초록
보호콜로이드에 따른 입체 안정제 (steric stabilizer)작용이 폴리초산비닐 (poly(vinyl acetate), PVAc) 라텍스의 안정성에 미치는 영향을 조사하였다. 보호콜로이드로서 중합도 1080, 검화도 78.4%인 반응성 poly(vinyl alcohol) mono thiol (PVALT)를 사용한 것이 중합도 1100, 검화도 81.6%인 poly(vinyl alcohol) (PVA)를 사용하는 것보다 PVAc 라텍스의 안정성이 양호하였으며, 반응성 PVALT의 첨가량이 증가할수록 PVAc 라텍스의 안정성은 향상되었다. PVAc 라텍스 입자의 표면 형태 변화는 투과전자 현미경으로 관찰하였다. 입자크기는 반응성 PVALT의 첨가량이 증가할수록 감소하였다. 결과적으로 에멀젼의 중합 시 PVA보다 반응성 PVALT를 사용하는 것이 PVAc 라텍스의 안정성이 양호함을 알 수 있었다. 이는 반응성 PVALT로 인해 PVAc 라텍스 입자계면에 PVA와의 화학 결합을 유도할 수 있는 다량의 티올 (thiol)기가 도입되어 PVAc와 반응성 PVALT간의 화학반응으로 인한 PVALT-b-PVAc 블록 공중합체가 생성됨에 기인하는 것으로 사료된다. 아울러 제타전위는 탄산나트륨의 농도가 증가할수록 감소하였다.
The effects of protective colloids on the colloid stability of poly(vinyl acetate) (PVAc) latex was investigated. The stability of PVAc latex in reactive poly(vinyl alcohol) mono thiol (PVALT) (DP=1080) having 78.4% saponification value was better than poly (vinyl alcohol)(PVA) (DP=1100) having 81.6% saponification value. The colloidal stability of PVAc latex particles improved drastically with increase of the reactive PVALT. The particle surface morphology of PVAc latex was examined by transmission electron microscopy (TEM). It was shown that particle size of 1ha latexes decreased with increasing reactive PVALT concentration. Therefore, the stabilities of latex for reactive PVALT protective colloid was superior to that of PVA ones. This result is due to the introduction of many thiol groups that induce chemical bonds at PVAc latexes surface, so that the formation of PVALT-b-PVAc block copolymer via the reaction of PVAc with reactive PVALT. In addition, zeta potential of the PVAc latexes decreased with increasing sodium carbonate concentration.
