마우스 성숙난자의 유리화 동결법에 따른 동결 융해 후의 염색체와 방추사의 분석

Chromosome and Spindle Configuration of Mouse Oocytes after Vitrification at the Mature Stage

난자의 동결보존 방법은 보다 효과적 난자은행을 개발하기 위한 필수불가결한 요소이다. 본 연구에서는 보다 효과적인 유리화 동결법을 개발하기 위해 유리화 동결 응해 후 염색체와 방추사의 손상이 일어나는지를 알아보고자 본 실험을 수행하였다. 난구세포에 둘러싸인 난자를 5.5 M etylene glycol과 1.0 M sucrose 용액에 노출 후 electron microscope grid에 부착시킨 후 액체질소에서 냉동 보존하였다. 동결 융해 후 생존한 난자들은 방추사의 이상성을 보기 위해 immunostaining 방법을, 염색체의 이상성을 보기 위해 karyotyping을 시행하였다. 실험결과 염색체 이상빈도는 대조군의 경우 19.6%, 동결 융해군은 32.8%로 관찰되었고, 방추사의 이상빈도는 대조군의 경우 20.2%, 동결 융해군의 경우 32.3%로 대조군에 비해 염색체와 방추사의 이상성이 증가되었다. 결론적으로 마우스의 성숙난자를 유리화 동결시킨 후 염색체와 방추사의 이상성이 증가됨을 관찰하였다.

Selection of oocyte cryopreseivation method is a prerequisite factor for developing an effective bank system. To develop an effective vitrification method, we examined whether damages in spindle and chromosome morphology induced by vitrification. Intact cumulus-enclosed oocytes were vitrified with DPBS with 5.5 M ethylene glycol and 1.0 M sucrose, and loaded onto eletron microscopic copper grid for storing in liquid nitrogen. Intact vitrified and thawed oocytes were immunostaining for tubulin and karyotying for chromosome. Vitrfied and thawed oocytes had a higher rate of chromosome (32.8% vs. 19.6%) and spindle (32.3% vs. 20.2%) abnormalities compared with fresh oocytes. Mouse oocytes after vitrification at the mature stage showed increased incidence of chromosomal and spindle abnormalities.