Childhood Kidney Diseases
- 제3권2호
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- Pages.123-129
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- 1999
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- 2384-0242(pISSN)
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- 2384-0250(eISSN)
신증후군을 동반한 연쇄상구균 감염후 급성사구체신염의 임상적 고찰
A Clinical Study of Acute Poststreptococcal Glomerulonephritis with Nephrotic Syndrome
- 문상애 (연세대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 육진원 (연세대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 김지홍 (연세대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 이재승 (연세대학교 의과대학 소아과학교실) ;
- 정현주 (연세대학교 의과대학 병리학교실) ;
- 김병길 (연세대학교 의과대학 소아과학교실)
- Moon Sang-Ae (Departments of Pediatrics, Yonsei University College of Medicine) ;
- Yook Jin-Won (Departments of Pediatrics, Yonsei University College of Medicine) ;
- Kim Ji-Hong (Departments of Pediatrics, Yonsei University College of Medicine) ;
- Lee Jae-Seung (Departments of Pediatrics, Yonsei University College of Medicine) ;
- Jeong Hyun-Joo (Department of Pathology, Yonsei University College of Medicine) ;
- Kim Pyung-Kil (Departments of Pediatrics, Yonsei University College of Medicine)
- 발행 : 1999.10.01
초록
목적 : 연쇄상구균 감염후 급성사구체신염은 항원-항체계가 작용하여 증식병변과 염증반응을 가져오는 신질환을 가리킨다. 임상적으로 부종, 고혈압의 전신증상과 함께 육안적 혹은 현미경적 혈뇨를 보이며 대개 경한 단백뇨가 동반되는 것으로 알려져 있으나 소수의 환자에서 신증후군이 동반될 수 있고 이러한 경우 질환의 경과 및 예후 또한 전형적인 사구체신염과 다르게 나타날 수 있다. 따라서 본 연구에서는 신증후군을 동반한 연쇄상구균 감염후 급성사구체신염의 임상적인 양상 및 조직학적인 특성을 관찰하여 초기 단백뇨의 정도가 본질환의 예후에 미치는 영향을 파악하여 치료 및 경과 예측에 도움이 되고자 하였다. 대상 및 방법 : 1989년 3월부터 1999년 2월까지 연쇄상구균 감염후 급성사구체신염으로 진단된 71명의 환아를 대상으로 하여 신증후군을 동반하지 않은 환아군(A군)과 동반한 환아군(B군)으로 구분하여 두 군간의 임상양상의 차이를 비교하였다. 결과 : 대상기간 중 연쇄상구균 감염후 급성사구체신염으로 진단된 환아는 총 71명으로 신증후군이 동반되지 않은 환자(A군)는 64례(90.1%), 신증후군이 동반된 환자(B군)가 7례(9.9%)였고, 남녀비는 A군이 1:1, B군이 1.9:1, 발병평균연령은 A군이
Purpose: Acute poststreptococcal glomerulonephritis(APSGN) is a renal disease which is characterized by glomerular proliferation and inflammatory changes due to immune reaction. Although the 95% of patients with APSGN seems to recover fully and present as benign course, the remaining patients show poor prognosis. Therefore comparative retrograde study between APSGN with and without nephrotic syndrome was done to find out the any prognostic indicator to predict the outcome in patients with APSGN. Methods: We had retrospectively analyzed seventy-one patients who were diagnosed as APSGN clinically from Mar.1989 to Feb.1999 in Yonsei university medical center. Sixty-four of the patients was APSGN without nephrotic syndrome(Group A) and seven patients were in APSGN with nephrotic syndrome(Group B). Results: Patients who were diagnosed as APSGN with nephrotic syndrome were seven(9.9%) out of seventy-one. In the comparative study, sex ratio was 1:1 in group A and 1.9: 1 in group B, onset mean age was