서 론
20세기 처음 영국의 화학자 Frederic Stanley Kipping (1856-1945)이 실리콘이라는 단어를 처음 사용하면서 실리콘(silicone; polysiloxane)이라는 용어가 사용되기 시작하였다. 실리콘은 내화학성, 내열성, 내한성, 내약품성 등의 여러 가지 뛰어난 특징을 가지고 있어 건축, 전기·전자, 의료 등의 모든 산업에 널리 사용되어 지고 있다.1-3 그 중 의료 산업에서 시력 보정용으로 콘택트렌즈에 사용되고 있다. 처음 콘택트렌즈는 광학적으로 우수하고 난시의 교정도 가능한 PMMA 하드 재질로 만들어졌다.4 그러나 PMMA로 만들어진 하드 콘택트렌즈는 눈에 착용되어 질 때 많은 이물감을 느끼게 되어 환자에게 상당히 불편감을 주었다. 그 후 이런 단점을 보완하기 위해 HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate), NVP (Nvinyl-2-pyrrolidone), BMA (butyl methacrylate)와 AA(acrylic acid) 등의 친수성 재질로 중합시켜 소프트콘택트렌즈로 만들어졌다. 그러나 소프트콘택트렌즈는 착용감은 좋았지만 산소투과도가 낮아 각막의 신진대사를 원활하게 하지 못하는 큰 문제점을 야기 시켰다. 각막 부종과 신생혈관 등과 같은 안과적 질환을 근본적으로 해결하기 위해서는 무엇보다 콘택트렌즈 재질의 산소투과도를 높이는 연구와 노력을 필요로 하게 되었다.5-7 이에 대한 대안으로 산소투과율이 높은 실리콘을 콘택트렌즈에 적용 시키면서 실리콘이 첨가시킨 실리콘 하이드로젤 렌즈가 만들어 졌다.8 실리콘 하이드로젤 렌즈는 산소투과를 높여서 각막 저산소증을 예방하고 친수성 물질과의 결합으로 좋은 착용감을 가질 수 있게 하였다. 이런 장점들로 인해 최근 실리콘 하이드로젤 렌즈는 하드 콘택트렌즈에 적응하지 못하는 환자나 소프트렌즈의 낮은 산소투과도로 인한 안과적 문제점을 안고 있는 환자들에게 좋은 대안으로 자리 잡고 있다. 본 연구에서는 기체투과율이 높은 polydimethylsiloxane과 소프트콘택트렌즈 재료로 사용되는 HEMA와 BMA를 첨가하여 얻은 공중합체의 물리적 특성을 평가하고 그 안의료용 재료로서의 응용성을 연구하고자 하였다.
실 험
시약 및 재료
사용된 silicone monomer인 dimethyldichlorosilane과 phenyltrimethoxy silane, methacryloxypropyltrimethoxysilane은 다우코닝 사에서 구입하여 특별한 정제 과정 없이 사용하였다. 다른 시약 중 교차결합제인 ethylene glycol dimethacrylate와 Nvinyl-2-pyrrolidone은 ACROS, 개시제인 azobisisobutyronitrile (AIBN)와 HEMA, butyl methacrylate (BMA)는 JUNSEI에서 구입하여 즉시 사용하였다.
Acrylate end-substituted dimethylsiloxane polymer 제조에 사용한 기기와 분석 방법
합성된 물질의 화학 구조 변화를 1H-NMR (300 MHz, Nicolet Instrument Corp. U.S.A, NEXUS)을 사용하여 관찰하였고, Silicone Polymer 시료를 아세톤에 10 wt%로 희석하여 KBr Disc에 얇게 도포한 다음 진공 건조기에 30분 동안 건조시킨 후 적외선분광분석기(FTIR)로 분석하였다. 분자량 및 분자량 분포 분석은 미국 Waters사의 GPC (R-410형)를 사용하여 시료 농도 1.0%, 시료크기 10 mg으로 하여 Shodex KF-802, KF-803의 2개 칼럼을 연결하여 사용하였으며, 25 ℃에서 용매인 THF의 유속을 1.0 ml/min로 하여 측정하였다.
콘택트렌즈의 제조 및 물리적 특성 측정 방법
콘택트렌즈의 제조 방법. 실험에 사용한 콘택트렌즈 제조 방법으로 케스트 몰드법(cast mould)을 사용하여 렌즈를 제조 하였으며, 재료들을 몰드에 주입시키고 70 ℃에서 40분간 유지하였으며, 80 ℃에서 40분간 가열 하였다. 마지막으로 100 ℃에서 40분간 열처리 공정을 거쳐 만들었다.
각각의 콘택트렌즈 sample은 0.9%의 염화나트륨 생리 식염수에 24시간 함수시킨 후 함수율(water content), 광투과율(optical transmittance), 산소투과율(oxygen transmissibility) 등의 물리적 특성을 측정하였다.
