유기금속 화합물 $C_{16}H_{35}B_{10}IrS_2Si$를 o-carborane으로 출발하여 $Cp^*Ir(S_2C_2B{10}H_{10})$을 합성하고, $Me_3SiCHN_2$를 가하여 합성하였다. X-선 회절법을 이용하여 $C_{16}H_{35}B_{10}IrS_2Si$ 화합물의 분자구조를 규명하였다. 이 화합물의 결정학적 자료는 monoclinic, space group $P2_1/n$, $a=10.1986(12)\;{\AA}$, $b=14.834(5)\;{\AA}$, $c=17.139\;{\AA}$, ${\beta}=92.24(2)^{\circ}$, Z=4, $V=2591.0(14)\;{\AA}^3$이다. 결정 구조는 직접법으로 해석하였으며, 완전행렬최소자승법을 정밀화 하였으며 5080개의 회절 반점에 대하여 최종 신뢰도 인자 R=0.053인 분자모형을 구하였다.

The equations for the calculation of the crystallographic interplanar angles for the seven crystal systems are described using only the real crystal unit cell parameters.

UDP-N-acetylglucosamine enolpyruvyl transferase (MurA; EC 2.5.1.7) catalyzes the first committed step of peptidoglycan biosynthesis in bacteria, i.e., transfer of enolpyruvate from phosphoenolpyruvate to UDP-N-acetyl-glucosamine. Because the crystallization condition contained a high concentration of ammonium sulfate, our inhibitor binding studies were not successful. Therefore, we employed a docking approach to investigate the inhibitor binding. Our results will be useful in structure-based design of specific inhibitors of MurA for antibacterial discovery.

수열 반응 조건 하에서, [$Cu(OAc)_2]{\cdot}H_2O$, 4,4-dipyen, 그리고 KCl로부터 2차원 구리 배위 고분자 [$Cu_2Cl_2$(4,4'-dipyen)] (1)이 합성되었다. 고분자 1 내에서, 구리 원자들이 4,4-dipyen 리간드들로 대략 b-축 방향으로 연결되고, 또한 Cl 리간드들로 대략 a-축 방향으로 연결되어 직사각형 그물 망 형태의 2차원 층이 형성된다.

Dipyridyl 리간드 L'(N,N'-bis-(1-pyridin-4-yl-ethylidene)-naphthalene-1,5-diamine)을 함유한 $CH_2Cl_2$ 용액을 $Co(NO_3)_2{\cdot}6H_2O$을 함유한 MeOH 용액 위에 깔았을 때, 배위 고분자가 아닌, 분자성 코발트 화합물 [$CoL_2(MeOH)(NO_3)_2$] (1)이 형성되었다. 화합물 1의 X-ray 구조 분석 결과, 이 화합물은 pyridyl-amine 리간드 L(N1-(4-Imino-1-methyl-but-2-enylidene)-naphthalene-1,5-diamine)을 함유하고 있었다. 반응 중에 리간드 L'이 리간드 L로 가수분해되었다는 것을 화합물 1의 구조가 강하게 암시하고 있다.