초록
골모세포종유사골육종은 임상적, 영상의학적, 병리조직학적으로 골모세포종(osteoblastoma)과 유사한 악성도가 낮은 골육종(osteosarcoma)의 변형으로서 매우 드물게 발견되는 골종양이다. 저자들은 17세 여성의 우측 경골의 근위부에서 발생한 증례를 보고한다. 단순 촬영상 불규칙한 골 용해 병변이 경골의 근위부에서 보였고 골 용해 병변 내부에 횡 방향으로 골절 선이 있었다. MRI에서는 경계가 분명한 종괴가 골 수질 내에 국한된 모습으로 보였고 병적 골절과 피질 파괴를 동반하였다. MR 신호는 T1 강조영상에서 저 신호 강도와 T2 강조영상에서 중등도의 신호 강도를 보였다.
Osteoblastoma-like osteosarcoma is a rare, low-grade variant of osteosarcoma that may resemble osteoblastoma clinically, radiographically and histologically. We report a case of osteoblastoma-like osteosarcoma in the right proximal tibia in a 17-year-old woman. Plain radiography revealed an irregular osteolytic lesion in the metaepiphysis of the right proximal tibia and transverse fracture line of the metaphysic through an osteolytic lesion. MRI showed well-defined mass confined to the medullary space with cortical disruption and pathologic fracture. The MR signals were low on T1-weighted image and intermediate on T2-weighted image.