Effect of aging on expression of nitric oxide and inducible nitric oxide synthase in human gingival fibroblasts

노화가 사람 치은섬유아세포의 nitric oxide와 inducible nitric oxide synthase 발현에 끼치는 영향

  • Ji, Suk (Department of Periodontology, College of Dentistry, Chosun University) ;
  • Kook, Jung-Ki (Department of Oral Biochemistry, 0ral Biology Research Institute, Chosun University) ;
  • Park, Joo-Cheol (Department of Oral Histology, College of Dentistry, 0ral Biology Research Institute, Chosun University) ;
  • Kim, Heung-Joong (Department of Oral Anatomy, 0ral Biology Research Institute, Chosun University) ;
  • Jang, Hyun-Seon (Department of Periodontology, 0ral Biology Research Institute, Chosun University) ;
  • Kim, Chong-Kwan (Research Institute for Periodontal Regeneration, College of Dentistry, Yonsei University) ;
  • Kim, Byung-Ock (Department of Periodontology, 0ral Biology Research Institute, Chosun University)
  • 지숙 (조선대학교 치과대학 치주과학교실) ;
  • 국중기 (조선대학교 치과대학 구강생화학교실, 구강생물학연구소) ;
  • 박주철 (조선대학교 치과대학 구강조직학교실, 구강생물학연구소) ;
  • 김흥중 (조선대학교 치과대학 구강해부학교실, 구강생물학연구소) ;
  • 장현선 (조선대학교 치과대학 치주과학교실, 구강생물학연구소Department of Periodontology, 0ral Biology Research Institute, Chosun University) ;
  • 김종관 (연세대학교 치과대학 치주조직재생연구소) ;
  • 김병옥 (조선대학교 치과대학 치주과학교실, 구강생물학연구소)
  • Published : 2006.06.30

Abstract

치주질환의 진행이 나이에 의해 영향을 받는다는 사실은 알려져 있으나 노화에 따른 치주조직 세포의 기능적인 변화에 관한 사실은 많이 알려져 있지 않다. 노화에 따른 세포의 노화가 치주질환의 진행에 어떠한 여향을 끼치는가를 아는 것은 중요하다. 염증 상태에서 nitric oxide (NO)는 조직 파괴에 관여하는 인자로 작용하여 치주질환의 진행에 관여하는 것으로 알려져 있다. 따라서 이 연구는 사람의 치은에서 배양된 치은섬유아세포를 이용하여 세포의 노화에 따른 NO와 이의 합성효소인 inducible nitric oxide synthase (iNOS)의 발현을 알아봄으로써 세포의 노화가 치주질환의 진행에 끼치는 영향에 대해 알아보고자 하였다. 10세의 환자와 55세의 환자에서 각각 채취한 치은에서 배양된 세포와 10세의 환자에서 채취한 세포를 계속적인 계대배양을 통해 얻은 실험실 상 노화된 세포를 포함하여 총 3 종류의 치은섬유세포를 실험에 이용하였다. Hot phenol-water extraction을 통해 추출된 Porphyromonas, gingivalis ATCC 33277 lipopolysaccharide (LPS)와 재조합 $IFN-{\gamma}$ 를 세포에 적용시켜 Griess assay를 통해 조건화된 배지에서 NO를 측정하였다. 20세와 55세의 환자에서 채취된 치은 조직과 총 3 종류의 배양된 세포에 NOS-II 항체를 적용시켜 iNOS 단백질 발현을 관찰하였다. Total RNA를 추출하여 RT-PCR를 통해 iNOS mRNA의 발현을 분석하였다. 치은섬유아세포에서 NO는 자발적으로 발생되었고, 이러한 발현은 젊은 세포보다 노화된 세포에서 강하였다. P, gingivalis LPS와 제조합 $IFN-{\gamma}$는 치은섬유아세포에서 NO의 발현을 증가시켰고, 이러한 발현은 젊은 세포보다 노화된 세포에서 강하였다. 면역조직화학 염색에서 iNOS 단백질은 젊은 사람과 노화된 사람의 치은 조직 모두에서 치은섬유아세포와 상피의 기저층 세포와 염증세포에서 발현되었으나 노화에 따른 발현의 차이를 구별할 수는 없었다. 세포의 면역염색에서 iNOS 단백질은 노화된 세포에서 강하게 발현되었고 이러한 발현은 LPS와 $IFN-{\gamma}$ 에 의해 강화되었다. LPS와 $INF-{\gamma}$ 의 조건이 주어지지 않은 상태에서 iNOS mRNA는 젊은 세포에서보다 노화된 세포에서 강하게 발현되었다. 이러한 결과를 통해 세포의 노화가 NO와 iNOS 발현을 증가시킴으로서 치주질환의 진행에 영향을 끼칠 수 있음을 시사하였다.

