DOI QR코드

DOI QR Code

Analysis of Questions and Answers Posted on the Internet Blogs about Prenatal Genetic Diagnosis and Screening

블로그를 통해 본 산전 기형아 검사와 양수검사에 대한 질문과 댓글 분석

  • 전명희 (미국 위스콘신-밀워키 주립대학교 간호대학) ;
  • 신계영 (신한대학교 간호학과) ;
  • 최경숙 (중앙대학교 간호학과)
  • Received : 2014.09.16
  • Accepted : 2015.01.14
  • Published : 2015.03.28

Abstract

The purpose of this study was to identify pregnant women's needs for information on prenatal genetic diagnosis and screening. This study is consisted of two phases. In the first phase in December 2011, six blogs featuring questions and answers on prenatal genetic diagnosis and screening were selected from four major search engines in Korea by using the keywords "prenatal genetic diagnosis," "prenatal genetic screening", and "amniocentesis." An analyzing framework was constructed on the basis of 389 posts on six blogs between November 2006 and October 2011. In the second phase, the contents of the "MomsHolicbaby" blog posted from November 2010 to October 2011 were reviewed. Then, pregnant women's questions on prenatal genetic diagnosis and screening (100 questions) and amniocentesis (200 questions with 1,665 answers) were analyzed using descriptive statistics. Among posters who had ever been recommended to undergo amniocentesis, 56.5% described feelings of anxiety, 25.5% did not know the purpose of the test, and 33.9% refused to undergo the test. Among 295 posters answering questions about amniocentesis, 61.4% disagreed with undergoing the test. The results show that there is a need for healthcare professionals to provide more educational and emotional support to pregnant women considering prenatal genetic diagnosis and screening. Providing online health information can be integrated into prenatal genetic education for pregnant women as well as nurses. In addition, prenatal women's preferences about undergoing amniocentesis should be reflected in the current legal discussion on criteria for termination of pregnancy.

본 연구의 목적은 블로그에 나타난 임신 여성의 산전 기형아 검사 및 양수검사 관련 교육요구를 파악하기 위하여 총 7개의 국내 인터넷 블로그를 분석하였다. 본 연구는 두 단계로 이루어졌다. 1 단계는 2011년 10월 31일까지 6년간 7개 블로그 중 6개 블로그에 게시된 내용 중 산전 기형아 검사 389건을 통하여 연구의 분석틀을 마련하였다. 2 단계에서는 '맘스홀릭 베이비'에 게시된 산전 기형아 검사에 관한 질문 100건, 양수 검사에 관한 질문 200건과 댓글 1,665건을 2011년 12월 텍스트화하고 산전 기형아 검사와 양수검사의 건수, 검사 이유 및 검사와 관련된 문제점을 분석하였다. 그 결과, 임신부들은 산전 기형아 검사와 양수검사와 관련하여 검사의 용어, 목적 및 임신 주수에 따른 검사 지식이 부족하였고, 양수 검사를 권유 받은 임신부 중 56.5%가 불안과 두려움을 호소하였다. 양수검사에 관한 찬성과 반대 건수를 분석한 결과, 찬성 보다는 반대 건수가 더 많았고, 양수검사를 권유 받은 자 중 33.9%는 양수검사를 받지 않았다. 이상의 결과에서 보듯이 의료 기관 서비스 안에서 임신 여성과 가족들에게 임신 주수에 따른 산전 기형아 검사에 관한 교육 및 지지가 강화될 필요가 있다. 이를 위하여 산전 클리닉 외래의 상담 및 교육 서비스 기능을 강화하고, 유전 상담 전문가를 추가로 배치할 필요가 있으며 인터넷 보급률 증가와 현대 임신 여성이 선호하는 커뮤니케이션 방식을 고려하여 온라인 건강 정보 사이트 운영 및 콘텐츠 개발에 관심을 기울일 필요가 있다. 또한 본 연구결과는 기형아 검사 후 낙태 허용범위 기준에 대한 논의 시 기초자료로 활용될 수 있을 것이다.

