소아에서 일차성 막성 신병증의 임상-병리학적 고찰

A Clinicopathological Study of Idiopathic Membranous Nephropathy in Children

  • 이범희 (서울대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 조희연 (서울대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 강주형 (서울대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 강희경 (서울대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 하일수 (서울대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 정해일 (서울대학교 의과대학 소아과학교실) ;
  • 이현순 (서울대학교 의과대학 해부병리학교실) ;
  • 최용 (서울대학교 의과대학 소아과학교실)
  • Lee Bum-Hee (Department of Pediatrics, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Cho Hee-Yeon (Department of Pediatrics, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Kang Ju-Hyung (Department of Pediatrics, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Kang Hee-Gyung (Department of Pediatrics, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Ha Il-Soo (Department of Pediatrics, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Cheong Hae-Il (Department of Pediatrics, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Lee Hyun-Soon (Department of Pathology, Seoul National University College of Medicine) ;
  • Choi Yong (Department of Pediatrics, Seoul National University College of Medicine)
  • 발행 : 2003.11.01

초록

목적 : 막성 신병증은 소아에서 드문 신질환이다. 저자들은 일차성 막성 신병증의 임상 경과의 이해와 치료 방침의 결정에 도움을 주고자 일차성 환자들을 후향적으로 고찰하였다. 방법 : 1977년부터 2003년에 소아 막성 신병증 환자 58명 중 42명(72.4%)이 B형 간염 연관성이었고, 16명(27.6%)이 일차성이었다. 2000년 이후 진단된 환자는 모두 일차성이었다. 임상-병리학적 소견(성별, 연령, 단백뇨, 혈청 알부민, 콜레스테롤, 크레아티닌 청소율, 신세뇨관-간질 변화, 신사구체 경화증, 고혈압, 신정맥혈전증, ACE inhibitor 및 면역억제제 사용력)을 조사하였고, 관해군과 비관해군 간 비교를 하였다. 결과 : 남자 6명, 여자가 10명이었고, 진단 시 중앙 연령은 13세 5개월이었다. 발현 증상은 신증후군(7명, 43.8%), 육안적 혈뇨(5명, 31.3%)와 현미경적 혈뇨 및 단백뇨(3명, 18.8%)였다. 고혈압(2명, 12.5%), 신정맥 혈전증(2명, 12.5%)과 저칼슘성 테타니(1명)가 동반되었다. 조직소견 상범사구체성(6명, 37.5%) 또는 분절성 경화증(5명, 31.3%), 반월체(1명)와 경도(11명, 68.7%) 또는 중등도의 신세뇨관-간질 변화(3명, 18.8%)가 보였다. 13명(86.7%)이 스테로이드를 투여 받았고, 이 중 2명은 cyclophosphamide, 1명은 cyclosporin을 투여 받았다 10명(52.5%)은 ACE inhibitor를 투여받았다. 진단 1개월 후 누락된 1명을 제외하고, 7명(46.7%)에서 단백뇨가 소실되었고, 8명(53.3%)은 단백뇨가 지속되었으며, 그 중 2명(13.3%)은 만성신부전으로 진행하였다. 관해군과 비관해군간에 임상-조직 병리학적 소견은 유의한 차이가 없었다. 결론 : 우리나라 소아에서 막성 신병증은 일차성이 막성 신병증의 대부분을 차지하게 되었는데, 그 이유는 B형 간염 예방 접종 도입 이후 B형 간염 연관성 막성 신병증이 현저하게 감소하였기 때문이다. 이 질환의 임상 경과의 이해와 치료 방침의 확립을 위해서 다기관의 전향적 연구가 필요하다.

Purpose : Idiopathic Membranous Nephropathy(IMN) is a rare renal disease in children. To help better understanding of its clinical course and treatment strategies, we reviewed the clinical manifestations and pathological findings of children with IMN. Methods : Among 58 cases with MN, from 1977 to 2003, 42(72.4%) were hepatitis B virus (HBV) associated and 16(27.6%), 6 males and 10 females, were idiopathic. All cases diagnosed aster 2000 were IMN. Several clinicopathological findings(sex, onset age, proteinuria, serum albumin, cholesterol, creatinine clearance, tubulointerstitial changes, glomerular sclerosis, hypertension, renal vein thrombosis, the use of ACE inhibitor, and immunosuppressive therapy) were compared between the remission and the non-remission group of the patients with IMN. Results : The median onset age was 13.4 years. Clinical manifestations were nephrotic syn-drome(7 cases, 43.8%), gross hematuria(5 cases, 31.3%) and microscopic hematuria with proteinuria(3 cases, 18.8%). Hypertension, hypocalcemic tetany and renal vein thrombosis were accompanied in 2, 1 and 2 cases, respectively. In addition to the typical findings of MN, the kidney biopsies showed segmental sclerosis(5 cases, 31.3%) or global sclerosis(6 cases, 37.5 %), diffuse crescents(1 case), and mild(11 cases, 68.7%) or moderate tubulointerstitial changes(3 cases, 18.8%). Thirteen cases(86.7%) received oral steroid. Among them 2 cases received cyclophophamide and 1 received cyclosporin as well. Ten cases(62.5%) received ACE inhibitors. In the patients followed up, 7 cases(46.7%) became free from proteinuria (remission group) while 8(53.3%) presented continous proteinuria (non-remission group), two (13.3%) of which progressed to renal failure. Clinicopathological findings showed no significant differences between the two groups. Conclusion : With HBV vaccination, HBV associated MN decreased markedly and IMN has taken up most of MN in children. For better understanding of this rare disease, a prospective multicenter study of the clinical course and treatment strategies should be done.

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