공업화학 (Applied Chemistry for Engineering)

  • 제16권1호
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  • Pages.107-111
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  • 2005
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  • 1225-0112(pISSN)
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  • 2288-4505(eISSN)
한국공업화학회 (The Korean Society of Industrial and Engineering Chemistry)
권호 표지

과산화수소를 이용한 V2O5 Xerogel의 합성 및 전기화학적 특성

The Electrochemical Properties and Synthesis of V2O5 Xerogel using H2O2

  • 박희구 (계명대학교 공과대학 화학시스템공학과) ;
  • 정재엽 (경북대학교 공과대학 응용화학과) ;
  • 이만호 (경북대학교 공과대학 응용화학과)
  • Park, Heai-Ku (Department of Chemical System Engineering, Keimyung University) ;
  • Jung, Jae-Youb (Department of Applied Chemistry, Kyungpook National University) ;
  • Lee, Man-Ho (Department of Applied Chemistry, Kyungpook National University)
  • 투고 : 2004.08.23
  • 심사 : 2004.10.19
  • 발행 : 2005.02.10
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초록

$V_2O_5$ 분말을 과산화수소에 용해시켜 $V_2O_5$ 겔을 졸-겔법으로 합성한 후 물성과 전기화학적 특성을 NMR, 선형전압전류법 등을 이용하여 조사하였다. $V_2O_5$ xerogel에 삽입된 $Li^+$ 이온의 량에 따라 NMR 스펙트라의 화학적이동값이 다르게 나타났으며 xerogel 구조 내에서 다른 환경의 리튬이온 자리가 존재함을 알 수 있었다. 합성에 이용한 $V_2O_5$의 초기농도 변화와 pH 변화에 따른 xerogel의 전기화학적 특성은 큰 차이가 나타나지 않았으며, 전지용량은 이온교환수지법으로 제조한 xerogel과 비슷한 140 mAh/g으로 나타났다.

We have performed a study on the electrochemical characteristics and nuclear ($^7Li$) magnetic resonance of $V_2O_5$ xerogels that have been synthesized by the sol-gel reaction of $V_2O_5$ powder with hydrogen peroxide. NMR measurements revealed that chemical shift of $Li^+$ ions varied as lithium ions were inserted into $V_2O_5$ xerogel and that several different sites for $Li^+$ ions existed in the $V_2O_5$ xerogel structure. The electrochemical properties of the xerogel electrodes did not depend much upon the concentration of $V_2O_5$ and HCl that were used for the synthesis of $V_2O_5$ gels. The specific capacity of $V_2O_5$ xerogels were about 140 mAh/g, similar to that of the xerogels prepared by the ion exchange method.

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과제정보

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참고문헌

  1. P. Aldebert, N. Baffier, J. Legendre, and J. Livage, J. Rev. Chem. Miner., 19, 485 (1982)
  2. H. K. Park, W. H. Smyrl, and M. D. Ward, J. Electrochem. Soc., 142, 1068 (1995) https://doi.org/10.1149/1.2044133
  3. N. Gharbi, C. Sanchez, J. Livage, J. Lemerle, L. Nejem, and J. Lefebvre, Inorg. Chem., 21, 2758 (1982) https://doi.org/10.1021/ic00137a043
  4. J. B. Bates, N. J. Dudney, D. C. Lubben, G. R. Gruzalski, B. S. Kwak, Xiaohua Yu, and R. A. Zuhr, J. Power Sources, 54, 58 (1995) https://doi.org/10.1016/0378-7753(94)02040-A
  5. P. Aldebert, N. Baffier, N. Gharbi, and J. Livage, Mater. Res. Bull., 16, 669 (1981) https://doi.org/10.1016/0025-5408(81)90266-X
  6. J. Livage and J. P. Jolivet, J. Non-cryst. Solids, 121, 35 (1990) https://doi.org/10.1016/0022-3093(90)90100-Z
  7. J. Bullot, P. Cordier, O. Gallais, M. Gauthier, and J. Livage, J. Non-Cryst. Solids, 68, 123 (1984) https://doi.org/10.1016/0022-3093(84)90039-5
  8. J. Livage, Solid State lonics, 86, 935 (1996)
  9. J. P. Pereira-Ramos, J. Power Sources, 54, 120 (1995) https://doi.org/10.1016/0378-7753(94)02051-4
  10. C. Sanchez, M. Navabi, and M. Taulelle, Mat. Res. Soc. Symp. Proc., 121, 93 (1988)
  11. M. Nabavi, C. Sanchez, and J. Livage, J. Solid State Inorg. Chem., 28, 1173 (1991)
  12. J. Livage, Chem. Mater., 3, 578 (1991) https://doi.org/10.1021/cm00016a006
  13. B. Alonso and J. Livage, J. Solid State Chem., 148, 16 (1999) https://doi.org/10.1006/jssc.1999.8283
  14. H.-K. Park, J. Korean Ind. Eng. Chem., 10, 382 (1999)