Schwannoma of the Extremities

사지에 발생한 신경초종

  • Bahk, Won-Jong (Musculoskeletal Oncology Group, The Catholic University of Korea) ;
  • Rhee, Seung-Koo (Musculoskeletal Oncology Group, The Catholic University of Korea) ;
  • Kang, Yong-Koo (Musculoskeletal Oncology Group, The Catholic University of Korea) ;
  • Lee, An-Hi (Musculoskeletal Oncology Group, The Catholic University of Korea)
  • 박원종 (가톨릭의과대학 근.골격계 종양 연구회) ;
  • 이승구 (가톨릭의과대학 근.골격계 종양 연구회) ;
  • 강용구 (가톨릭의과대학 근.골격계 종양 연구회) ;
  • 이안희 (가톨릭의과대학 근.골격계 종양 연구회)
  • Published : 2003.12.30

Abstract

Purpose: To correlate the significant MRI findings and histologic features of the Schwannoma of the extremities and to review the clinical characteristic and the result of the surgical enucleation. Materials and Methods: 67 patients with pathologically proven Schwannoma of the extremities, who were surgically treated at our institutes between January 1996 and June 2002, were selected for this study. The clinical records, EMG, MRI and histologic findings were reviewed. Age of the patients ranged from 8 to 75 years with average of 44.7 years. Mean follow-up period was 9.7 months with raging from 3 months to 46 months. Results: On MRI, Schwannoma shows a well-demarcated fusiform mass with a low to intermediate signal intensity on T1-weighted images and high signal intensity on T2-weighted images, which is connected to parent nerve. A target pattern with peripheral hyperintensive rim and central low intensity on T2-weighted images was seen in 6 cases (15%), and fasciculation pattern with inhomogenous intensity in the hyperintensity on T2-weighted images was observed in 24 cases (62%). Various degree of cystic degeneration was discovered in 25 cases (64%). Postoperative complications include tingling sense or radiating pain in 5 patients, paresthesia in 2 patients, nerve palsy in 2 patients, but all of the complications were recovered during followup period. There were no local recurrence or malignant change. Conclusion: MRI demonstrates characteristic findings of Schwannoma, and very useful tool for preoperative diagnosis and planning of surgery. Exact preoperative diagnosis and meticulous enucleation are enough option of treatment.

목적: 신경초종은 말초신경 혹은 중추신경에 발생하는 종양이나 대개 무통성 종괴를 주소로 내원하며 신경증상이 드물기 때문에 임상적으로 신경섬유종, 결절종 혹은 지방종 등과 감별이 어려운 경우가 자주 있다. 이에 신경초종의 자기공명영상의 특징적 소견 찾아 조직학적 소견과 비교, 분석하고 임상적 특징 및 수술적 치료의 결과를 알아보기 위해 본 연구를 시행하였다. 대상 및 방법: 1996년 1월부터 2002년 6월까지 수술적 제거술 후 병리조직학적으로 신경초종으로 확진 된 73명의 환자 중 사지에서 발생한 67명을 대상으로 임상기록, MRI 및 EMG 소견, 조직병리 소견, 수술 후 경과 및 합병증 등을 후향적으로 분석하였다. 남녀의 발생빈도 차이는 없었으며, 초진시 나이는 최소 8세에서 최고 75세로 평균 44.7세였다. 추시기간은 최단 3 개월에서 최장 46개월, 평균 9.7개월이었다. 결과: 자기공명영상 검사는 근육들 사이에 T1강조영상에서 중간 신호강도, T2강조영상에서 높은 신호강도를 나타내는 경계가 분명한 방추형의 연부 조직 음영이 특징적으로 모신경에 연결되어 보였다. T2 강조상에서는 주변부의 고강도 신호와 중심부의 저강도 신호를 나타내는 target pattern이 6례(15%)에서 나타났고, 24례(62%)에서 높은 신호강도 내부에 특징적으로 비균질의 저강도 신호 음영이 나타나 fasciculation 같이 보였다. 25례(64%)에서는 다양한 크기의 낭종성 변화를 보였다. 수술 후 합병증은 5명에서 저림증, 2명에서 감각이상, 1명에서 비복신경 손상, 1명에서 요골신경 손상이 발생하였으나 추시 관찰 중 모두 호전되었다. 수술 후 재발한 경우는 없었으며, 악성변화를 한 경우도 없었다. 결론: 수술 전 자기공명영상 검사에 의한 정확한 진단과 조심스러운 적출술로 좋은 치료결과를 얻을 수 있을 것으로 사료된다.

Keywords