서 론
Cathode Ray Tube(CRT)는 가장 오랫동안 인간이 즐겨 사용하는 디스플레이장치이다. 그러나, CRT방식으로 구현하기 어려운 용도에 사용하기 위한 평판디스플레이(Flat Panel Display) 기술의 발전이 진전되어 오늘날 Liquid Crystal Display(LCD), Plasma Display Panel(PDP), Field Emission Display(FED) 등의 제품이 개발되어 사용되고 있다. FED는 냉음극 전자원(cold cathode electron source)인 전계방출 에미터 어레이(Field Emitter Array)를 행렬로 선택하여 CRT와 같은 음극선으로 형광체를 여기 시켜 음극발광을 발생시키는 원리를 이용한다. 특히 국내외에서 연구개발이 급속히 가속화되고 있는 FED는 종래의 CRT의 장점을 유지하면서 얇고 가벼운 새로운 평판디스플레이로 각광을 받고 있다.1,2 FED의 특성은, CRT의 장점과 FPD의 장점을 모두 가질 수 있다는 것이다. CRT의 장점은 완전한 칼라 및 그레이 스케일 표시, 높은 휘도, video rate 속도, 넓은 시야각, 넓은 동작 온도 및 습도 범위를 가진다는 것이고, FPD로서의 장점은 얇고 가벼우며, 입력에 대한 휘도가 완전한 선형 특성이며, 자기 방출이 없고, X-선 발생이 없다는 것이다.
FED의 실용화를 위하여 실용화를 위하여 기판의 종류, 팁의 재료 및 제조 기술, 진공 패키지 기술, 구동방법, 형광체 개발 등의 연구가 진행되고 있으며, 특히 형광체의 경우는 FED의 구동방식에 맞는 것이 요구되고 있는데, 기존의 CRT용 형광체를 그대로 사용하기 위해서는 양극전위를 수만 볼트까지 올려야 하는데, 이것은 음극과 스크린사이의 거리가 1 mm 미만으로 유지되는 FED 구조에서는 구동이 어렵기 때문에 저전압에서 구동되고 고휘도를 얻을 수 있는 저전압용 형광체가 요구되고 있다.3-6
저전압 형태의 형광체의 경우, 많은 재료가 발표되고 있으나, 아직 휘도나 고유특성 등이 문제점으로 남아있는 실정이다. 지금까지 알려진 저전압용 형광체는 크게 황화물계와 산화물계로 나눌 수 있다. 현재 사용되고 있는 FED용 Red 형광체는 Y2O2S:Eu, Zn0.2Cd0.8S:Ag,Cl, Green 형광체는 ZnO/Zn, SrGa2S4:Mn, Zn0.65Cd0.35S:Ag,Cl, Blue 형광체는 ZnS:Au,Cl, ZnS:Ag, Al 가 사용되고 있다.7,8 기존의 CRT 황화물계를 FED에 적용시킬 경우, 고진공 하에서 발생한 황화물 기체에 의한 진공도 저하와 anode의 tip을 부식시키는 치명적인 결함을 나타내며, 휴대용 디스플레이의 응용을 위해서는 저소비 전력을 필요로 하는데, 이러한 황화물계 형광체는 고전압에서만 고휘도를 나타내는 단점을 나타내므로 황화물계 형광체의 단점을 제거하기 위해 Y2O3:Eu, CaTiO3:Pr(red), ZnGa2O4:Mn, ZnO/Zn(green), (Zn, Mg)O/Zn (blue) 같은 산화물계 형광체가 연구되고 있다.9,10
본 연구에서는 산화물계 형광체 중에서도 FED용 형광체로 사용될 수 있는 적색을 발광하는 Gd2O3:(Li, Eu) 형광체를 미세 분말 합성법인 sol-gel법으로 합성하고, 합성된 형광체 분말의 입자 표면을 나노 크기의 실리카로 코팅한 다음, 여태까지 시도되지 않은 새로운 방법으로 유리기판에 융착 시켜 제조된 후막(thick film)의 형광 특성 등을 고찰할 것이다.
