Protective Effects of Bojungmyunyuk-dan in Cisplatin Treated Brain Cell Death

Cisplatin에 의한 뇌세포사멸에서 보중면역단의 방어효과

  • Yoo Kyung Tae (Department of Internal Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University) ;
  • Moon Seok Jae (Department of Internal Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University) ;
  • Won Jin Hee (Department of Internal Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University) ;
  • Kim Dong Woung (Department of Internal Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University) ;
  • Lee Jong Deok (Department of Radiology of Gwangju Wonkwang Hospital) ;
  • Won Kyoung Sook (Department of Nuclear Medicine, College of Medicine, Keimyung University) ;
  • Moon Goo (Department of Internal Medicine, College of Oriental Medicine, Wonkwang University)
  • 유경태 (원광대학교 한의과대학 비계내과학교실) ;
  • 문석재 (원광대학교 한의과대학 비계내과학교실) ;
  • 원진희 (원광대학교 한의과대학 비계내과학교실) ;
  • 김동웅 (원광대학교 한의과대학 비계내과학교실) ;
  • 이종덕 (광주원광병원 방사선과) ;
  • 원경숙 (계명대학교 의과대학 핵의학과) ;
  • 문구 (원광대학교 한의과대학 비계내과학교실)
  • Published : 2003.04.01

Abstract

This study was designed to investigate the protective effect of Bojungmyunyuk-dan(BJMY-Dan) on the cisplatin-induced cytotoxicity of primary rat astrocytes. BJMY-Dan is an oriental herbal prescription for its ability to recover protective effects against anti-cancer chemotherapies. After astrocytes were treated cisplatin, MTT assay was performed for cell viability test. To explore the mechanism of cytotoxicity, I used the several measures of apoptosis to determine whether this processes was involved in cisplatin-induced cell damage in astrocytes. Also, astrocytes were treated with BJMY-Dan and then, followed by the addition of cisplatin. Cisplatin decreased the viability of astrocytes in a dose and time-dependent manner. BJMY-Dan increased the viability of astrocytes treated cisplatin. Astrocytes treated cisplatin were revealed as apoptosis characterized by nuclear staining and flow cytometry. BJMY-Dan protected astrocytes from cisplatin-induced nuclear fragmentation and chromatin condensation. Also, caspase-3 and caspase-9 proteases were activated in astrocytes by cisplatin. BJMY-Dan inhibited the activation of caspase proteases in cisplatin-treated astrocytes. Cleavage of [poly(ADP-ribose) polymerase](PARP) was occurred at 12hr after treatment of cisplatin in astrocytes. BJMY-Dan recovered the cleavage of PARP in cisplatin-treated astrocytes. Also, BJMY-Dan inhibited the activation of pro-apoptotic factor, Bak by cisplatin. Lastly, astrocytes stained with JC-1 and Rhodamine 123 were photographed by fluorescence microscope to visualize changes of mitochondrial membrane permeability transition(MPT) during treatment with cisplatin for 24hr. BJMY-Dan recovered the change of MPT by cisplatin in astrocytes. According to above results, BJMY-Dan may protect astrocytes from cytotoxicity induced by chemotherapeutic agents, including cisplatin.

Keywords

References

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