Polymorphism of the Helicobacter pylori feoB Gene and Clinical Correlation with Iron-deficiency Anemia in Korea

Helicobacter pylori feoB 유전자의 다형성과 철 결핍성 빈혈과의 관계

Purpose: Helicobacter pylori infection is thought to be correlated with iron-deficiency anemia (IDA) at puberty. The H. pylori feoB gene, a high-affinity ferrous iron transporter, plays a central role in iron acquisition. This study aims to analyze the H. pylori feoB status according to the presence of antral gastritis with or without IDA. Methods: Fourteen H. pylori-positive patients aged from 10~18 years were categorized into subgroups based on the presence or absence of IDA. Eight patients had IDA, and the other six showed normal hematological findings. Genomic DNA was isolated from cultured H. pylori. Five sets of primers were used for PCR amplification of the feoB gene. The feoB region, 1.93 kb, was generated by linking of the PCR products and sequenced. The feoB gene sequences of H. pylori J99 and 26695 were used to compare with the clinical strains. Sequence comparisons of the feoB regions between the IDA (+) and (-) groups were performed. Results: Sequence analysis of the complete coding region of the feoB revealed 16 sites of polymorphism. Among these, 3 polymorphisms-Glu/Thr254Ala, Ile263Val, and Lys511Gln - were indigenous to Korean strains. Although statistically significant differences appear in 4 sites between IDA (+) and (-), the number of specimens are too low to assess the real differences. Conclusion: The 4 polymorphisms in the feoB gene seem to be related with IDA, but it is unclear yet because of small number of study strains. Further studies are required to prove the correlation of IDA and H. pylori infection.

목 적: Helicobacter pylori는 위염의 원인균으로 사춘기의 철 결핍성 빈혈 빈혈과 관계가 있다고 생각된다. H. pylori feoB 유전자는 철 결핍 상태에서 철의 획득에 있어 중심적인 역할을 한다. 본 연구는 철 결핍성 빈혈이 있거나 또는 없는 H. pylori 위염 환자들에 있어서 H. pylori feoB의 염기 구조 차이를 분석하려고 하였다. 방 법: 10~18세의 H. pylori가 양성인 14명을 철 결핍성 빈혈 유무에 따라 두 군으로 분류하였다. 8명의 환자들은 철 결핍성 빈혈로 진단 받았고 나머지 6명은 정상의 혈액학적 소견들을 나타내었다. 위장의 생검 조직에서 배양된 H. pylori에서 genomic DNA를 분리하였다. feoB 유전자의 PCR 증폭을 위해 5개의 primer를 사용하였다. PCR의 결과로 1.93 kb의 feoB region이 생성되었다. H. pylori J99와 26695의 feoB 유전자 염기 배열과 임상 균주를 비교하였다. 또한 철결핍성 빈혈 동반 유무에 따른 두 군 사이에 feoB 유전자를 비교하였다. 결 과: feoB 유전자의 분석으로 16개의 다형성 위치를 밝혀내었다. 이중에서 3개의 다형성 (Glu/Thr254Ala, Ile263Val과 Lys511Gln)은 한국에 고유한 것이었다. 비록 철 결핍성 빈혈 유무에 따른 비교에서 4곳에 통계학적인 차이가 나타나기는 했으나 이것이 실제적인 차이라고 보기에는 검체의 수가 적었다. 결 론: 철 결핍성 빈혈 유무에 따른 군 간 비교에서 4곳의 feoB 다형성 차이를 보였으나 대상 균주 수가 적어 의미를 두기에는 아직 불명확하다. 더 많은 다원적 연구가 필요할 것으로 보인다.