Abstract
Periosteal chondroma is a rare, slow-growing, benign cartilaginous tumor that develops between the periosteum and cortex, but there are no reports of multiple periosteal chondroma of the toes. A 19-year-old male presented with a palpable mass of the right fourth toe with tenderness for one year. A radiology examination revealed multiple, radio-lucent lesions with mild cortical irregularity. The magnetic resonance imaging findings were chondrogenic tumors with multiple, well-defined T1-low and T2-high signal enhanced lesions involved in the fourth proximal, middle, and distal phalanges. The tumors were removed by a surgical resection and curettage. Histologically, the tumors were proven to be periosteal chondroma.
골막 연골종은 골막에서 서서히 자라며 드물게 발생하는 양성 연골성 종양이다. 이 종양은 족지에서도 드물게 발생하지만 하나의 족지에서 다발성으로 발견된 골막 연골종의 예는 보고된 바가 없었다. 내원 약 1년 전부터 발생한 우측 제4족지 종괴 및 동통을 주소로 내원한 19세 남자환자가 내원하였다. 단순 방사선 소견상 우측 제4족지에 다발성의 경계가 뚜렷하고 경화상의 변연을 가지는 음영이 감소된 병소들이 관찰되었고 인접한 피질골이 병소에 의해 침식되어 있었다. 자기공명영상 소견의 경우 T1강조영상에서는 저신호 강도, T2강조영상에서는 고신호 강도를 보이는 연골성 종양으로 진단되었다. 수술은 외과적 절제술 및 골 소파술로 치료하였고 조직학적 검사상 골막 연골종으로 확진되었다.
