연속적 Seed 유화중합법에 의한 마이크론 크기의 Poly(n-Butyl Acrylate) 라텍스입자 제조

Preparation of Micron Size Poly(n-Butyl Acrylate) Latex Particle by Sequential Seeded Emulsion Polymerization

  • Kim, Jee-Hoon (Department of Chemical Engineering, Keimyung University) ;
  • Suh, Soong-Hyuck (Department of Chemical Engineering, Keimyung University) ;
  • Nam, Wan-Woo (Department of Chemical Engineering, Keimyung University) ;
  • Kim, Kyung-Chan (Department of Physics, Keimyung University) ;
  • Kang, Shin-Won (Sensor Technology Research Center, Kyungpook University) ;
  • Ha, KiRyong (Department of Chemical Engineering, Keimyung University)
  • 투고 : 1999.06.16
  • 심사 : 1999.08.18
  • 발행 : 1999.10.10

초록

유화중합법으로 마이크론 크기의 고분자 라텍스 입자 제조시, 라텍스 입자의 응집, 2세대 입자의 생성 등의 문제 때문에 원하는 형태, 크기, 구조를 지니는 입자를 제조하기가 매우 어려운 것으로 알려져 있지만 구조적, 기능적 고분자 미립자를 합성할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 연구에서는 마이크론 크기의 라텍스 입자를 제조하는데 있어서, 미립자 성분으로 n-butyl acrylate(BA)를 선정하고, 개시제의 농도, 유화제의 양, 반응 온도, 가교제의 양 및 교반기의 속도 등의 반응 변수 조건에 따른 seed 유화 중합을 실시하여 각 반응 변수들이 입자의 크기 및 분산도에 미치는 영향에 대하여 조사하였다. 실험 결과를 바탕으로 반응 변수의 최적 조건들을 규명하여 연속적 seed 유화중합법으로 $0.14{\sim}3.67{\mu}m$의 평균 입자경을 갖는 poly(n-butyl acrylate)(PBA) 라텍스 입자를 제조할 수 있었다.

Preparation of micron size polymer particles which have desired morphology, size, and structure by emulsion polymerization is very difficult due to coagulation of latex particles and formation of second generation particles. But there are attractive merits such as preparation of structural and functional polymer particles in seeded emulsion polymerization. Seeded emulsion polymerization of n-butyl acrylate(BA) was carried out to investigate the effects of stirring rate, reaction temperature, concentration of initiator, emulsifier, and cross-linking agent on the particle size and size distribution. By the combination of suitable reaction conditions, we succeeded in preparing $0.14{\sim}3.67{\mu}m$ diameter of poly(n-butyl acrylate)(PBA) particles using sequential seeded emulsion polymerization.

키워드

참고문헌

  1. U. S. Patent 4,403,003 A. J. Backhouse
  2. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. v.33 Y. C. Llinag;F. Svec;J. M. J. Frechet
  3. Polymer v.39 K. Cho
  4. Polymer International v.41 no.1 F. Vazquez
  5. Colloids & Surfaces A-Physicochemical & Engineering Aspects v.145 P. J. Dowding;J. W. Goodwin
  6. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. v.33 J. M. Saenz
  7. Polymer v.37 no.2 Michele Laus
  8. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. v.33 S. Shen;E. D. Sudol;M. S. El-Aasser
  9. U. S. Patent 4,996,265 M. Okubo;M. Tsujihiro
  10. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. v.33 J. A. Kling
  11. Macromolecules v.28 L. J. Gonzalezortiz
  12. Emulsion Polymer technology A. D. Robert
  13. Emulsion Polymerization R. G. Gillbert
  14. Emulsion Polymerization and Emulsion Polymers P. A. Lovel(ed)
  15. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. v.33 K. J. Ocallaghan;A. J. Paine
  16. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. v.24 E. D. Sudol;M. S. El-Aasser;W. Vanderhoff
  17. Macromolecules v.30 D. C. Sundberg;Y. G. Durant
  18. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. v.33 K. J. Ocallaghan;A. J. Paien
  19. J. Polym. Sci. v.46 D. G. Cook
  20. Kobunshi Ronbunshu v.52 J. Oshima;M. Ishida;H. Morita