실 험
형광체 합성. Gd2-xEuxO3(x=0.02, 0.05, 0.08, 0.12)와 Gd1.9-xEuxLi0.1O3(x=0.02, 0.05, 0.08, 0.12) 형광체를 sol-gel법으로 합성하기 위해 Gd(NO3)3·6H2O, Eu(NO3)3·5H2O, Li(NO3)를 사용하였다. 각각의 시약들을 화학양론적으로 계산하여 칭량하였다. 상기의 시약들과 과량의 citric acid(molar ratio of citric acid/metal=3)을 증류수에 녹인 용액의 pH가 4~5가 될 때까지 NH4OH용액을 넣어준 뒤 가열기로 천천히 가열하면 sol은 점성이 커지면서 gel상태로 변하게 된다. gel상태가 된 것을 계속 가열기로 가열하여 하루정도 burning한 다음에 막자사발에 넣고 30분 이상 분쇄해준다. 이렇게 얻은 전구체를 650 ℃에서 10시간 동안 열처리하고 다시 막자사발에서 잘 갈아준 다음, 750 ℃, 850 ℃에서 각각 5시간동안 열처리하여 Gd2-x-yLixEuyO3 형광체를 합성하였다.
SiO2 코팅. 합성된 각각의 형광체 분말에 Aldrich사 Ludox AM-30(SiO2 고형분: 30%)을 사용하여 형광체 표면에 나노 크기의 SiO2(≤30 nm) 입자를 코팅시킨다. 준비된 형광체 분말 0.8 g, H2O 50 ml와 Ludox 25 ml를 비이커에 넣어서 교반기에서 2시간 동안 교반시킨 용약을 원심분리기를 사용하여 10분간 2000 rpm으로 형광체 분말과 교반 액을 분리시킨다. 원심분리가 끝난 뒤 상층 액을 제거하고 남은 용액에 일정한 양의 증류수를 첨가하여 10분간 교반기를 사용하여 과잉의 SiO2을 세척한다. 세척이 끝난 용액을 다시 원심분리기에 넣어 10분간 원심 분리시키는 데, 이러한 세척 작업을 3회 실시한다. 세척이 끝난 형광체 분말 용액을 80 ℃ 건조기에 넣어 하루 동안 건조시킨다.
후막 제작. 유리 기판을 diamond cutter로 일정한 크기(20 mm×20 mm)로 자른 후 상온에서 10% HF 용액에 3분 동안 넣어 기판 표면의 이물질을 제거한다. Ludox 코팅 처리된 형광체 분말 0.15 g과 glycerin 0.15 ml를 mortar에 넣어 잘 섞어 paste를 만든다. 준비된 paste를 spin-coater기에 장착된 유리 기판 위에 올려 spin-coating한다(1 step: 500 rpm 10초, 2 step: 1500 rpm 20초). 만들어진 후막을 150 ℃ dry oven에서 1시간 건조시킨 뒤, 전기로에서 700 ℃에서 1시간 유지시켜(승온 속도: 3 ℃/min) 열처리 한다. 위와 같은 방법으로 2회 반복하여 최종적인 후막을 제작하였다.
특성 분석. 합성된 형광체의 열처리 온도와 Li을 첨가한 효과에 따른 powder의 단일상과 이를 이용하여 만든 후막(thick file)의 SiO2 코팅과 열처리 후의 변화를 확인하기 위해 X-선 회절 시험기 SHIMADZU, XRD-6000 model)의 Cu-Kα radiation(λ=1.5418 Å)을 사용하였다. 그리고, powder의 표면 형상과 입자 크기의 변화, 만들어진 후막의 상태를 15 kV 하에서 주사전자현미경(HITACHI, S-4200 model)을 이용하여 관찰하였다. 합성된 형광체와 후막의 Photoluminescence(PL) 발광스펙트럼은 분광형광광도계(SHIMADZU, RF-5301PC model)를 사용하여 실온에서 측정하였다. 발광 스펙트럼은 254 nm의 파장으로 시료를 여기 시켜 550~650 nm의 범위에서 얻었다.
