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Development of real-time PCR Detections against 11 Pathogens of Bombus Species

뒤영벌 병원체 11종에 대한 실시간 중합효소 연쇄반응 검출법 개발

  • 민상현 (경기대학교 자연과학대학 생명과학과) ;
  • 김정민 (경기대학교 자연과학대학 생명과학과) ;
  • 임수진 (경기대학교 자연과학대학 생명과학과) ;
  • 김병희 (경기대학교 자연과학대학 생명과학과) ;
  • 이칠우 (한국꿀벌질병연구소) ;
  • 윤병수 (경기대학교 자연과학대학 생명과학과)
  • Received : 2017.04.09
  • Accepted : 2017.04.24
  • Published : 2017.06.30

Abstract

The multiple real-time PCRs against pathogens of Bombus species including DWV, IAPV, KBV, SBV, BQCV, kSBV, SBPV and Paenibacillus larvae, Mellisococcus plutonius, Lysinibacillus fusiformis, and Klebsiella oxytoca have been developed. One extracted nucleic acid from Beesample could be applied to 11 different PCRs in same time and condition. Specific PCR-products were amplified qualitative and quantitative manner inner 20 minutes successfully, when each 1000 molecules of pathogen-specific target DNA is existed as template, respectively. The multiple PCR detection that we propose would be expected to apply to quarantine test for international exchange of Bombus species.

DWV, IAPV, KBV, SBV, BQCV, kSBV, SBPV and Paenibacillus larvae, Mellisococcus plutonius, Lysinibacillus fusiformis, Klebsiella oxytoca의 뒤영벌 병원체들에 대한 다중 실시간 중합효소 연쇄반응법(PCR)을 개발하였다. 하나의 시료에서 추출된 핵산은 11종 PCR들에 같은 시간 및 조건으로 사용될 수 있으며, 각 병원체 특이 표적 DNA가 PCR 기질로 1000분자가 존재한다면, 해당 특이 PCR 증폭산물들은 정성적, 정량적으로 20분안에 성공적으로 증폭되었다. 우리가 제안하는 이 다중 PCR 검출법이 뒤영벌의 국제교역을 위한 검역검사에 사용되기를 기대한다.

Keywords

Acknowledgement

Supported by : 농림수산식품기술기획평가원