Bulletin of the Korean Chemical Society

  • 제32권8호
  • /
  • Pages.2787-2790
  • /
  • 2011
  • /
  • 0253-2964(pISSN)
  • /
  • 1229-5949(eISSN)
대한화학회 (Korean Chemical Society)
권호 표지
DOI QR코드

DOI QR Code

Donor-Acceptor-Donor Type Red Fluorescent Emitters Containing Adamandane-substituted Julolidines for OLEDs

  • 투고 : 2011.05.19
  • 심사 : 2011.06.16
  • 발행 : 2011.08.20
PDF 다운로드
⟨ 이전 논문 다음 논문 ⟩

초록

키워드

참고문헌

  1. Tang, C. W.; VanSlyke, S. A.; Chen, C. H. J. Appl. Phys. 1989, 65, 3610. https://doi.org/10.1063/1.343409
  2. Chen, C.-T. Chem. Mater. 2004, 16, 4389. https://doi.org/10.1021/cm049679m
  3. Lee, K. H.; Kim, S. M.; Kim, J. Y.; Kim, Y. K.; Yoon, S. S. Bull. Korean. Chem. Soc. 2010, 31, 2884. https://doi.org/10.5012/bkcs.2010.31.10.2884
  4. Lee, K. H.; Park, M. H.; Kim, S. M.; Kim, Y. K.; Yoon, S. S. Jpn. J. Appl. Phys. 2010, 49, 08JG02. https://doi.org/10.1143/JJAP.49.08JG02
  5. Lee, K. H.; Kim, Y. K.; Yoon, S. S. Bull. Korean. Chem. Soc. 2011, 32, 1391. https://doi.org/10.5012/bkcs.2011.32.4.1391
  6. Lee, K. H.; Park, M. H.; Kim, J. Y.; Kim, S. M.; Seo, B. M.; Seo, J. H.; Kim, Y. K.; Yoon, S. S. J. Nanosci. Nanotechnol. 2011, 11, 1484. https://doi.org/10.1166/jnn.2011.3363
  7. Zhao, P.; Tang, H.; Zhang, Q.; Pi, Y.; Xu, M.; Sun, R.; Zhu, W. Dyes and Pigments 2009, 82, 316. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2009.01.016
  8. Yao, Y.-S.; Zhou, Q.-X.; Wang, X.-S.; Wang, Y.; Zhang, B.-W. Adv. Funct. Mater. 2007, 17, 93. https://doi.org/10.1002/adfm.200600055
  9. Xie, Z. Y.; Hung, L. S.; Lee, S. T. Appl. Phys. Lett. 2001, 79, 1048. https://doi.org/10.1063/1.1390479
  10. List, E. J. W.; Tasch, S.; Hochfilzer, C.; Leising, G.; Schlichting, P.; Rohr, U.; Geerts, Y.; Scherf, U.; Mullen, K. Opt. Mater. 1998, 9, 183. https://doi.org/10.1016/S0925-3467(97)00138-9
  11. Jin, Y. D.; Yang, J. P.; Heremans, P. L.; Auweraer, M. V.; Rousseau, E.; Geise, H. J.; Borghs, G. Chem. Phys. Lett. 2000, 320, 387. https://doi.org/10.1016/S0009-2614(00)00279-7
  12. Feng, J.; Li, F.; Gao, W.; Cheng, G.; Xie, W.; Liu, S. Appl. Phys. Lett. 2002, 81, 2935. https://doi.org/10.1063/1.1515884
  13. Haq, K. U.; Liu, S. P.; Khan, M. A.; Jiang, X. Y.; Zhang, Z. L.; Zhu, W. Q. Semicond. Sci. Technol. 2008, 23, 035024. https://doi.org/10.1088/0268-1242/23/3/035024
  14. Lee, T. W.; Park, O. O.; Cho, H. N.; Kim, Y. C. Curr. Appl. Phys. 2001, 1, 363. https://doi.org/10.1016/S1567-1739(01)00036-0
  15. D'Andrade, B. W.; Baldo, M. A.; Adachi, C.; Brooks, J. Appl. Phys. Lett. 2001, 79, 1045. https://doi.org/10.1063/1.1388159
  16. Hamada, Y.; Kanno, H.; Tsujioka, T.; Takahashi, H. Appl. Phys. Lett. 1999, 75, 1682. https://doi.org/10.1063/1.124790
  17. Kim, B. O.; Kim, C. S.; Han H.; Kim S. M.; Kim, J. Y.; Cho, K, S.; Jung, S. Y.; Yun, S. S.; Kwon, H, J.; Cho, Y. J.; Kim, Y. K.; Kim, S. M. WO 121274, 2005.
  18. Chen, C. H.; Tang, C. W.; Shi, J., Klubek, K. P. Thin Solid Films 2000, 363, 327. https://doi.org/10.1016/S0040-6090(99)01010-X

피인용 문헌

  1. Dicyanomethylene-4H-pyran chromophores for OLED emitters, logic gates and optical chemosensors vol.48, pp.49, 2012, https://doi.org/10.1039/c2cc31581e
  2. Synthesis and Ultrafast Dynamics of a Donor–Acceptor–Donor Molecule Having Optoelectronic Properties vol.119, pp.16, 2015, https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.5b02063
  3. Highly Efficient Red Organic Light-Emitting Diodes Using Methylcyclohexylpyran-Containing Emitters vol.32, pp.12, 2011, https://doi.org/10.5012/bkcs.2011.32.12.4419