석유화학 공정 중 styrene monomer제조공정에서 발생되는 산화철 폐촉매는 산업 폐기물로서 전량 매립되고 있는데, 이를 출발원료로 사용하여 NiZn-페라이트를 합성하였고, 그 자기적 특성을 조사하였다. 출발 원료인 산화철 폐촉매는 산 처리와 CeO₂ 분리과정을 거쳤으며, 이렇게 정제된 산화철 폐촉매에 NiO및 ZnO를 혼합하여 900℃에서 하소하여 스핀넬형 페라이트를 합성하고 1325℃에서 5시간 소결하였다. Ni/sub x/Zn/sub 1-x/Fe₂O₄(x=0.36, 0.50, 0.66)과 (Ni/sub 0.5/Zn/sub 0.5/)/sub 1-y/Fe/sub 2+y/O₄(y =-0.02, 0, 0.02)의 조성에 대하여 초투자율을 측정하였고, S-parameter를 측정하여 반사 감쇄량을 계산하였다.

화합물, SrAl₂(BO₃)₂O는 매우 효과적으로 열적 수축성을 나타내는 격자를 가지고 있다. 우리는 세라믹 시험편의 열팽창 계수측정법과 X-선 회절 분광법을 이용하여 제한된 온도 범위에서 열적 수축을 각각 측정하였다. 알루미늄 보레이트 화합물에 있어서, 열적 수축성은 23∼215℃ 온도 범위에서 c 축에 대한 열팽창 계수 -1.64×10/sup -4/ Å/℃를 보였으며, 20㎜ 세라믹 시험편에 대한 길이의 변화측정 결과는 110∼170℃ 온도 범위에서 최대 -1.75㎛까지 수축하였다.

For all primitive centric space groups in the triclinic, monoclinic and orthorhombic systems, either phase 0 or π can be allocated to three different kinds of reflections in order to specify the origin at one of the eight centers of symmetry. and the same holds for all primitive acentric space groups belonging to the point group 222. If these phased reflections are used as a basic set, more and more phased reflections with better accuracy could emerge in the process of direct methods.

β-MnO₂ 전자상태와 화학결합을 하트리-폭-슬레이터 근사를 사용하는 제 1원리 분자 궤도법의 일종인 DV-X/sub α/ 법에 의해 이론적으로 조사하였다. 벌크상의 β-MnO₂에 대한 상태를 해석하기에 적합한 클러스터 모델을 결정하기 위하여, 여러 가지 다른 크기를 지닌 수종의 클러스터 모델들에 대한 계산을 행하였다. 실험적으로 측정된 XPS와 이론적으로 계산된 XPS를 비교함으로써, Mn/sub 15/O/sub 56/ 모델이 β-MnO₂의 전자 상태와 화학 결합을 계산하기에 가장 적합한 모델임을 결정하였다. 이 모델을 사용하여 에너지 준위, 상태 밀도, 유효 공유 결합 전하, 유효 전하, 전자 밀도 분포를 구하고, 이에 대한 고찰을 행하였다.

가속된 전자가 전자파의 원이다. 전자가 가속운동을 하면 그 전자에 의한 전장도 가속운동을 한다. 이 변하는 전장은 변하는 자장을 만들고 변하는 자장은 변하는 전장을 만드는 이 과정이 스스로 영구 반복된다. 이렇게 서로 연관되어 생성된 B와 E의 선들은 폐쇄된 loop들을 형성하면서 그 파원으로부터 속력 c로 멀어져 가는데 이 전장 및 자장을 전자파라 한다. 전자파의 모든 성질은 Maxwell의 식에서 수학적으로 추론된다.

여러 조건하에서 Clonorchis sinensis로부터 helminth glutatione S-transferase(28kDa isozyme)가 결정화되었다. 0.05 M potassium 완충 용액 (pH 7.0) 내에서 10% polyehtylene glycol MME 550(PEG MME 5 K)에서 자라난 결정이 $3.0{\AA}$ 분해능까지 회절하였다. 이 결정의 결정학적 자료는 다음과 같다 : 단사정계 공간 군 C2, $a=95.83{\AA}$, $b=63.82{\AA}$, $c=235.09{\AA}$, ${\beta}=97.2^{\circ}$.

증기-확산 단백질 결정화의 물-증발 속도를 조절하기 위해서, 간결한 모세관 내의 다중-단계 농도 장착법 (multistep-concentration setting in capillaries) 이 이용되었다. “조절 용액 (regulatory solution)”이라고 일컬어지는 2차 침전 용액이 이용되어, 이 방법으로 다양한 증발 속도 곡선들이 얻어졌다. 이때, 조절 용액은 단백질 용액에 직접적으로 노출되지 않는다. 모델 단백질인 lysozyme의 결정화에 이 그래프들이 적용되었다. 결정 성장은 증발속도에 달려있다는 것을 실험 결과들이 명백하게 보여주었다. 특히나. 단백질 용액의 침전 농도가 어떤 점까지 증가하다가 평형 농도로 줄어드는 decoupling 곡선이 가장 좋은 결정들을 만들어냈다.

The hydrothermal reaction of Co(NO₃)₂ㆍ6H₂O, trans-1,2-bis(4-pyridyl) ethylene (bipyen), and a bent 4,4'-oxybis(benzoic acid) (OBCH₂) gave a 2-D coordination polymer [Co(OBC)(bipyen)]ㆍH₂O(1). X-ray structure determination revealed that polymer 1 has a 2-D network based on 50-membered rectangular grids, each of which has the dimension of 13.74×13.20Å.