결과 및 고찰
X-선 회절 분석. Li이온은 Gd2O3 주격자 내에서 결정화 온도를 낮추고, 입자의 입도에 영향을 미치는 것은 알려져 있다.11,12 Fig. 1은 Sol-gel법으로 합성한 Gd2O3에 Eu을 첨가한 시료와 Gd2O3에 Li와 Eu을 첨가한 시료를 650 ℃에서 열처리하고 750 ℃, 850 ℃에서 각가 1시간 annealing한 후막의 X-선 회절 분석도이다. JCPDS(Joint Committee on Power Diffraction Standards)카드의 데이터와 비교해 본 결과, Ia3 공간군의 입방계(cubic system)의 단일상을 이룬 것을 확인할 수 있었다.
Fig. 1.XRD patterns of Gd2O3:Eu3+ films after annealing at 700 ℃ for 1h. (a) coated with Gd1.88Eu0.12O3 powder treated at 850 ℃, (b) coated with Gd1.78Li0.1Eu0.12O3 powder treated at 750 ℃, (c) coated with Gd1.78Li0.1Eu0.12O3 powder treated at 850 ℃.
형광막의 물리적 특성 분석. 제조한 형광체 막이 유리 기판에 얼마나 강하게 부착되어 있는 지를 알아보기 위하여 연필 경도계를 사용하였다. 제일 높은 경도를 갖는 9H 연필에도 전혀 끍인 흔적을 발견하지 못하였으나, 수술용 칼끝으로, 강하게 끍어서 형광체 막을 제거할 수 있었다. 이는 형광체의 입자 표면에 부착된 SiO2 나노 입자들이 유리의 연화점 부근인 700 ℃에서 유리 기판에 융착 되기 때문으로 생각된다. 이는 펄스방식의 레이저 장치로 제조한 박막의 부착력과 거의 비슷한 정도로 확인 되었다. 따라서, 본 연구에서 채택한 형광체막 제조법은 일반적으로 고체 반응법에 의해 합성된 분말 입자를 유리 기판에 강하게 코팅 시키는 방법으로서, 다른 방법과 비교해 볼 때 박막 제조 장치 구입비가 매우 저렴할 뿐 만 아니라 손쉽게 막을 제조할 수 있는 방법이라 할 수 있다.
주사전자현미경(SEM)분석. Fig. 2는 sol-gel방법으로 합성한 형광체 분말의 SEM 사진이다. (a)와 (b)는 Gd2O3에 Eu을 첨가한 시료를 각각 750 ℃, 850 ℃에서 열처리한 분말의 SEM 사진이고, (c)와 (d)는 Gd2O3에 Li와 Eu을 첨가한 시료를 각각 750 ℃, 850 ℃에서 SEM 사진이고 (d)는 Gd2O3에 Li와 Eu을 첨가한 시료의 SEM 사진이다. Li이온은 Gd2O3 주격자 내에서 결정화 온도를 낮추고, 입자의 입도에 영향을 미치는 것은 알려져 있다.11,12 Li이 첨가되기 전에는 0.3 µm보다 작은 입자들이 불규칙적으로 뭉쳐있는 것을 관찰할 수 있었다. Li이 첨가된 경우에는 입자가 둥근 모양을 형성하면서 입자크기도 커진 것을 관찰할 수 있었다. 750 ℃, 850 ℃에서 열처리한 분말을 각각 비교해보면 열처리 온도가 상승함에 따라 입자의 크기가 증가한다. Li2CO3와 같은 리튬화합물들은 특히 고체-고체 반응에서 공동 혼입제(co-dopant)로서, 특히 융제(flux)로서 잘 알려져 있고, Li 혼입에 따른 결과들에 대해서도 보고된 바가 있다.13,14 본 실험에서도 Li 화합물을 이용한 액상 소결(liquid phase sintering)을 유도하여 powder의 입자크기를 증가시키고, 유사구형으로 성장시킨 것으로 생각된다. 액상 소결은 재배열(rearrangement), 용액 침전(solution precipitation), Ostwald 숙성(Ostwald ripening)과 같은 세 단계로 진행된다고 생각할 수 있다.15 이 시스템에서 출발 물질을 650 ℃에서 열처리하면 Gd2O3, Eu2O3, Li2O3/Li2O의 혼합물인 백색의 전구물질 분말이 얻어지며, 그 이상의 온도로 가열하면 Li2O3/Li2O 혼합물이 먼저 용융되고 Gd2O3, Eu2O3가 공융 액체(eutectic liquid)로 반응하게 된다. Li2O3/Li2O 액체상에 의해 고체 입자들의 뾰족한 가장자리가 용해되어 숙성 단계에서 여러 개의 미세한 입자들이 결합 되면서 둥근 형태의 더 큰 입자로 변하게 되는 것이다. 