무유화 에멀젼 공중합법과 반응염법을 이용한 전기영동 고분자 컬러나노입자의 제조

Preparation of Colored Electrophoretic Nanoparticles by Emusifier-Free Emulsion Polymerization and Reactive Dyeing

  • 전진아 (인하대학교 공과대학 고분자공학과) ;
  • 하재희 (인하대학교 공과대학 고분자공학과) ;
  • 임민호 (인하대학교 공과대학 고분자공학과) ;
  • 권용구 (인하대학교 공과대학 고분자공학과)
  • Chon, Jin-A (Department of Polymer Science and Engineering, Inha University) ;
  • Ha, Jae-Hee (Department of Polymer Science and Engineering, Inha University) ;
  • Lim, Min-Ho (Department of Polymer Science and Engineering, Inha University) ;
  • Kwon, Yong-Ku (Department of Polymer Science and Engineering, Inha University)
  • 투고 : 2010.07.21
  • 심사 : 2010.09.09
  • 발행 : 2010.11.25

초록

무유화 에멀젼 공중합법을 이용하여 180~200 nm의 지름을 가지는 단분산성 폴리(스티렌/디비닐벤젠/비닐 아세테이트) [poly(ST-co-DVB-co-VAc)] 고분자 나노입자를 합성하였으며, 제조된 단분산성 고분자 나노입자의 표면을 비누화반응을 통하여 개질하여 단분산성 폴리(스티렌/디비닐벤젠/비닐알코올) [poly(ST-co-DVB-co-VA)] 나노입자를 제조하였다. 합성된 입자를 반응염료와 반응시켜 적색과 청색 단분산성 폴리(스티렌/디비닐벤젠/비닐알코올) 나노입자를 제조하였으며, 입자의 형태, 분산성 및 표면전하를 전자현미경, 시차열분석기, UV/Vis 흡광기 및 제타 전하 측정장치를 이용하여 규명하였다.

Colored, electrophoretic polymer nanoparticles of poly (styrene-co-divinylbenzene-co-vinyl acetate)[poly(St-co-DVB-co-VAc)] were prepared by emulsifier-free emulsion co-polymerization and reactive dyeing. The emulsifier-free emulsion polymerization of styrene, divinyl benzene and vinyl acetate was carried out at $70^{\circ}C$ for 20 hrs to obtain monodisperse polymer nanoparticles of poly(St-co-DVB-co-VAc) with an average diameter of 180~200 nm. These nanoparticles were transformed into poly(styrene-co-divinylbenzene-co-vinyl alcohol) [poly(St-co-DVB-co-VA)] nanoparticles through the saponification reaction. The poly(St-co-DVB-co-VA) nanoparticles were treated with reactive dyes to obtain the colored, monodisperse electrophoretic nanoparticles, and their morphology and surface charge were characterized by scanning electron microscopy, differential scanning calorimetry, UV/Vis absorbance and zeta-potentiometry.

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과제정보

연구 과제 주관 기관 : 한국연구재단

참고문헌

  1. C. A. Kim, M. J. Joung, S. D. Ahn, G. H. Kim, S.-Y. Kang, I.-K. You, J. Oh, H. J. Myoung, K. H. Baek, and K. S. Suh, Synthetic Met., 151, 181 (2005). https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2005.03.008
  2. B. J. Kim, S. H. Kim, and K. H. Park, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 425, 93 (2004). https://doi.org/10.1080/15421400490506559
  3. D. G. Yu, J. H. An, J. Y. Bae, D. J. Jung, S. H. Kim, S. D. Ahn, S. Y. Kang, and K. S. Suh, Chem. Mater., 16, 4693 (2004). https://doi.org/10.1021/cm049704o
  4. B. Chomiskey, J. D. Albert, H. Yoshizawa, and J. Jacobson, Nature, 394, 253 (1998). https://doi.org/10.1038/28349
  5. I. Ohta, US Patent 3756693 (1973).
  6. M. N. Patel, P. G. Smith, Jr., J. Kim, T. E. Milner, and K. P. Johnston, J. Colloid Interface Sci., 345, 194 (2010). https://doi.org/10.1016/j.jcis.2010.01.055
  7. K. S. Kim, J. Y. Lee, B. J. Park, J. H. Sung, I.-J. Chin, H. J. Choi, and J. H. Lee, Colloid Polym. Sci., 284, 813 (2006). https://doi.org/10.1007/s00396-006-1465-z
  8. M. A. Lee, B. J. Park, I.-J. Chin, and H. J. Choi, J. Electroceram., 23, 474 (2008).
  9. M. A. Lee, Y. H. Kim, B. J. Park, and H. J. Choi, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 499, 305 (2009).
  10. T. H. Kim and Y. K. Kwon, J. Colloid Interface Sci., 304, 370 (2006). https://doi.org/10.1016/j.jcis.2006.08.059
  11. T. H. Kim and Y. K. Kwon, Mol. Cryst. Liq. Cryst., 464, 727 (2007).
  12. J. H. Oh, K. B. Kim, Y. S. Ko, H. S. Park, M. S. Kim, and Y. K. Kwon, Macromol. Res., 16, 667 (2008). https://doi.org/10.1007/BF03218578
  13. S.-H. Bae, H. Motomura, and Z. Morita, Dyes Pigments, 36, 61 (1998). https://doi.org/10.1016/S0143-7208(96)00126-X