We investigated the cytogenetic characteristics of Korean native goat(Capra hircus). Chromosome slides were prepared from peripheral blood cell cultures. GTG, GBG, RBG and CBG-banding techniques were employed on those slides. The high resolution karyotype of Korean native goat could be made with the incorporation of BrdU. Korean native goat has 60 chromosomes composed of 58 autosomes and XY or XX sex chromosomes. All of autosomes of Korean native goat were acrocentric chromosomes. X chromosome was submetacentric and Y chromosome was metacentric. The GTG, GBG and RBG-band patterns of Korean native goat were similar to those of other goats. CBG-band regions were distinct at the proximal portion of the long arms of all autosomes in Korean native goats. According to our investigation, there was no significant difference in chromosomal band patterns between Korean native goat and other goats. It might be necessary to use molecular genetic markers for clarifying the genetical characteristics of Korean native goat whose biological characteristics are not clearly defined.
Transcription termination of the human mitochondrial genome requires specific binding to termination factor mTERF. In this study, mTERF was produced in E. coli and purified by two-step chromatography. mTERF-binding DNA sequences were isolated from a pool of randomized sequences by the repeated selection of bound sequences by gel-mobility shift assay and polymerase chain reaction. Sequencing and comparison of the 23 isolated clones revealed a 16-bp consensus sequence of 5'-GTG$\b{TGGC}$AGANCCNGG-3' in the light-strand (underlined residues were absolutely conserved), which nicely matched the genomic 13-bp terminator sequence 5'-$\b{TGGC}$AGAGCCCGG-3'. Moreover, mTERF binding assays of heteroduplex and single-stranded DNAs showed mTERF recognized the light strand in preference to the heavy strand. The preferential binding of mTERF with the light-strand may explain its distinct orientation-dependent termination activity.
A technique is described for producing high resolution G- and R-banded chromosomes in human peripheral lymphocyte cultures. Cultured lymphocyte cells were exposed to ethidium bromide ($10{\mu}g/ml$) and colcemid ($0.02{\mu}g/ml$) each for 2.5h and 0.5h prior to harvest for high resolution G-banded chromosomes. High resolution R-band patterns were obtained by BrdU substitution which was revealed by the fluorochrome-photolysis-Giemsa staining technique. These methods are easy to perform and highly reliable. The data on relative length of chromosomes at the four mitotic stages are presented in units of percentage of haploid autosome length. The characteristic patterns of GTG-bands (G-bands after trypsin and Giemsa) and RBG bands (R-bands after BrdU and Giemsa) were analyzed.
Genetic diversity of 21 Korean Phytophthora capsici isolates was analyzed by using several molecular markers such as random amplified polymorphic DNA(RAPD), M-13, microsatellite and random amplified microsatellite sequences(RAMS). The overall average similarity coefficient among the isolates was 86% based on the combined data obtained by the molecular markers. No molecular markers were found to be associated with hosts or geographic regions. In addition to RAPD, analysis based on repeated sequences such as $(GTG)_5$, M-13 and RAMS could be used to assess population structure of P. capsici.
An ${\alpha}-glucosidase$ gene (aglA) from thermophilic Bacillus sp. DG0303 was cloned, sequenced, and expressed in Escherichia coli. The aglA was localized to the 2.1-kb PvuI-XmnI region within the 5.9-kb DNA insert of the gybrid plasmid pAG1. The gene consisted of an open reading frame of 1,686 bp with an unusual GTG initiation codon and TGA termination codon. The amino acid sequence deduced from the nucleotide sequence predicted a protein of 562 amino acid residues with a M, of 66,551 dalton. A comparative amino acid sequence analysis revealed that DG0303 ${\alpha}-glucosidase$ is related to bacillary oligo-1, 6-glucosidases. The Bacillus sp. DG0303 ${\alpha}-glucosidase$ showed a high sequence identity (36-59%) to the B. flavocaldarius, B. cereus, and B. thermoglucosidasius oligo-1, 6-glucosidases. The number of prolines in theses four ${\alpha}-glucosidases. was observed to increase with increasing thermostability of these enzymes. The cloned ${\alpha}-glucosidase was purified from E. coli $DH5{\alpha}$ bearing pAG1 and characterized. The recombinant enzyme was identical with the native enzyme in its optimum pH and in its molecular mass, estimated by sodium dodecy1 sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The temperature optimum of the cloned ${\alpha}-glucosidase$ was lower than that of the native enzyme.
In order to satisfy with the clear visibility without any difficulties such as blurring and tailing, the high refreshing rate technology and fast response time of LC itself were applied to TFT-LCDs. In proportion to the decrease of holding time of 1 frame, the fast transition of LC behavior was necessary to both maintain the luminance and minimize the tailing appearance. The introduction of a new LC mixture for faster response times was realized by the good combination of newly introduced dielectrically neutral LC material so called 'Super Low Viscosity' (SLV) and highly polar $CF_2O-linkage$ LC material. This resulted in about a 20% reduction in the ${\gamma}_1$ of the new LC mixture compared to the references. In accordance with a new LC mixture with low ${\gamma}_1$, fast response time of 5ms has been made for S-IPS LCD TV application. Consequently, by applying the high frame frequency of 120Hz driving alongside the 5ms response time characteristics, the MPRT value was reduced by half.