Keywords

References

  1. Bruce R, Troen MD. The Biology of Aging. The Mount Sinsi Journal of Medicine. 2003;70:3-22
  2. Genco RJ. Current view of risk factors for periodontal disease. J Periodontol 1996;67:1041-1049 https://doi.org/10.1902/jop.1996.67.10.1041
  3. Okamura H, Yamaguchi M, Abiko Y. Enhancement of lipopolysaccharide- stimulated PGE2 and $IL-1{\beta}$ production in gingival fibroblast cells from old rats. Experimental Gerontology 1999;34:379-392 https://doi.org/10.1016/S0531-5565(99)00006-6
  4. Takiguchi H, Yamaguchi M, Okamura H. Contribution of $IL-1{\beta}$ to the enhancement of Campylobacter rectus lipopolysaccharide -stimulated PGE2 production in old gingival fibroblasts in vitro. Mechanism of Aging and Development 1997;98:75-90 https://doi.org/10.1016/S0047-6374(97)00068-7
  5. Abiko Y, Shimizu N, Yamaguchi M. Effect of aging on functional changes of periodontal tissue cells Ann Periodontol 1998;3:350-369 https://doi.org/10.1902/annals.1998.3.1.350
  6. Ogura N, Matsuda U, Tanaka F. In vitro senescence enhanced IL-6 production in human gingival fibroblasts induced by lipopolysaccharide from Campylobacter rectus. Mechanisms of Aging and Development 1996;87:47-69 https://doi.org/10.1016/0047-6374(96)01701-0
  7. Otsuka Y, Ito M, Yamaguchi M. Enhancement of lipopolysaccharide- stimulated cyclooxygenase-2 mRNA expression and prostaglandin E2 production in gingival fibroblasts from individuals with Down syndrome. Mechanisms of Aging and Development 2002;123:663-674 https://doi.org/10.1016/S0047-6374(01)00413-4
  8. Ralston SH, Ho LP, Helfrich MH. Nitric Oxide: a cytokine-induced regulator of bone resorption. J Bone Miner Res 1995;10:1040-1049 https://doi.org/10.1002/jbmr.5650100708
  9. van't Hof RJ, Armour KJ, Smith LM. Requirement of the inducible nitric oxide synthase pathway for IL-1-induced osteoclastic bone resorption. Proc Natl Acad Sci USA 2000;97:7993-7998
  10. Abramson SB, Amin AR, Clancy RM. The role of nitric oxide in tissue destruction. Best Practice & Research Clinical Rheumatology 2001;15: 831-845 https://doi.org/10.1053/berh.2001.0196
  11. Kendall HK, Haase HR, Li H. Nitric oxide synthase type-II is synthesized by human gingival tissue and cultured human gingival fibroblasts. J Periodont Res 2000;35:194-200 https://doi.org/10.1034/j.1600-0765.2000.035004194.x
  12. Daghigh F, Borghaei RC, Thornton RD. Human gingival fibroblasts produce nitric oxide in response to proinflammatory cytokines J Periodontol 2002;73:392-400 https://doi.org/10.1902/jop.2002.73.4.392
  13. Ding AB, Nathan CF, Stuehr DJ. Release of reactive nitrogen intermediates and reactive oxygen intermediates from mouse peritoneal macrophages Comparison of activating cytokines and evidence for independent production. F. Immunol 1988;41:2407-2412
  14. Koka S, Reinhardt RA. Periodontal pathogen-related stimulation indicates unique phenotype of primary cultured human gingival fibroblasts from gingiva and periodontal ligament: implications for oral healthy disease. J Prosthet Dent 1997;77:91-196