산소투과도 측정. 산소투과도 측정은 ISO 18369 - 4:2006의 polarographic method를 사용하여 측정하였다. 측정기기는 Rehder Single-Chamber System인 Rehder Development Company의 O2 permeometer model 201T를 사용하였다. 산소투과도 측정은 sample을 센서에 고정시킨 후, 항온기의 온도 환경을 35 ℃ ± 0.5 ℃로 유지 시킨 다음 전류를 측정 하여 계산하였다.
함수율 측정. 함수율 측정은 ISO 18369-4:2006의 gravimetric method를 사용하여 측정하였다. 함수율은 실내 온도에서 식염수에 완전히 평형을 유지한 상태에서 아래와 같이 백분율로 표시하였다.
렌즈 표면의 수분 제거는 Whatman #1 filter paper를 사용한 Wet blotting 방법으로 하였으며, 수화된 시험시료를 oven에서 CaSO4가 반쯤 채워진 시료 병을 100 ℃∼110 ℃에 16∼18시간 건조시킨 후 건조된 무게를 측정하였다.
광투과율 측정. 광 투과율은 TOPCON TM.2를 사용하였으며, 광투과율은 가시광선 영역과 UV-A, UV-B를 측정하였다. 모든 광선의 투과율은 백분율로 그 투과도를 나타내었으며, 모든 sample은 총 3번 반복 측정하여 정확도를 높였다.
인장강도 측정. 인장강도 측정은 AIKOH ENGINEERING의 MODEL-RX Series를 사용하여 측정하였으며, 0에서 30초의 시간 동안 0.03~2.00 kgf의 힘이 가해졌을 때 렌즈가 파괴가 일어나는 최고치를 인장강도 값으로 나타내었다.
Methacrylate endgroup-substituted polydimethylsiloxane의 제조
교반기, 환류냉각기, 온도계 및 질소유입구가 장착된 4구 플라스크에 deionized water와 ethanol 그리고 HCl 촉매를 투입하고 dimethyl dichlorosilane 과 phenyltrichlorosilane, methacryloxypropyltrimethoxysilane을 서서히 적가 시킨 후, 12시간 동안 교반 반응 시켰다. 반응 후 Na2CO3 수용액으로 촉매를 중화 시킨 후 남아있는 deionized water를 제거하기 위하여 과량의 MgSO4를 투입하고 감압 필터를 이용하여 MgSO4를 제거하였다. 마지막으로 가열을 통하여 ethanol를 제거함으로써 methacrylate endgroup-substituted polydimethylsiloxane을 합성하였다.
또한 HEMA endgroup-substituted polydimethylsiloxane는 deionized water와 dimethyldichlorosilane을 ethanol 용매 하에서 HCl 촉매를 사용하여 합성하였다. 이 반응에 대한 식을 Scheme 1에 나타내었다. 그리고 여러 가지 acrylante monomer와의 상용성을 위해 phenyltrimethoxysilane을 비율별로 사용하였다.
결과 및 고찰
Acrylate endgroup-substituted polydimethylsiloxane 분석
제조된 Acrylate endgroup-substituted polydimethylsiloxane의 구조 확인을 위해 1H-NMR와 FT-IR을 사용하여 분석하였으며, 1H-NMR의 결과를 Fig. 1에 나타내었다. 반응식은 Scheme 1에 나타내었다. FT-IR의 측정결과, 1243 cm-1에서 Si-CH3에 기인한 흡수 피크가 확인되었으며 3300 cm-1에서 hydroxy 기에 기인한 흡수 피크가 나타났다. 또한 1024 ~ 1100 cm-1에서 Si-O-Si결합에 기인한 피크를 찾을 수 있었다.
Fig. 1.1H-NMR of Acrylate endgroup-substituted polydimethylsiloxane
Fig. 1의 1H-NMR 스펙트럼에서 알 수 있듯이 0.2 ppm에서 Si-CH3, 7 ~ 8 ppm에서 phenyl 피크, 5.5 ~ 6.2 ppm에서 acrylate H2C=C를 찾을 수 있었다.
Scheme 1.Capping reaction of acrylate endgroup-substituted polysiloxane with phenyltrimethoxysilane
Acrylate endgroup-substituted polydimethylsiloxane와 친수성 monomer의 공중합을 통한 콘택트렌즈 제조
친수성 재료로 콘택트렌즈에 사용되는 HEMA와 BMA에 교차결합제인 EGDMA를 약 0.5%를 첨가하고, 여기에 silicone을 약 5.00% 첨가하여 중합 후 물리적 특성을 알아보기 위한 실험으로 실험에 사용된 배합율을 Table 1에 나타내었으며, 시료를 S-BMA로 명명하였다.
Table 1.Percent composition of copolymer sample (HEMA:EGDMA:BMA:SILICONE)
Table 2.Physical properties of copolymer sample (HEMA:EGDMA:BMA:SILICONE)
Fig. 2.Oxygen transmissibility of contact lens sample
Fig. 3.Optical transmittance of contact lens sample
중합을 통해 얻어진 결과의 물리적 특성을 Table 2에 나타내었다. 함수율은 22.98%, 광투과율은 UV-B 45%, UV-A 53% 그리고 가시광선 투과율의 경우 82%, 인장강도는 0.211 kgf 그리고 산소투과율은 53을 나타내었다. Fig. 2와 Fig. 3은 산소투과율과 광투과율에 대한 그래프를 각각 나타내었다.
