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A Case of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis with Clonal Karyotype Abnormalities

클론성 염색체이상을 보인 혈구포식 림프조직구증 1예

  • Choi, Gae-Ryung (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University) ;
  • Kim, Ha-Nui (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University) ;
  • Cho, Chi-Hyun (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University) ;
  • Yoo, Byoung-Joon (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University) ;
  • Kim, Myung-Han (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University) ;
  • Kim, Jang-Su (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University) ;
  • Lim, Chae-Seung (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University) ;
  • Lee, Kap No (Department of Laboratory Medicine, College of Medicine, Korea University)
  • 최계령 (고려대학교 의과대학 진단검사의학교실) ;
  • 김하늬 (고려대학교 의과대학 진단검사의학교실) ;
  • 조치현 (고려대학교 의과대학 진단검사의학교실) ;
  • 유병준 (고려대학교 의과대학 진단검사의학교실) ;
  • 김명한 (고려대학교 의과대학 진단검사의학교실) ;
  • 김장수 (고려대학교 의과대학 진단검사의학교실) ;
  • 임채승 (고려대학교 의과대학 진단검사의학교실) ;
  • 이갑노 (고려대학교 의과대학 진단검사의학교실)
  • Received : 2010.08.03
  • Accepted : 2011.01.05
  • Published : 2011.04.30

Abstract

There have been a few reports of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) with chromosomal abnormalities. Clonal chromosomal abnormalities in HLH patients are usually found in association with hematologic malignancies and rarely with epstein-barr virus (EBV) infection. Here, we report a fatal case of HLH with clonal karyotype abnormalities. A 75-yr-old man was admitted with persistent anorexia and high fever. Laboratory data revealed pancytopenia, hypofibrinogenemia, hyperferritinemia, prolonged prothrombin time and activated partial thromboplastin time, and marked elevated level of serum transaminases. In real time-PCR using whole blood, EBV DNA was not detected but cytomegalovirus (CMV) DNA was detected. The bone marrow aspiration smear showed hyperplasia of mature histiocytes with prominent hemophagocytosis. In chromosomal analysis of bone marrow aspirates, complex chromosomal abnormalities were found. In spite of steroid pulse therapy and antibiotic treatment, he died of disseminated intravascular coagulopathy.

혈구포식 림프조직구증(hemophagocytic lymphogistiocytosis, HLH)에서 관찰되는 클론성 염색체이상은 혈액종양이 골수조직을 침범한 경우에 흔하게 발견되며, 혈액종양의 근거가 없는 환자에서 EBV 감염과 관련되어 드물게 보이는 경우가 있다. 본 저자들은 혈액종양 병력도 없고 EBV 감염도 없이 클론성 염색체이상을 동반하였으며 치명적인 임상경과를 보인 HLH 1예를 경험하여 보고하는 바이다. 본 증례는 지속적인 발열 및 상기도감염 증상을 주소로 내원한 75세 남자환자였다. 검사소견에서 범혈구감소증, 저섬유소원증, 간기능 이상과 비장종대, 골수에서 현저한 혈구탐식을 보이는 성숙한 양성 조직구의 증식이 관찰되었다. 전혈에서 실시한 EBV RT-PCR 결과는 음성이었으나 CMV RT-PCR에서는 319 copies/mL의 양성소견이 관찰되었다. 골수검체를 이용한 핵형 분석결과에서는 복잡한 클론성이상을 보이는 비정상 염색체가 존재하였다. 본 환자는 염색체이상을 동반한 HLH 진단 하에 스테로이드 충격요법과 감염에 대한 예방적 항생제치료를 시행하였으나, 내원 13일째 파종성 혈관내응고로 사망하였다.

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