Tuberculosis and Respiratory Diseases

The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory Diseases (대한결핵및호흡기학회)
권호 표지

Clinical Characteristics of Pulmonary Histiocytosis X

폐조직구증식증의 임상적 특징

  • Hwang, Yong-Ii (Department of Internal Medicine, Seoul National University, College of Medicine and Lung Institute, Seoul National University Medical Research Center) ;
  • Park, Gun-Min (Department of Internal Medicine, Seoul National University, College of Medicine and Lung Institute, Seoul National University Medical Research Center) ;
  • Yim, Jae-Joon (Department of Internal Medicine, Seoul National University, College of Medicine and Lung Institute, Seoul National University Medical Research Center) ;
  • Yoo, Chul-Gyu (Department of Internal Medicine, Seoul National University, College of Medicine and Lung Institute, Seoul National University Medical Research Center) ;
  • Lee, Choon-Taek (Department of Internal Medicine, Seoul National University, College of Medicine and Lung Institute, Seoul National University Medical Research Center) ;
  • Kim, Young-Whan (Department of Internal Medicine, Seoul National University, College of Medicine and Lung Institute, Seoul National University Medical Research Center) ;
  • Han, Sung-Koo (Department of Internal Medicine, Seoul National University, College of Medicine and Lung Institute, Seoul National University Medical Research Center) ;
  • Shim, Young-Soo (Department of Internal Medicine, Seoul National University, College of Medicine and Lung Institute, Seoul National University Medical Research Center)
  • 황용일 (서울대학교 의과대학 내과학교실 및 의학연구원 폐연구소) ;
  • 박근민 (서울대학교 의과대학 내과학교실 및 의학연구원 폐연구소) ;
  • 임채준 (서울대학교 의과대학 내과학교실 및 의학연구원 폐연구소) ;
  • 유철규 (서울대학교 의과대학 내과학교실 및 의학연구원 폐연구소) ;
  • 이춘택 (서울대학교 의과대학 내과학교실 및 의학연구원 폐연구소) ;
  • 김영환 (서울대학교 의과대학 내과학교실 및 의학연구원 폐연구소) ;
  • 한성구 (서울대학교 의과대학 내과학교실 및 의학연구원 폐연구소) ;
  • 심영수 (서울대학교 의과대학 내과학교실 및 의학연구원 폐연구소)
  • Published : 2001.10.30
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Abstract

Background : Pulmonary Langerhans cell histiocytosis forms part of a spectrum of diseases that are characterized by a monoclonal proliferation and infiltration of organs by Langerhans cells. Several organ systems may be involved in Langerhans cell histiocytosis, including the lungs, bone, skin, pituitary gland, liver, lymph nodes and thyroid. Pulmonary histiocytosis X represents 2.8% of interstitial lung disease. Here we present the clinical, radiological, therapeutic aspects of pulmonary histiocytosis X. Method : Fourteen cases of biopsy-proven pulmonary histiocytosis X patients who were diagnosed in Seoul National University Hospital during the period from January 1990 to December 1998 were analyzed retrospectively. Result : There were 12 men and 2 women in this study. The initial presenting symptoms were dyspnea, cough, chest pain, which was associated with the pneumothorax, and chest radiography abnormalities. Only 8 patients (57%) were smokers. There were 5 patients with extra-pulmonary histiocytosis (pituitary, bone, skin). Eight patients had received the chemotherapy. There were no mortalities and only one patient experienced an aggravation of symptom during the follow-up period. Conclusion : In contrast to previous reports from other countries, the patients with pulmonary histiocytosis X in this study presented with several different clinical characteristics, such as a male predominance, relatively low smoker's rate, and a better prognosis.

연구배경 : 조직구증식증(Histiocytosis X)는 Langerhans 세포의 단클론성 증식과 이로 인한 인체 장기로의 침윤을 특징으로하는 질환이다. 조직구증식증이 발병할 수 있는 장기로는 폐, 골격계, 피부, 뇌하수체, 간, 임파선, 갑상선 등이 있다. 폐 조직구증식중의 임상상과 예후에 대하여 알아보고 기존의 연구들과 비교해 보고자 하였다. 연구방법 : 1990년 1월부터 1998년 12월까지 서울대학교병원 내과에 입원하여 병리학적으로 폐조직구증식증을 진단 받은 14명을 대상으로 후향적 연구를 시행하였다. 환자들의 치료력을 확인하고 추적 관찰 기간 동안의 환자의 증상, 폐기능 검사 소견, 방사선 검사 소견으로 치료에 대한 반응여부를 조사하였다. 결 과 : 대상환자는 14명이었고 남자가 12명 여자가 2명이었다. 흡연은 8명(57%)에서만 하였고 폐 외 장기로의 침범은 5명에서 있었다. 8명의 환자에서 약물치료가 시행 되었으며 사망한 환자는 없었으며 1명의 환자에서만 증상의 악화를 경험하였다. 결 론 : 본 연구의 폐조직구증식증은 기존의 외국의 보고들과 비교하여 남성에서 많이 발병하고 흡연자의 비율이 비교적 낮으며 비교적 양호한 경과를 보이는 점에서 차이를 발견할 수 있었다.

Keywords