Late Onset Glutaric Acidemia Type II Manifested as Afebrile Seizure

경련 발작으로 발현된 지발형 제II형 글루타르산혈증

Glutaric acidemia (GA) type II is a very rare inherited disorder that have no accruate figure on its icidende. People with Glutaric acidemia type II have an enzyme that does not work properly. Two specific enzymes are associated with Glutaric acidemia type II:1. Electron transfer flavoprotein (ETF), 2. ETF-ubiquinone oxidoreductase (ETF-QO). Both of these enzymes have similar functions in the body, and children with Glutaric acidemia type II may lack one or the other of these enzymes. They play an important role in breaking down fats and proteins, and help the body to produce energy. GA II clinically manifested as (1) neonatal onset with congenital anomalies (2) neonatal onset without anomalies, and (3) mild and/or later onset. The first two groups are sometimes said to have multiple acyl CoA dehydrogenation deficiency-severe and the third to have multiple acyl CoA dehydrogenation deficiency-mild. The course and age at presentation of later-onset glutaric acidemia type II is extremely variable, therefore it is difficult to diagnosis. We experienced one case of late onset form glutaric acidemia type II with afebrile status epilepticus-like convulsion.

제II형 글루타르산혈증은 발생 시기와 정도에 따라서 질병의 경과를 달리한다. 지발형의 경우 평상시에는 증상이 없고, 검사 소견도 정상 소견을 보이나 대사가 증가되는 hypercatabolic status에서는 저혈당, 대사성 산혈증, 고암모니아혈증 등이 나타나며, 다양한 신경학적인 증상들이 나타날 수 있다. 따라서 신경학적인 증상들이 있는 경우 기본적인 검사들을 시행해 보고, 위와 같은 소견들이 보이는 경우에는 소변의 유기산 분석을 통한 진단이 필요하다. 정맥내로 포도당이 투여되면 유기산 분석의 양상이 매우 빠른 속도로 정상화될 수 있으므로 정맥내로 포도당을 투여하기 전에 소변 검체를 채취하여 냉동 보관하는 것은 정확하고 빠른 진단을 위하여 필수적이라고 할 수 있다.