Bulletin of the Korean Chemical Society

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지
DOI QR코드

DOI QR Code

Synthesis and Metal Ion Extraction of Calix[4]crown-6-azacrown-5

  • Kim, J. S. ;
  • P. Thuery ;
  • M. Nierlich ;
  • Rim, J. A. ;
  • Yang, S. H. ;
  • Lee, J. K. ;
  • Cho, K. H. ;
  • Lee, J. H. ;
  • J. Vicens
  • Published : 20010300
Download PDF
⟨ Previous Next ⟩

Abstract

Keywords

References

  1. Top. Curr. Chem. v.121 no.39 Takagi, M.;Ueno, K.
  2. Inorg. Chem. v.29 no.3645 Sink, R. M.;Buster, D. C.;Sherry, A. D.
  3. Talanta v.29 no.815 Delgado, R.;Frasto da Silva, J. J. R.
  4. J. Chem. Soc. Chem. Commun. v.1336 Reisen, A.;Zehnder, M.;Kaden, T. A.
  5. Acc. Chem. Res. v.18 no.65 Lohr, H. G.;Vogtle, F.
  6. Tetrahedron Lett. v.3983 Tsukube, H.;Yamashita, K.;Iwachido, T.;Zenki, M.
  7. Tetrahegron Lett. v.31 no.3923 Matsumoto, K.;Minatogawa H.;Munakawa, M.;Toda, M.;Tsukube, H.
  8. J. Org. Chem. v.60 no.6097 Bordunov, A. V.;Hellier, P. C.;Bradshaw, J. S.;Dalley, N. K.;Kou, X.;Zhang, X. X.;Izatt, R. M.
  9. J. Org. Chem. v.56 no.268 Tsukube, H.;Yamashita, K.;Iwachido, T.;Zendi, M.
  10. J. Org. Chem. v.59 no.8047 Tsukube, H.;Inoue, T.;Hori, K.
  11. Calixarenes, Monographs in Supramolecular Chemistry v.1 Gutsche, C. D.;Stoddart, J. F.(Ed.)
  12. In Synthesis of Macrocycles: Design of Selective Complexing Agents Gutsche, C. D.;Izatt, R. M.(Eds.);Christensen, J. J.(Eds.)
  13. Calixarenes: A Versatile Class of Macrocyclic Compounds Vicens, J.(Eds.);Bohmer, V.(Eds.)
  14. Chemie in Unserer Zeit. v.195 Bohmer, V.;McKervey, M. A.
  15. In Inclusion Compounds v.4 Gutsche, C. D.;Atwood, J. L.(Eds.);Davies, J. E. D.(Eds.);MacNicol, D. D.(Eds.)
  16. Org. Prep. Proc. Int. v.24 no.437 Van Loon, J.-D.;Verboom, W.;Reinhoudt, D. N.
  17. In Frontiers in Supramolecular Organic Chemistry and Photochemistry Ungaro, R.;Pochini, A.;Schneider, H.-J.(Ed.)
  18. In Inclusion Compounds v.4 Andreetti, G. D.;Ugozzoli, F.;Ungaro, R.;Pochini, A.;Atwood, J. L.(Eds.);Davies, J. E. D.(Eds.);MacNicol. D. D.(Eds.)
  19. J. Am. Chem. Soc. v.117 no.2767 Casnati, A.;Pochini, A.;Ungaro, R.;Ugozzoli, F.;Arnaud, F.;Fanni, S.;Schwing, M.-J.;Egberink, R. J. M.;de Jong, F.;Reinhoudt, D. N.
  20. J. Incl. Phenom. Macro. Che. v.36 no.375 Thuery, P.;Nierlich, M.;Lamare, V.;Dozol. J. F.;Asfari, Z.;Vicens, J.
  21. J. Org. Chem. v.65 no.7215 Kim, J. S.;Lee, W. K.;Suh, I. H.;Kim, J. G.;Yoon, J. Y.;Lee, J. H.
  22. J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. v.2307 Kim, J. S.;Suh, I. H.;Kim, J. K.;Cho, M. H.
  23. J. Chem. Soc. Perkin Trans. v.2 no.837 Kim, J. S.;Pang, J. H.;Yu, I. Y.;Lee, W. K.;Suh, I. H.;Kim, J. K.;Cho, M. H.;Kim, E. T.;Ra, D. Y.
  24. J. Incl. Phenom. Macro. Chem. v.37 no.359 Kim, J. S.;Lee, W. K.;Cho, M. H.;Ko, J. W.;Ra, D. Y.;Kim, J. W.
  25. Pure & Appl. Chem. v.67 no.1037 Asfari, Z.;Wenger, S.;Vicens, J.
  26. J. Anal. Quim. Int. Ed. v.92 no.260 Asfari, Z.;Nierlich, M.;Thuery, P.;Lamare, V.;Dozol. J.-F.;Leroy, M.;Vicens, J.
  27. Tetrahedron Lett. v.36 no.6095 Koh, K. N.;Araki, K.;Shinkai, S.;Asfari, Z.;Vicens, J.
  28. J. Org. Chem. v.65 no.2386 Kim, J. S.;Shon, O. J.;Ko. J. W.;Cho, M. H.;Yu, I. Y.;Vicens, J.
  29. Tetrahedron Lett. v.41 no.3345 Kim, J. S.;Lee, W. K.;No, K. H.;Asfari, Z.;Vicens, J.
  30. J. Chem. Soc. Dalton Trans. v.4191 Thuery, P.;Nierlich, M.;Bryan, J. C.;Lamare, V.;Dozol, J. F.;Asfari, Z.;Vicens, J.
  31. Kappa-CCD Software Nonius, B. V.(Ed.)
  32. Methods Enzymol. v.276 no.307 Otwinowski, Z.;Minor, W.
  33. Acta Crystallogr. Sect. A v.46 no.467 Sheldrick, G. M.
  34. SHELXL-97, Program for the Refinement of Crystal Structures Sheldrick, G. M.
  35. PLATON Spek, A. L.
  36. SHELXTL, Version 5.1 Sheldrick, G. M.