A Case Kartagener's Syndrome with Various Ultrastructural Defects

다양한 형태의 섬모 미세구조결함을 보인 Kartagener 증후군 1예

Karagener's syndrome is an inherited condition characterized by triad of chronic paranasal sinusitis, situs inversus, and bronchiectasis, Since 1976, Afzelius found a lack of dynein arm in immotile spermatozoa by electron microscopy, numerous recent studies have focused on the ultrastructural defect in the cilia and reported that the variety type of ultrastructural defect in immotile cilia syndrome. We report a female patient who had the Katagener's triad with rare multiple ultrastructural defect of cilia in one patient. The electron microscopic examination showed partial dynein arm defect, loss of radial spoke, microtubular transposition, and giant cilia.

저자들은 우연히 발견된 Kartagener 증후군의 삼주징을 가진 여자환자에서 기관지점막의 섬모에 대한 전자현미경적 미세구조 분석을 시행하여 한 명의 환자에서 내, 외측 dynein arm의 결함, radial spoke의 결함, microtubule의 전위, 거대섬모 등 네 가지 이상의 다양한 미세구조결함이 혼재하는 비교적 드문 환자를 경험하였기에 보고하는 바이다.