결 론
본 연구에서 acrylate endgroup-substituted polydimethylsiloxane의 합성방법은 Sol-gel 방법을 사용하였으며, 가수분해 촉진을 위해서 HCl 촉매를 사용하였다. 합성된 acrylate substituted polydimethylsiloxane을 60%의 수율로 얻었다. 1H-NMR 스펙트럼 분석에 의해 polydimethylsiloxane에 각 말단에 acrylate와 phenylsilyl 기들이 치환되었음을 확인하였다. 본 연구에서 사용된 phenylsilyl기는 polydimethylsioxane의 좋지 않은 상용성을 개질 시켜 주기위하여 도입되었다.
합성된 acrylate endgroup-substituted polydimethylsiloxane는 기존 소프트콘택트렌즈에 사용되는 HEMA와 BMA를 공중합하여 얻어진 공중합체의 물리적 특성을 살펴 본 결과 기존의 소프트콘택트렌즈가 갖는 산소투과성이 10 Dk/t 미만인 것과 비교하여 다소 높은 산소투과성을 나타내었으며, 인장강도에 있어서도 높은 수치로 나타나 안의료용 렌즈의 소재로 유용하게 사용될 것으로 판단된다.
References
- Oh, H. R.; Hong, J. W.; Yu, J. A. Anal. Sci. & Tech. 2004, 17, 225
- Polmanteer, K. E. in Handbook of Elastomers: New Developments and Technology, Bhowmick, A. K. and Stephens, H. L., Eds.; Marcel Dekker: New York, U.S.A., 1988; p 551
- Paul, S. Polym. Sci. 1999, 74, 2029
- Majeti, N. V.; Ravi, K. Reactive & Funtional Polymers 2000, 46, 1 https://doi.org/10.1016/S1381-5148(00)00038-9
- Compan, V.; Andrio, A., Biomaterials, 2002, 23, 2767 https://doi.org/10.1016/S0142-9612(02)00012-1
- Holden, B. A.; Mertz, G. W. Ophthalmol. Vis. Sci. 1984, 25, 1161
- Papas, E.; Vajdic, C. Curr. Eye Res. 1997, 16, 942 https://doi.org/10.1076/ceyr.16.9.942.5049
- Gaylord, N. US Patent, 1974, 3808178-9
Cited by
- Optical application of poly(HEMA-co-MMA) containing silver nanoparticles and N,N-dimethylacrylamide vol.29, pp.5, 2012, https://doi.org/10.1007/s11814-011-0231-1
- Esterification of Methacrylic acid with Ethylene glycol over Heteropolyacid supported on ZSM-5 vol.55, pp.1, 2011, https://doi.org/10.5012/jkcs.2011.55.1.014
- Study on the High-performance Lens Material Containing 4-Vinylpyridine vol.54, pp.4, 2010, https://doi.org/10.5012/jkcs.2010.54.4.487
- Study on the Ophthalmic Lens Materials with High Refractive Index Containing Vinylanisole vol.54, pp.6, 2010, https://doi.org/10.5012/jkcs.2010.54.6.755
- Hydrogel Lens Application of 3-Vinylaniline with High Refractive Index vol.55, pp.1, 2011, https://doi.org/10.5012/jkcs.2011.55.1.141
- Waterborne polyurethane modified with silicone macromer and the nylon airbag coated with it vol.86, pp.19, 2016, https://doi.org/10.1177/0040517515619352
- Polymerization and Characterization of Ophthalmic Polymer Containing Glycerol dimethacrylate with High Wettability vol.55, pp.2, 2011, https://doi.org/10.5012/jkcs.2011.55.2.283
- 스타이렌 공중합체의 물리적 특성 및 콘택트 렌즈로의 응용 vol.53, pp.6, 2009, https://doi.org/10.5012/jkcs.2009.53.6.755
- 프로필렌 글리콜을 첨가제로 사용한 고분자재료의 물성 및 콘택트렌즈 응용 vol.54, pp.1, 2009, https://doi.org/10.5012/jkcs.2010.54.01.105
- 금 나노입자를 포함한 안의료용 고분자의 합성 및 물성에 관한 연구 vol.54, pp.2, 2009, https://doi.org/10.5012/jkcs.2010.54.02.222
- HEMA와 금 및 은 나노입자를 포함한 고분자의 합성 및 콘택트렌즈로의 응용 vol.54, pp.2, 2009, https://doi.org/10.5012/jkcs.2010.54.02.228
- 4-Fluorostyrene을 포함하는 안의료용 고분자 합성 및 물리적 특성 vol.54, pp.3, 2010, https://doi.org/10.5012/jkcs.2010.54.3.317