이러한 액상 소결 과정에서, 활성제인 Eu이온과 함께 Gd2O3격자에 결합된 Li 이온은 Eu 이온의 발광효율을 증가 시키는 촉진제(sensitizer)역할을 하는 것으로 생각된다. 일반적으로, 형광체의 발광효율을 증가시키기 위해서는 최적의 화학 조성, 입자 크기의 균일한 분포와 구형의 형태를 갖는 분말 입자의 형상이 요구된다. 구형의 형태를 갖는 분말 입자는 형광체 표면에서 발생하는 빛의 산란을 줄이고, 높은 충진밀도를 갖기 때문에 발광 효율이 높게 나타난다.16
Fig. 2.SEM photographs of the Gd2O3:Eu powder: (a) Gd1.88Eu0.12O3 powder after firing at 750 ℃ for 5hr, (b) Gd1.88Eu0.12O3 powder after firing at 850 ℃ for 5hr, (c) Gd1.78Li0.1Eu0.12O3 powder after firing at 750 ℃ for 5hr, and (d) Gd1.78Li0.1Eu0.12O3 powder after firing at 850 ℃ for 5hr.
Fig. 3.SEM photographs of phosphor films: (a) phosphor film coated with Gd1.88Eu0.12O3 powder after firing at 850 ℃ for 5hr, (b) the thickness of phosphor film coated with Gd1.88Eu0.12O3 powder after firing at 850 ℃ for 5hr, (c) phosphor film coated with Gd1.78Li0.1Eu0.12O3 powder after firing at 850 ℃ for 5hr, and (d) the thickness of phosphor film coated with Gd1.78Li0.1Eu0.12O3 powder after firing at 850 ℃ for 5hr.
Fig. 3은 Gd2O3에 Eu을 첨가한 시료와 Gd2O3에 Li와 Eu을 첨가한 시료를 사용하여 만든 후막의 SEM 사진이다. SEM사진에서 보는 바와 같이 Li이 첨가된 분말로 제조된 막은 Li이 첨가되지 않은 것에 비교하여 입자의 크기가 클 뿐 만 아니라 유사 구형의 형광체 입자로 형성 되어 있음을 알 수 있다. 또한, 형광 막의 두께를 비교하면, 막의 두께가 대략 1.5 µm로 Li이 첨가되지 않은 형광체 입자로 제조된 막보다 두껍게 코팅이 된 것을 관찰할 수 있었다.
PL 특성. Fig. 4는 sol-gel법으로 합성한 Gd2O3에 Eu을 첨가한 시료와 Gd2O3에 Li와 Eu을 첨가한 시료를 650 ℃에서 열처리하고 750 ℃, 850 ℃에서 각각 1시간 annealing한 후막의 발광 스펙트럼이다. 254 nm로 여기 시킨 후 550 nm에서 650 nm 까지 변화시켜 스펙트럼을 얻었다. 611 nm의 발광 peak은 Eu3+이온의 5D0 여기 준위에서 7F2 기저 준위로의 전이에 의한 발광이다. 분말의 열처리한 온도가 높아질수록 후막의 발광세기가 증가함을 보였다. Fig. 5는 Eu의 변화량에 대한 후막의 PL 발광 세기를 비교한 것이다. Eu의 양이 증가될수록 PL 발광 세기가 증가하였다.
Fig. 4.PL emission spectra of Gd2O3:Eu films after 700 ℃ annealing: (a) coated with Gd1.78Li0.1Eu0.12O3 powder treated at 750 ℃, (b) coated with Gd1.78Li0.1Eu0.12O3 powder treated at 850 ℃.
Fig. 5.PL emission spectra of the Gd1.9-xLi0.1EuxO3 films as a function of Eu contents: (a) x=0.02, (b) x=0.05, (c) x=0.08 and (d) x=0.12 (Phosphors are synthesized at 850 ℃).
