Quantitative Determination of $UO2^{2+}$ with Modified $[Ru(v-bpy)_3]^{2+}$ Polymer Film Electrode

수식된 $[Ru(v-bpy)_3]^{2+}$ 고분자 피막전극을 이용한 U(VI)의 정량

Electrodes of the polycationic film with electropolymerized $[Ru(v-bpy)_3]^{2+}$ having about 1:1 ratio of $PF6^-/ClO_4^-$as the doped counter ions, were modified with xylenol orange and diethylditbiocarbamate by ion exchange which had stability constant as 38.6 and 17.5 respectively. These electrodes were employed in the quantitative multiple determination of U(W) in solution. The working electrode of electrochemical cell for the analytical signal was Pt/p-$[Ru(v-bpy)_3]^{2+}$, ligand, U(VI) with Ag/AgCl reference elecrode. In the stripping voltammetry. electrode process was electron transfer controlled one and calibration curves at the ranges of $1.0{\times}10^{-3}{\sim}1.0{\times}10^{-7}$ M had excellent relationship as 0.99 and relative standard deviation as 5${\sim}$8%.

전기화학적으로 중합한 $[Ru(v-bpy)_3]^{2+}$의 다가 양이은성 고분자 피막전극을 $PF6^-/ClO_4^-$대이온의 비가 1:1 정도 되게 한 후에 우라늄과의 착물의 안정도상수가 각각 38.6과 17.5인 xylenoI orange와 diethyldithiocarbamate로 변성한 전극을 제작하였다. 이를 이용하여 용액중의 U(VI)을 정량할 수 있는 여러 회 사용이 가능한 전극을 제작하였다. 이 때에 분석용 신호를 얻기 위한 전극은 Pt/p-$[Ru(v-bpy)_3]^{2+}$, ligand, U(VI)이며 염화은 기준전극을 사용하였다. 벗김전압전류 과정에서는 전자전달이 지배적인 과정이었으며, 검정선은 $1.0{\times}10^{-3}{\sim}1.0{\times}10^{-7}$ M 범위에서 0.99의 좋은 상관관계와 5${\sim}$8%의 상대 표준편차를 나타냈다.