Clinical and Experimental Pediatrics
- 제45권7호
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- Pages.884-890
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- 2002
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- 2713-4148(eISSN)
Henoch-Schonlein Purpura 신염에서 안지오텐신 전환효소 유전자 다형성의 영향
The Effect of Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism in Children with Henoch-Schonlein Purpura Nephritis
- 하창우 (인제대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 김지영 (인제대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 이정녀 (인제대학교 의과대학 임상병리학교실) ;
- 이정화 (부산대학교 분자생물학과) ;
- 정우영 (인제대학교 의과대학 소아과학교실)
- Ha, Chang Woo (Department of Pediatrics, College of Medicine, Inje University) ;
- Kim, Ji Young (Department of Pediatrics, College of Medicine, Inje University) ;
- Lee, Jeong Nyeo (Department of Clinical Laboratory Medicine, College of Medicine, Inje University) ;
- Lee, Jeong Hwa (Department of Molecular Biology, Busan National University) ;
- Chung, Woo Yeong (Department of Pediatrics, College of Medicine, Inje University)
- 투고 : 2002.03.04
- 심사 : 2002.05.06
- 발행 : 2002.07.15
초록
목 적 : Henoch-Schonlein purpura(이하 HSP) 신염은 HSP 환자의 약 25-50%에서 발생하여, 소아 연령에서 발생하는 사구체 신염의 중요한 원인 중의 일부를 차지하고 있다. 저자들은 HSP 환자들을 대상으로 하여 신장의 침범이 있는 군과 없는 군으로 분류하여 양군 사이에 ACE 유전자 다형성의 분포에 차이가 있는지를 조사하고, HSP 신염 환자군을 대상으로 ACE 유전자 다형성이 임상양상과 특히 단백뇨와 관련이 있는 지를 조사하였다. 방 법 : 1996년 1월부터 2001년 6월까지 부산백병원 소아과를 방문하여 Henoch-Schonlein purpura로 진단된 61명의 환자를 대상으로 하였다. 이들 중 신장의 침범이 확인된 환자는 33명이었다. ACE 유전자형은 PCR로 측정하였다. 결 과 : 1) ACE 유전자형의 분포는 Henoch-Schonlein purpura(HSP)군에서 DD형이 25%, ID형이 50%, 그리고 II형이 25%이었다. HSP 신염군에서는 DD형이 24%, ID형이 46%, II형이 30%으로 HSP 신염군과 HSP군 사이에는 유전자형 분포의 유의한 차이는 없었다(P=0.90). 2) HSP 신염군에서 각각의 유전자형에 따른 심한 현미경적 혈뇨(>many/HPF), 단백뇨의 동반, 사구체 여과율, 혈청 알부민, 혈청 크레아티닌치 등은 초기와 추적 관찰 후의 검사 모두에서 유전자형에 따른 유의한 차이가 없었다. 3) 단백뇨의 발생빈도와 24시간 채집뇨의 단백량은 유전자형에 따른 유의한 차이는 없었다. 중등도 이상의 단백뇨(
Purpose : Henoch-Schonlein purpura(HSP) nephritis has been reported to vary from 25 to 50% among HSP patients and is a common cause of chronic glomerulonephritis in children. In our study, we evaluated the distribution and the association of the Insertion/Deletion(I/D) polymorphism of angiotensin converting enzyme(ACE) gene with clinical manifestations, particularly proteinuria in children with HSP nephritis, compared with that in HSP. Methods : ACE gene polymorphism was determined in children with HSP nephritis(n=33) and HSP(n=28) who were diagnosed in Busan Paik hospital from January 1996 to June 2001. The I/D polymorphism of ACE gene was determined by PCR amplication of genomic DNA. Results : The ACE I/D genotype frequency was DD : 25%, ID : 50%, II : 25% in HSP and DD : 24 %, ID : 46%, II : 30% in HSP nephritis, there was no significant difference in the genotype and allele frequencies between two groups. When statistical analysis was done according to the presence of D allele, the amount of 24-hour urinary protein excretion and the incidence of moderate to heavy proteinuria(>
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