결 론
sol-gel법으로 합성된 적당한 크기의 구형의 형광체를 합성하였다. Li 이온을 적당량 첨가한 시료는 입자 크기가 큰, 구형의 형상을 가지지만, Li 이온을 첨가하지 않은 시료인 경우에는 매우 미세한 분말 입자들이 뭉쳐있는 형태로 나타났다. 형광체 막을 제조하기 위해서는 나노 크기(≈30 nm)의 SiO2 입자들이 형광체 입자 표면에 부착되기 위해서는 대략 1 µm 정도의 형광체 크기가 적당할 것이므로 Li 이온이 첨가된 형광체 분말을 합성하여 SiO2 나노 입자를 형광체 표면에 코팅하였다. 스핀 코터를 이용하여 SiO2가 코팅된 형광체를 유리기판에 코팅한 다음 700 ℃에서 1시간 동안 열처리하여 최종적인 형광체 막을 제조하였다.
제작된 막의 부착력은 수술용 칼끝으로 끍어낼 수 있을 정도의 강한 부착력을 띠고 있었으며 형광 막의 발광 특성도 상당히 우수한 특성을 나타내는 것으로 확인하였다.
따라서, 본 연구에서 채택한 형광체 막 제조법은 일반적으로 고체 반응법에 의해 합성된 분말 입자를 유리기판에 강하게 코팅 시키는 방법으로서, 다른 방법과 비교해 볼 때 박막 제조 장치 구입비가 매우 저렴할 뿐만 아니라 손쉽게 막을 제조할 수 있다는 큰 장점을 가지고 있기 때문에 디스플레이 분야에서 응용할 수 있을 것으로 생각된다.
참고문헌
- Curtine, C.: Infant, C., Fundamentals Emission Displays, Proc. SID 97 short course, s-3, Boston, 1997.
- Yokoo, K., Prospect of Field Emission Display Development, Monthly Display, 1997, 8, 48.
- Shimojo, T., In Recent Trend of FED, Monthly Display, 15-18, 1998, 11, 15.
- Jacobsen, S. M.; Yang, S.; Zhang, F. L.; Summers, C. J., Late News Paper: Improved Performance of Low Voltage Phosphor of Field Emission Display, Proc. SID 95 Digest, 1995, 631.
- 권오경, In 평판디스플레이의 기술동향, 오리온전기 기술동향, 1995, 95(9), 18.
- Tanner, H.; Vecht, A.; Smith, D. W.; Gibbons, C. S.; Worth, D. C., High Resolution Phosphor: Characterization and Assignment, Proc. SID 95 Digest, 1995, 623.
- Levy, E.; Meyer, R. IEEE CH3071-8/91, 1991, 21.
- Fitz-Gerald, J. M.; Trottier, T. A; Singh, R. K.; Hollowary, P. H. Appl. Phys. Lett. 1998, 72, 1838. https://doi.org/10.1063/1.121195
- Chadha, S. S.; Smith, D. W.; Vecht, A.; Gibbons, C. S. SID., 94 Digest, 1994, 51.
- Cho, S. H.; Yoo, J. S.; Lee, J. D. J. Electrochem. Soc., 1996, 143, L231. https://doi.org/10.1149/1.1837154
- Sun, L. D.; Yao, J.; Liu, C. H.; Liao, C. S.;C. H. Yan, C. H. J. Lumin. 2000, 87-89, 447. https://doi.org/10.1016/S0022-2313(99)00471-8
- Park, J. C.; Moon, H. K.; Kim, D. K.; Byeon, S. H.; Kim, B. C., Suh, K. S. Appl. Phys. Left. 2000, 77, 2162. https://doi.org/10.1063/1.1315341
- El-Shobky, G. A. Thermochimica Acta, 1996, 275, 235. https://doi.org/10.1016/0040-6031(95)02694-0
- Cu X.; Hand, R. J. J. Eur. Ceramic. Socitey 1996, 16, 929. https://doi.org/10.1016/0955-2219(96)00019-2
- Rahaman, M. N., Ceramic Processing and Sintering; Marcel Dekker Inc., New York, USA, 1995.
- Kang, C. H.; Park, S. B.; Lenggoro, I. W.; Okuyama, K. J. Phys. Chem. Solids. 1999, 60, 379. https://doi.org/10.1016/S0022-3697(98)00266-2