Carbon Dioxide Reforming of Methane over a Ni/KIT-1 Catalyst

Ni/KIT-1 촉매를 이용한 메탄의 이산화탄소 개질반응 연구

  • Received : 1998.07.24
  • Accepted : 1998.09.22
  • Published : 1998.12.10

Abstract

Thermodynamic analysis on carbon dioxide reforming of methane was performed using a computer program which can handle condensed species in the products, and the reforming experiments were conducted over $Al_2O_3$, $La_2O_3$, ZSM-5, MCM-41, KIT-1 supported nickel catalysts, and a commercial ICI 46-1. It was estabished that a system which consists of $CH_4$, $CO_2$, CO, $H_2$, $H_2O$, and C is appropriate for theoretical equilibrium calculations and addition of water vapor or oxygen was found to diminish the contribution of carbon dioxide in reforming. Silicate molecular sieve-supported catalysts such as Ni/ZSM-5, Ni/MCM-41, Ni/KIT-1 were effective for high $CH_4$ and $CO_2$ conversions as well as for high CO yield. Coke formation was suppressed when CaO was added as a promoter. Ni/Ca/KIT-1 which contains 10% Ni with 3% Ca showed conversion approaching equilibrium levels above $650^{\circ}C$ and maintained constant activity over 20 h. Despite increased space velocity, relatively high conversion and CO yield were observed.

농축상을 포함한 다원 반응계의 Gibbs Free Energy 최소화 계산을 수행하여 이산화탄소 개질반응에 대한 열역학적 분석을 수행하였으며, $Al_2O_3$, $La_2O_3$, ZSM-5, MCM-41, 그리고 KIT-1의 담체에 담지된 니켈 촉매와 상업용 개질 촉매 ICI 46-1상에서 이산화탄소에 의한 메탄의 개질 반응 실험을 수행하였다. 메탄의 이산화탄소에 의한 개질반응 열역학 계산은 $CH_4$, $CO_2$, CO, $H_2$, $H_2O$, C계에서 수행하는 것이 바람직하였고, 수증기나 산소의 첨가 효과는 이산화탄소의 개질 반응 기여도를 감소시키는 것으로 예상되었다. Ni/ZSM-5, Ni/MCM-41, Ni/KIT-1등 실리케이트 계열의 분자체 담체에 니켈을 담지시킨 촉매가 메탄과 이산화탄소의 전화율이 우수하며, 일산화탄소 수율도 높은 것을 알 수 있었다. 이산화탄소 개질 반응에 대한 코크의 침적은 칼슘 산화물을 첨가함으로써 감소되었으며, 10% Ni과 3% Ca를 담지시킨 Ni/Ca/KIT-1 촉매가 20시간 동안 $650^{\circ}C$ 이상에서 평형 전화율에 근접한 이산화탄소와 메탄의 전화율을 나타냄이 확인되었다. 또한 상대적으로 높은 공간 속도에도 우수한 활성을 나타내었다.

Keywords

Acknowledgement

Supported by : 인하대학교

References

  1. New J. Chem v.18 M. Aresta;E. Quaranta;I. Tommasi
  2. Chemical Industry and Technology v.12 S. E. Park;J. S. Chang;K. W. Lee
  3. Appl. Catal v.61 J. T. Richardson;S. A. Paripatiyadar
  4. Chem. Eng. Sci. v.44 A. M. Gadalla;M. E. Sommer
  5. Chem. Eng. Sci. v.43 A. M. Gadalla;B. Bower
  6. Chem Lett. O. Yamazaki;T. Nozaki;K. Omata;K. Fujimoto
  7. Stud. Surf. Sci. Catal. v.84 J. S. Chang;S. E. Park;K. W. Lee;M. J. Choi
  8. J. Catal v.144 J. R. Rostrup-Nielsen;J. H. Bak hansen
  9. J. Catal v.141 A. Erdohelyi;J. Cserenyi;F. Solymosi
  10. Stud. Surf. Sci. Catal. v.81 K. Seshan;H. W. ten Barge;W. Halley;A. N. J. van Keulen;J. R. H. Ross
  11. Appl. Catal. v.145 J. S. Chang;S. E. Park;H. Chon
  12. Catal. Today v.13 P. D. F. Vernon;M. L. H. Green;A. K. Cheetham;A. T. Ashcroft
  13. Catal. Today v.21 Z. L. Zhang;X. E. Verykios
  14. Appl. Catal. v.144 T. Horiuchi;K. Sakuma;T. Fukui;Y. Kubo;T. Osaki;T. Mori
  15. Appl. Catal. v.31 K. Fujimoto;L. Shikada
  16. J. Phys. Chem v.100 R. Ryoo;J. M. Kim;C. H. Ko;C. H. Shin
  17. Stud. Surf. Sci. Catal. v.36 J. R. Rostrup-Nielsen
  18. Appl. Catal. v.138 Z. Zhang;X. E. Verykios
  19. J. of Korean Ind. & Eng. Chemistry v.8 S. S. Hong;J. S. Yang;B. K. Kim;C. S. Ju;G. D. Lee
  20. J. Catal. v.102 T. Mori;A. Miyamito;N. Takahashi;H. Niizuma;T. Hattori;Y. Murakami
  21. Catalysis v.5 J. R. Rostup-Nielsen;J. R. Anderson(ed.);M. Boudart(ed.)
  22. Energy Convers. Mgmt. v.33 K. Fujimoto;K. Omata;T. Nozaki;O. Yamazki;Y. Han