Abstract
The Iymphoproliferative disease after the organ transplantation is more commonly seen with the increase according to the increasing number of the organ transplantations and it occurs more frequently in the cases of heart and lung transplantations that needs more aggressive immunosuppression. It demands urgent evaluation and management because of poor prognosis. We transplanted left lung of a man to the woman who suffered from severe dyspnea due to terminal pulmonary emphysema in discrepancy of ABO blood type. Postoperatively, We used triple regimen immunotherapy(cyclosporin, azathioprine, prednisolone) and followed up in the out patient clinic. During the follow up, we found abnormal mass lesion on the transplanted lung and performed gun biopsy. We confirmed malignant lymphoma on the pathollgic examination and two cycled chemotherapy was given after reducing dose of immunosupression. The patient died of sudden onset of pulmonary edema of the transplanted lung.
이식 후 발생하는 임파구 증식성 질환은 장기 이식의 예가 늘어나면서 증가하는 추세이며 폐 ,심장 이식과 같이 면역 억제 요법의 강도가 심할수록 그 발생률이 높아진다. 특히 임파구 증식성 질환 중 악성 임파종은 치료가 어렵고 예후가 좋지 않아 신속한 진단 및 치료가 필요하다. 본원에서는 1999년 11월 말기 폐기종으로 호흡 곤란이 심해져 가는 37세 A형 여자 환자에 0형 남자 환자의 좌측 폐를 이식하였다. 폐 이식 수술 후 면역 억제를 위해 3제 치료(싸이클로스포린, 아자씨오프런, 프레드니졸론)를 시행하였고, 환자는 이식 후 특별한 문제없이 외래 추적 관찰 중 정기적으로 시행한 가슴 컴퓨터 단층 촬영 상 이식 폐에 비정상적 종괴가 보여 2001년 2월 gun biopsy 시행 후 악성 임파종으로 진단을 받았으며 면역 억제제 감량 후 항암 화학요법 2회 시행하고 경과 관찰 중 갑자기 발생한 이식 폐부종으로 사망하였다.