Syntheses of LiMn1.92Co0.08O4 and LiNi1-yCoyO2 and Electrochemical Properties of their Mixtures for Lithium Secondary Battery

리튬 이차전지용 LiMn1.92Co0.08O4, LiNi1-yCoyO2 의 합성과 그들의 혼합물의 전기화학적 특성

  • Kwon, IkHyun (Division of Advanced Materials Engineering, The Research Center of Industrial Technology, Engineering Research Institute, Chonbuk National University) ;
  • Kim, HunUk (Division of Advanced Materials Engineering, The Research Center of Industrial Technology, Engineering Research Institute, Chonbuk National University) ;
  • Song, MyoungYoup (Division of Advanced Materials Engineering, The Research Center of Industrial Technology, Engineering Research Institute, Chonbuk National University)
  • 권익현 (전북대학교 신소재공학부 공학연구원공업기술연구센타) ;
  • 김훈욱 (전북대학교 신소재공학부 공학연구원공업기술연구센타) ;
  • 송명엽 (전북대학교 신소재공학부 공학연구원공업기술연구센타)
  • Published : 2004.03.30

Abstract

$LiMn_{1.92}Co_{0.08}O_4-x\;wt.%LiNi_{0.7}Co_{0.3}O_2$를 단순화한 연소법에 의하여 합성하고, 그것들의 전기화학적 특성을 조사하였다. 또한 30분동안 밀링하여 준비한 $LiMn_{1.92}Co_{0.08}O_4-x\;wt.%LiNi_{0.7}Co_{0.3}O_2$ (x=9, 23, 33, 41 and 47) 혼합물 전극의 전기화학적 특성을 조사하였다. x=33 조성의 전극이 가장 큰 초기방전용량(132.0mAh/g at 0.1C)을 나타내었다. x=9조성의 전극은 비교적 큰 초기방전용량(109.9mAh/g at 0.1C)과 우수한 싸이클 특성을 나타내었다. 싸이클링에 따른 혼합물 전극의 방전용량의 감소는 주로 $LiNi_{0.7}Co_{0.3}O_2$의 퇴화에 기인한다고 생각된다. 그런데 $LiNi_{0.7}Co_{0.3}O_2$의 퇴화는 $LiMn_{1.92}Co_{0.08}O_4$로부터 용해된 Mn이 $LiNi_{0.7}Co_{0.3}O_2$를 둘러쌈(coating)으로써 야기되는 것으로 생각된다.

Keywords

References

  1. J. M. Tarascon, E. Wang, F. K. Shokoohi, W. R. Mckinnon, S. Colson, J. Electrochem. Soc., Vol. 138, No. 1, 1991, p. 2859. https://doi.org/10.1149/1.2085330
  2. A. R. Armstrong, P. G. Bruce, Lett. Nat., Vol. 381, No. 6, 1996, p. 499 https://doi.org/10.1038/381499a0
  3. M. Y. Song, D. S. Ahn, Solid State Ion., Vol. 112, 1998, p. 245 https://doi.org/10.1016/S0167-2738(98)00233-1
  4. K. Ozawa, Solid state Ion., Vol. 69, 1994, p. 212 https://doi.org/10.1016/0167-2738(94)90411-1
  5. R. Alc tara, P. Lavela, J. L. Tirado, R. Stoyanova, E. Zhecheva, J. Solid State Chem., Vol. 134, 1997, p. 265 https://doi.org/10.1006/jssc.1997.7552
  6. Z. S. Peng, C. R. Wan, C. Y. Jiang, J. Power Sources, Vol. 72, 1998, p. 215 https://doi.org/10.1016/S0378-7753(97)02689-X
  7. J. R. Dahn, U. von Sacken, C. A. Michal, Solid State Ion., Vol. 44, 1990, p. 87 https://doi.org/10.1016/0167-2738(90)90049-W
  8. J. R. Dahn, U. von Sacken, M. W. Juzkow, H. AlJanaby, J. Electrochem. Soc., Vol. 138, 1991, p. 2207 https://doi.org/10.1149/1.2085950
  9. A. Marini, V. Massarotti, V. Berbenni, D. Capsoni, R. Riccardi, B. Antolini, B. Passalacqua, Solid State Ion., Vol. 45, 1991, p. 143 https://doi.org/10.1016/0167-2738(91)90113-P
  10. W. Ebner, D. Fouchard, L. Xie, Solid State Ion., Vol. 69, 1994, p. 238 https://doi.org/10.1016/0167-2738(94)90413-8
  11. Y. Nishida, K. Nakane, T. Stoh, J. Power Sources, Vol. 68, 1997, p. 561 https://doi.org/10.1016/S0378-7753(97)02535-4
  12. I. H. Kwon and M. Y. Song, Solid State Ion., Vol. 158, 2003, p. 103 https://doi.org/10.1016/S0167-2738(02)00750-6