Abstract
Hemophilia is a congenital hemorrhagic disease in which blood clotting is impaired and hemostatic abnormalities occur when even one of the 13 factors required for blood clotting are deficient. Among the 13 factors, hemophilia A (factor 8), hemophilia B (factor 9), and hemophilia C (factor 10), depending on the deficient coagulation factor. A male patient in his 40s diagnosed with hemophilia A visited the dentist at Eulji University Hospital for problems with alveolar bone absorption and periodontal abscess caused by overall chronic tooth inflammation, and showed overall bone absorption and inflammation at the time of initial diagnosis. No complications or bleeding tendency were observed in the rest of the area except for #35 and #36 due to regular visits for 10 years, overall good oral conditions, and no side effects or complications were observed.
혈우병은 혈액 응고에 필요한 13개의 인자들 중 1개라도 결핍될 경우 혈액 응고에 장애가 발생하여 지혈 이상을 보이는 선천성 출혈성 질환이다. 13개의 인자들 중 결핍된 응고 인자에 따라 혈우병 A(제8번 인자, factor VIII), 혈우병 B(제9번 인자, factor IX), 혈우병 C(제10번 인자, factor X)로 분류된다. 혈우병 A 진단을 받은 40대 남성 환자가 전체적인 만성 치아 주위 염증으로 인한 치조골 흡수 및 치주농양을 문제를 주소로 을지대학교병원 치과에 내원하였고, 초진당시 전반적인 골흡수 및 염증상태를 보였다. 혈액응고인자의 농도를 적절히 유지하며 관혈적 및 비관혈적 치료를 시행한 바, 10년 동안의 정기적인 내원으로 #35, #36 부위를 제외한 나머지 부위에서 별다른 합병증이나 출혈성향은 관찰되지 않았고, 전반적으로 양호한 구강 상태를 보였으며 부작용이나 합병증은 보이지 않았다.
