleric acid-(D)His-Arg-Trp-$(Lys)_6NH_2$ (P 6) and 5-phenylvaleric acid-(D)His- Arg-Trp-$(Lys)_9NH_2$ (P 7) strongly antagonize ${\alpha}$-MSH, inhibit cell proliferation and melanin synthesis, and lower the intracellular cAMP concentration, hence have a promising potential as a novel skin lightening agent.
Perovskite structured barium titanate particles ($BaTiO_3$) platelets were synthesized by molten salt synthesis and topochemical microcrystal conversion. As the precursors of $BaTiO_3$, plate-like $BaBi_4Ti_4O_{15}$ particles were first synthesized by the reaction of $Bi_4Ti_3O_{12}$, $BaCO_3$, and $TiO_2$ at $1080^{\circ}C$ for 3 h in $BaCl_2$-KCl molten salt. After the topochemical reactions, layer-structured $BaBi_4Ti_4O_{15}$ particles transformed to the perovskite $BaTiO_3$ platelets. $BaTiO_3$ particles with thickness of approximately $0.5{\mu}m$ and a length of $10-15{\mu}m$ retained the morphology feature of the $BaBi_4Ti_4O_{15}$ precursor. For <001> $Pb(Mg_{1/3}Nb_{2/3})O_3-32.5PbTiO_3$ (PMNT)-5 wt % PbO piezoelectric ceramics textured with 5 vol % of $BaTiO_3$ templates, the Lotgering factor reached 0.82, and $d_{33}$ was 870 pC/N.
Protoporphyrin IX is an intermediate molecule in the heme biosynthetic pathway. Intra- and extracellular concentrations of protoporphyrin IX in the wild type strain, Myxococcus xanthus DK1622 were measured by reverse phase HPLC. The amount of intracellular protoporphyrin IX continuously increased and reached 6.4 picomoles/mg of protein at the stationary phase. Extracellular protoporphyrin IX began to be detected from the mid-exponential phase. The culture supernatant that was collected in the stationary phase contained approximately 3.0 picomoles of proto-porphyrin IX per mg of protein. Spores formed by nutrient depletion contained about 6.5 picomole protoporphyrin IX/mg of protein. The synthesis of protoporphyrin IX and cell growth were strongly inhibited by addition of succinylacetone to a final concentration of $500\muM$. Succinylacetone, however did not appear to interfere developmental processes. Normal developmental behaviors including aggregation and spore formation was achieved even if succinylacetone was added in a medium. Photolysis among cells grown on a starvation medium supplemented with succinylacetone was also observed. These results indicate that protoporphyrin IX may be important to M. ,xanthus vegetative growth, but not critical to development processes.
Kim Dong Myung;Keum Jeong Won;Kim Tae Wan;Oh In Seok;Choi Cha-yong
KSBB Journal
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v.19
no.6
s.89
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pp.467-470
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2004
We have investigated the key parameters affecting ATP regeneration in a cell-free protein synthesis system derived from Escherichia coli. When glucose-6-phosphate was used as an energy source, the efficiency of ATP regeneration sharply responded to pH change of reaction mixture. In addition, both productivity and reproducibility of protein synthesis was substantially enhanced by introducing appropriate amount of NAD into the reaction mixture. As a result, through the activation of glycolytic pathway under an optimal pH, the batch cell-free system produced over $300\;{\mu}g$ of protein in a 1 mL reaction.
Kim, Tae-Hyun;Lee, Seoung-Won;Sohn, Jeong-Soo;Kang, Jin-Gu;Shin, Shun-Myung
Resources Recycling
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v.17
no.1
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pp.66-72
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2008
Fundamental studies for the synthesis of Mn-Zn ferrite powder were investigated using a series of leaching and coprecipitation processes from spent alkaline manganese batteries. Zinc and Manganese dissolution rates obtained at the reaction conditions of 100g/L pulp density, 3.0M $H_2SO_4$, $60^{\circ}C$ and 200 rpm with 30 ml $H_2O_2$ as a reducing agent were more than 97.9% and 93.9% and coprecipitation of Mn-Zn ferrite powder was performed according to various reaction conditions such as temperature, time and amount of $O_2$ gas injection using the leaching solution. As a result of coprecipitation, Mn-Zn ferrite could be synthesized directly at low temperature in the reaction condition pH 12, $80^{\circ}C$, $O_2$ 1.3 L/min. and 400 rpm. The synthesized Mn-Zn ferrite powder was spherical powder of $0.143{\mu}m$ particle size and had a saturation magnetization about 80 emu/g.
Kim, Dae-Sung;No, Seong-Taek;Lee, Jang-Cheon;Lim, Kyu-Sang;Shin, Mee-Ran;Woo, Won-Hong;Mun, Yeun-Ja
The Journal of Traditional Korean Medicine
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v.15
no.1
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pp.70-76
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2006
The aim of this study was to investigate the effect of ethanol extract of Fagopyrum escuentum(FE) on the melanogenesis. To determine whether ethanol extract of FE suppress melanin synthesis in cellular level, B16F10 melanoma cells were cultured in the presence of different concentrations of FE ethanol extract. In the present study, the author examined the effects of FE ethanol extract on cell proliferation, melanin contents, tyrosinase activity. Cell proliferation was slightly increased by treatment with ethanol extract of FE (25-200 ${\mu}$g/ml). The ethanol extract of FE effectively suppressed melanin contents at a dose of 100 ${\mu}$g/ml. It was observed that the color of cell pellets was totally whitened compared with the control. The ethanol extract of FE inhibited tyrosinase activity, regulate melanin biosynthesis as the key enzyme in melanogenesis. These results suggest that the ethanol extract of FE exerts its depigmenting effects through the suppression of tyrosinase activity. And it may be a potent depigmetation agent in hyperpigmentation condition.
In this work, water-soluble and blue-emitting carbon nanodots (CDs) were synthesized from apple peels for the first time via one-step hydrothermal method. The synthetic route is facile, green, economical and viable. The as-prepared CDs were characterized thoroughly by transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), Raman, Fourier transform infrared (FT-IR), X-ray photoelectron (XPS), fluorescence and UV-Vis absorption spectroscopy in terms of their morphology, surface functional groups and optical properties. The results show that these CDs possessed ultrasmall size, good dispersivity, and high tolerance to pH, ionic strength and continuous UV irradiation. Significantly, the CDs had fast and reversible response towards temperature, and the accurate linear relationship between fluorescence intensity and temperature was used to design a novel nanothermometer in a broad temperature range from 5 to $65^{\circ}C$ facilely. In addition, the fluorescence intensity of CDs was observed to be quenched immediately by Cr(VI) ions based on the inner filter effect. A low-cost Cr(VI) ions sensor was proposed employing CDs as fluorescent probe, and it displayed a wide linear range from 0.5 to $200{\mu}M$ with a detection limit of $0.73{\mu}M$. The practicability of the developed Cr(VI) sensor for real water sample assay was also validated with satisfactory recoveries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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