A Clinical Review of Mucoepidermoid Carcinoma of The Lung in Korea

점액상피암의 임상적 고찰

Background: Mucoepidermoid carcinoma of the lung arises from submucosal gland of tracheobronchial tree. Histologically, the tumor is composed of mucin-secreting cells, squamous cells, and intermediated cells, which show no particular differentiating characteristics, in varying proportions. The tumor is divided into low grade and high grade depending on the proportion of cells, and the degree of the mitotic activity, cellular necrosis and nuclear pleomorphism. While favorable prognosis of low grade tumor, high grade tumor, which is very difficult to differentiate from adenosquamous carcinoma, has an aggressive clinical course. The tumor is rare, comprising 0.1 to 0.2% of primary lung cancers and 1 to 5% of bronchial adenomas. Method: A retrospective clinical study was done on 17 cases of mucoepidermoid carcinoma. The study investigated the clinical features, radiologic findings, bronchoscopic findings, histology and clinical courses. Results: Age ranged between second to seventh decade with a mean age of 42 years. Twelve out of 17 cases were male. Five out of 17 cases were smokers with a mean 11 pack-years. Common symptoms included dyspnea, cough, hemoptysis, and wheezing. Two out of 17 cases was asymptomatic. Atelectasis or mass was common radiologic finding. Plain chest radiography was normal in one patient whom the tumor was located in upper trachea. Bonchoscopy revealed exophytic mass in 12 cases and nodular infiltrations in 4 cases. One case having solitary pulmonary nodule in the right lower lung was normal on bronchoscopy. Histologically, ten out of 17 cases were low grade, and seven out of 17 cases were high grade. Among 10 patients with low grade tumor,9 patients were performed operation and have been alive without recurrence during a mean follow-up of 30 months. Two out of 7 patients with high grade tumor were performed pneumonectomy and have been alive during a follow-up of 3 and 8 months, respectively. Conclusion: Most of mucoepidermoid carcinoma is located at central airway and is presented symptoms by mucosal irirtation. Although atelectasis or mass is common radiologic finding. chest X -ray can be normal. The histologic grading and the extent of tumor are two most important factors for prognosis.

연구배경: 기관지 점액상피암은 기관지의 점액선세포에서 기인한 악성 종양으로 세포들의 구성비와 mitosis정도에 따라 저등급 몇 고등급 종양으로 구분되며 저등급의 종양은 예후가 양호한 반면 고등급의 종양은 선종편평상피암과 조직학적으로 감별이 어렵고 악성 임상경과를 보인다. 기관지 점액상피암은 폐종양의 0.1~0.2%, 그리고 기관지선종의 1~5%를 차지한다고 알려져 있으나 국내에는 소수의 증례보고만 있었다. 저자들은 문헌으로 확인된 예를 포함하여 경북대학교 병원에서 기관 및 기관지 정액상피암으로 진단된 예에 대하여 임상고찰을 하였다. 방 법: 1990년 1월부터 1996년 12월까지 점액상피암으로 진단받았던 9예와 국내에 보고된 증례가운데 문헌으로 확인할 수 있었던 8예를 포함한 17예를 대상으로 임상상, 방사선 및 기관지내시경소견, 그리고 조직학적소견과 임상경과 등을 후향적으로 분석하였다. 결 과: 남자 12예와 여자 5예였으며, 평균나이는 42 세였다. 흡연력은 17예 가운데 5예에서 있었으며 평균 흡연력은 11인년이었다. 내원당시 주요 증상은 호흡곤란 9예, 기침 7예, 객혈 6예, 자각적 천명음 3예였으며, 증상이 없는 경우가 2 예였다. 단순 흉부 X-선 사진상 폐허탈소견이 8예, 종괴양 음영 5예, 폐렴양침윤소견이 2예, 다발성결절소견이 1예였으며. 1예는 정상이었다. 17예 가운데 16예는 중심형으로 발생부위는 좌주기관지가 5예, 우주기관지가 4예, 우중엽기관지가 2예였고, 그외 기관, 우중간간기관지, 우상엽기관지 및 좌상엽기관지가 각각 1예였으며, 1예는 양측 기관지에 병변이 있었다. 중심형 16예의 기관지 내시경소견은 외장형 종과 12예와 결절성 침윤소견 4 예였다. 우폐하야에 위치한 말초형 1예는 정상기관지 내시경소견이었다. 조직소견상 10예가 저등급이었고 7예는 고등급이었다. 10예의 저등급가운데 9예는 수술을 시행하였으며 종양이 상부기관에 있었던 l예는 레이저요법 및 방사선치료를 받았으나 사망하였다. 고등급암종 7예의 경우 2예는 전폐절제술을 시행하였고 종격동임파절, 심낭 및 흉막의 전이가 있었던 4 예와 폐결핵이 동반되어 전신상태가 불량하였던 1예는 항암화학요법과 방사선요법 또는 보존적치료를 하였다. 결 론: 점액상피암은 다양한 연령층에서 발생하고 대부분 중심기도에 위치하여 기도 자극증상과 함께 폐허탈, 종괴양음영 및 폐쇄성폐렴 등과 같은 방사선소견을 보인다. 병리조직학적인 등급과 주위장기로의 전이유무 등이 치료 및 예후판정에 있어 중요하다.