When quicklime is added into soil for various purposes, abrupt changes in soil chemistry may affect essential ecological functions played by indigenous bacterial communities in soil. The magnitude of influence was estimated by observing changes in abundance and diversity of soil bacteria after quicklime treatment. When several soil samples were treated up to 20% (w/w) quicklime, plate count of viable cells ranged $10^2{\sim}10^3$ CFU $g^{-1}$, showing a reduction of more than $10^4$ times from viable counts of the untreated sample. Diversity of the bacterial isolates that survived after quicklime treatment was analyzed by conducting $GTG_5$ rep-PCR fingerprinting. There were only two types of fingerprints common to both 5% and 20% quicklime samples, implying that bacteria surviving at different strength of quicklime treatment differed depending on their tolerance to quicklime-treated condition. Isolates surviving the quicklime treatments were further characterized by Gram staining and endospore staining. All isolates were found to be Gram positive bacteria, and 85.4% of them displayed endospores state. In conclusion, most bacteria surviving quicklime treatment appear to be endospores. This finding suggests that most of ecological functions of bacteria in soil are lost with quicklime treatment.
Park, Sang-Hee;Shim, Sung-Han;Chin, Mi-Uk;Kang, Su-Jin;Bae, Sung-Mi;Sohn, Soo-Min;Cha, Dong-Hyun;Yoon, Tae-Ki;Cho, Jung-Hyun
Journal of Genetic Medicine
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v.5
no.1
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pp.61-64
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2008
A 24-year-old female with primary amenorrhea was referred for a chromosome study. The karyotype of the patient was 46,X,der(X) under initial GTG-banding analysis. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis with an LSI Kallmann (KAL) region probe [probes for Xp22.3(KAL) and CEP(X) for control] was carried out. The abnormal chromosome was KAL- and CEP(X)${\times}2$. In addition, interphase FISH analysis revealed the patient to be mosaic for two different cell lines: 90% of cells had three signals and 10% of the cells had only one signal for CEP(X). Based on these results, the karyotype of the patient was 45,X/46,X,psu idic(X)(p22.1), which is partial trisomy for Xqter${\rightarrow}$Xp22.1 and partial monosomy for Xpter${\rightarrow}$Xp22.1. This karyotype was considered a variant of Turner syndrome. In summary, Idic(X) and low-level mosaicism was successfully characterized by FISH analysis with a CEP(X) probe.
Kim, Yoon Sik;Kee, Won Jin;Back, Hae Kyong;Lee, Sang Ho;Shin, Jin Ho
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.36
no.2
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pp.205-209
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2004
This study was carried out to review and evaluate a total of 2,463 cases of human chromosomal analysis at Kwangju Christian Hospital from 1974 to 2004. We collected 2.0-3.0ml of human peripheral blood in heparized bottle. Then, we cultured it for 72 hours. We performed GTG-banding and chromosomal kayotyping analysis by Cytovision kayotyping system. Abnormal karyotypes were observed in 30.5% of the total cases (750/2,463). Autosome and sex chromosome anomalies were observed in 25.8% (635/2,463) and 4.7% (115/2,463) respectively. In a total of 2463 cases, there were 522 (22.4%) cases of Down's syndrome karyotype, and 67 (2.7%) cases of Turner syndrome. In conclusion, Down's syndrome has decreased after the end of the 1990s, but other (Turner syndrome et al.) chromosomal abnormal cases haven't decreased after the1970s.
Proceedings of the Zoological Society Korea Conference
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1995.10b
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pp.120-120
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1995
The total size of the pF AR1, a genomic clone of Frankia FaCI, was estimated to be about 44Kb by summation of the individual fragment length generated by single or double restriction enzymes. Southern hybridization analyses with Azotobacter vinelandii nif-genes as probes and partial sequencing analyses of the subclones revealed that organization of the nif-gene in the FaCI strain was nifV, H, D, K, E, N, X, W, B. The organization of the structural genes for nitrogenase is the same in this Frankia strain as it is in most other nitrogen-fixing prokaryotes but the positioning of the nifV-like gene relative to the nifHDK cluster differs. A consensus nif-promoter-like sequence, found at 5' of nifH, was not detected upstream of the niJV-like gene. nifV-like gene contained a ORF of 1206 NT encoding 401 amino acids. The nucleotide sequence and deduced amino acid sequence of the gene exhibit homology value of 65% and 41% with that from A vinelandii, respectively. The putative Shine-Dargamo sequences were present preceding nitK, nifH, D, K, and nifE, and in nitK gene putative start codon GTG was detected instead of A TG. The nucleotide and amino acid sequence of niIK of FaCI showed 82% and 76% homolgy with those of Frankia HFPCc 13, respectively. Amino acid sequence of niIK showed 69% and 61% homology with those of A vinelandii, Klebsiella pnewnoniae, respectively, while that of nifE 73% and 71%, respecti vely.i vely.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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