Keywords

References

  1. 전명희, 신계영, 허명행, 최경숙, "최신 비침습적 산전 유전 검사(NIPT)의 임상 적용과 간호학적 의미", 한국간호교육학회지, 제19권, 제4호, pp.675-683, 2013. https://doi.org/10.5977/JKASNE.2013.19.4.675
  2. 최경숙, 전명희, 신계영, "유전체학 시대의 한국종양 유전 간호의 과제, 종양간호연구", 종양간호연구, 제12권, 제4호, pp.267-273, 2012.
  3. 김병재, 황규리, 이택상, 전혜원, 배광범, "임신중절에 대한 사회적 여건 변화에 따른 임신중기 양수검사 감소", 대한산부인과학회지, 제53권, 제12호, pp.1085-1091, 2010.
  4. M. Jun, K. Choi, G. Shin, and S. Hong, "Experiences of high risk pregnant women undergoing amniocentesis in Korea," Poster session presented at the 24th annual conference of ISONG, Philadelphia, US. 2012.
  5. http://www.itu.int/net/pressoffice/press_releases/2013/41.aspx#.UlaQDmb3S1s
  6. 이윤정, 지정훈, 우균, 조환규, "인터넷 게시물의 댓글 분석 및 시각화", 한국콘텐츠학회논문지, 제9권, 제7호, pp.45-56, 2009. https://doi.org/10.5392/JKCA.2009.9.7.045
  7. 손영수, "형법상 낙태와 모자보건법상 인공임신 중절에 관한 의료법리학적 이해", 대한산부인과학회지, 제53권, 제6호, pp.467-474, 2010. https://doi.org/10.5468/kjog.2010.53.6.467
  8. 홍지수, 한국사회 낙태담론에 대한 여성중의적 분석-재생산권을 중심으로-, 중앙대학교 대학원, 석사학위논문, 2011.
  9. 김향미, "모자보건법 제14조 개정의 필요성과 방향", 대한산부인과학회지, 제52권, 제5호, pp.487-498, 2009.
  10. 이신아, 여성의 낙태경험을 통해 본 보자보건법의 개정 필요성, 연세대학교 대학원, 석사학위논문, 2012.
  11. J. Dalrlmple, "Prenatal diagnosis of fetal anomality," World of Irish Nursing and Midwifery, Vol.20, No.4, pp.46-47, 2012.
  12. K. Hughs and U. Goodall, "Perinatal bereavement care: Are we meeting families' needs?," British J of Midwifery, Vol.21, No.4, pp.248-253, 2013. https://doi.org/10.12968/bjom.2013.21.4.248
  13. A. Thachuk, "The space in between: Narratives of silence and genetic termination," Bioethics, Vol.21, No.3, pp.511-514, 2007. https://doi.org/10.1111/j.1467-8519.2007.00596.x
  14. F. Lashely, Clinical genetics in nursing clinics, 3rded., Springer Publishing Company, 2005.
  15. P. I. Eckler, G. Worsowicz, and J. W. Rayburn, "Social media and health care: an overview," PM & R, Vol.2, No.11, pp.1046-1050, 2010. https://doi.org/10.1016/j.pmrj.2010.09.005
  16. http://www.cheilmc.co.kr
  17. http://www.mariababy.com
  18. http://www.moms-club.co.kr
  19. http://www.imsanboo.com
  20. http://cafe.daum.net/MUSVIDEO
  21. http://cafe.daum.net/pregnant
  22. http://cafe.naver.com/imsanbu
  23. L. K. Khiun, Liberalizing, feminizing and popularizing health communications in Asia, Ashgate Pub, 2010.
  24. https://www.healthypeople.gov/2020/data-search/Search-the-Data?nid=4539
  25. 최경숙, 전명희, "가족력을 지닌 대장암 환자와 가족의 암 염려 경험", 종양간호연구, 제13권, 제4호, pp.313-321, 2012.
  26. 최경숙, 전명희, 구윁 앤더슨, "고위험 유전성 유방암을 지닌 한국계 미국 여성의 질병경험", 종양간호연구, 제12권, 제2호, pp.175-185, 2012.
  27. https://www.ohsu.edu/xd/health/services/women/services/pregnancy-and-childbirth/during-your-pregnancy/prenatal-screening-and-genetics/
  28. B. LeRoy, P. Veach, and D. Bartlels, Genetic counseling practice, Wiley-Blackwell, 2010.
  29. R. Parrott, K. Peters, and T. Traeder, "Uncertainty management and communication preferences related to genetic relativism among families affected by down syndrome, Marfan syndrome, and neurofibromatosis," Health Communication, Vol.27, No.7, pp.663-671, 2012. https://doi.org/10.1080/10410236.2011.629408
  30. D. Roter, L. Erby, S. Larson, and L. Ellingon, "Assessing oral literacy demand in genetic counseling dialogue: Preliminary test of a conceptual framework," Social Science and Medicine, Vol.65, No.7, pp.1442-1457, 2007. https://doi.org/10.1016/j.socscimed.2007.05.033
  31. J. Johnson, D. Case, J. Andrews, and S. Allard, "Genomics-the perfect information-seeking research problem," J of Health Communication, Vol.10, No.4, pp.323-329, 2005. https://doi.org/10.1080/10810730590950048
  32. E. Green, M. Guyer, and National Human Genome Research Institute, "Charting a course for genomic medicine from base pairs to bedside," Nature, Vol.470, pp.204-213, 2011. https://doi.org/10.1038/nature09764
  33. C. Dolezal, S. Marhefka, E. Santamaria, C. Leu, E. Brackis-Cott, and C. Mellins, "A comparison of audio computer-assisted self-interviews to face-to-face interviews of sexual behavior among perinatally HIV-exposed youth," Archives of Sexual Behavior, Vol.41, No.2, pp.401-410, 2012. https://doi.org/10.1007/s10508-011-9769-6
  34. R. Schaffer, K. Kuczynski, and D. Skinner, "Producing genetic knowledge and citizenship through the internet: Mothers, pediatric genetics, and cybermedicine," Sociologic of Health and Illness, Vol.30, No.1, pp.145-159, 2008. https://doi.org/10.1111/j.1467-9566.2007.01042.x
  35. J. Yu, "A systematic review of issues around antenatal screening and prenatal diagnostic testing for genetic disorders: women of Asian origin in western countries," Health and Social Care in the Community, Vol.20, No.4, pp.329-346, 2012. https://doi.org/10.1111/j.1365-2524.2011.01036.x
  36. 최용관, 김문영, 한정열, 류현미, 양재혁, 김은성, 이홍복, 한인수, 고명인, 한호원, "염색체 이수성 질환을 선별하기 위한 삼중 표지물질 검사의 성과에 관한 연구", 대한산부인과학회지, 제447권, pp.1935-1942, 1999.
  37. 김경미, 조지영, 박민혜, 김상향, 김병점, "다운증후군 산전 선별검사", 대한산부인과학회지, 제436권, pp.2593-2598, 1998.
  38. 소현진, "신뢰받는 블로그 콘텐츠의 특성 탐구: 파워블로그의 사용후기분석과 소비자 조사를 통하여", 한국콘텐츠학회논문지, 제13권, 제2호, pp.73-82, 2013.

Cited by

  1. Experiences of Prenatal Genetic Screening and Diagnostic Testing Among Pregnant Korean Women of Advanced Maternal Age vol.28, pp.6, 2017, https://doi.org/10.1177/1043659616662913