  15. Howell TH, Jeffcoat MK, Goldhaber P. Inhibition fo alveolar bone loss in beagles with the NSAID naproxen. J Periodontal Res 1991;26:498-501 https://doi.org/10.1111/j.1600-0765.1991.tb01801.x
  16. Brennan PA, Thomas GJ, Langdon JD. The role of nitric oxide in oral diseases. Archives of Oral Biology 2003;48:93-100 https://doi.org/10.1016/S0003-9969(02)00183-8
  17. Moore WEC, Moore LVH. The bacteria of periodontal disease. J Periodontol 1994;5 66-77 https://doi.org/10.1111/j.1600-0757.1994.tb00019.x
  18. DeRenzis FA, Chen SY. Ultrastructural study of cultured human gingival fibroblasts exposed to endotoxin. J Periodontol 1983;54(2):86-90 https://doi.org/10.1902/jop.1983.54.2.86
  19. Hayflick L. The limited in vitro lifetime of human diploid cell strains. Exp Cell Res 1965;37: 614-636 https://doi.org/10.1016/0014-4827(65)90211-9
  20. Somerman MJ, Archer SY, Imm GR. A comparative study of human perioligament cells and gingival fibroblasts in vitro. J Dent Res 1988;67:66-70 https://doi.org/10.1177/00220345880670011301
  21. Westphal O, Luderitz O, Bister R. Uber die Extraction von Bakterin hot Phenol/Wasser. Z. Naturforsch 1952;7:148-155
  22. Diedrich DL, Domenico AR, Fralick JA. Influence of urea on the resolution of lip opolysaccharides in sodium dodecylsulfate polyacrylamice gels. J Microbiol Methods 1983:1:245 https://doi.org/10.1016/0167-7012(83)90029-5
  23. Tsai CM, Frasch CE. A sensitive silver stain for detecting lipopolysaccharides in polyacrylamide gels. Anal Biochem 1982;115:119
  24. Nagano T. Practical methods for detection of nitric oxide. Luminescence 1999;14:283-290 https://doi.org/10.1002/(SICI)1522-7243(199911/12)14:6<283::AID-BIO572>3.0.CO;2-G
  25. Cristofalo VJ, Sharf BB. Cellular senescence and DNA synthesis: Tymidine incorporation as a measure of population age in human diploid cells. Exp Cell Res 1973;76:419-427 https://doi.org/10.1016/0014-4827(73)90394-7
  26. Orr WC, Sohal RS. Extension of life-span by overexpression of superoxide dismutase and catalase in Drosophila melanogaster. Science 1994;263:1128-1130 https://doi.org/10.1126/science.8108730
  27. Chen Q, Fischer A, Reagan JD. Oxidative DNA damage and senescence of human diploid fibroblast cells. Proc Natl Acad. Sci. 1995;92:4337-4341 https://doi.org/10.1073/pnas.92.10.4337
  28. Hagen TM, Yowe DL, Bartholomew JC. Mitochondral decay in hepatocytes from old rats: membrane potential declines, heterogeity and oxidants increase. Proc, Natl Acad, Sci. 1997;94: 3064-3069 https://doi.org/10.1073/pnas.94.7.3064
  29. Richmonds CR, Kaminski HJ. Nitric oxide myotoxicity is age related. Mechanisms of Aging and Development 2000;113:183-191 https://doi.org/10.1016/S0047-6374(99)00106-2
  30. Laurent M, Lepoivre M, Renu JP. Kinetic modeling of the nitric oxide gradient generated in vitro by adherent cells expressing inducible nitric oxide synthase. Biochem J 1994;314:109-113