Expression of EGFR on the Rat Gingival Epithelia During the Experimental Tooth Movement

실험적 치아이동시 백서 치은 상피의 표피성장인자 수용체의 발현

  • Lee, Sang-Seon (Division of Orthodontics, Department of Dentistry Medical College, The Catholic University of Korea) ;
  • Kim, Young-Ho (Division of Orthodontics, Department of Dentistry Medical College, The Catholic University of Korea) ;
  • Bae, Chang (Division of Orthodontics, Department of Dentistry Medical College, The Catholic University of Korea)
  • 이상선 (가톨릭 대학교 의과대학 치과학 교실 교정과) ;
  • 김영호 (가톨릭 대학교 의과대학 치과학 교실 교정과) ;
  • 배창 (가톨릭 대학교 의과대학 치과학 교실 교정과)
  • Published : 1998.10.01

Abstract

The purpose of this study is to investigate the change of the EGFR mRNA expression in the rat gingival epithelium by the experimental tooth movement. We applied reciprocal force between the upper anterior teeth using NiTi open coil spring and stainless steel wire for 1, 2 3, 7 days. For the detection of EGFR mRNA, in situ hybridization was done in the tissue samples which were taken from the pressure and tension sides of teeth. The results were as follows ; 1. The expression of EGFR mRNA was increased application-time dependently. a. Day 1 mild expression on the basal and spinous cell layers b. Day 2 . moderate expression on the whole layers c. Day 3 : severe expression on the basal and spinous cell layers 4. Day 7 severe expression on the whole layers 2. The expression level of EGFR mRNA in the pressure and tension sides were similar during the whole Period of experiment except seven day application at which the cornified layer of the tension side showed moderate expression. 3. Removal of the appliance after 7-day force application lowered the level of EGRF mRNA expression. It was returned to the mild and control (rare) level at three and seven days after the removal, respectively. In conclusion, EFGR mRNA was increased by the experimental tooth movement on the rat ginigval epithelium. Up-regulation of EGFR mRNA in the gingival epithelium can be regarded as responses to the possible changes caused by the physical stersses to the oral environment to maintain the homeostatic conditions of the periodontium.

동소 mRNA 보합결합법을 이용하여 백서의 실험적 치아 이동시 치은 상피에 있어서 견인측과 압박측의 표피성장인자 수용체의 발현을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 대조군은 구강 상피의 기저세포층, 극세포층, 과립세포층, 각화층의 전층에 걸쳐 미약한 염색상을 보였으며 압박측, 견인측의 차이는 없었다. 2. 장치의 장착 시간 경과에 따라 반응의 정도가 증가하는 양상으로 나타났으며, 그 분포도 하부의 기저세포층에서 상부의 각화층으로 확산되었다. 전반적으로 반응정도에 있어 압박측과 견인측의 차이는 없었으나, 단지 장치 장착후 7일의 견인측 각화층에서만 압박측보다 반응의 정도가 약하게 나타났다. 3. 장치를 제거하면 시간이 경과함에 따라 표피성장인자의 발현 정도가 감소하여 제거후 7일에는 전층에 걸펴 경미한 양성반응을 보였으며 압박측과 견인측간의 차이는 없었다. 이상의 결과에서 미루어 볼 때 치아의 이동시에 EGFR의 증가는 치아 이동시에 가해지는 물리적 stress를 포함한 외부 환경의 변화로부터 치은 상피를 포함한 치주조직의 항상성을 유지하기 위한 반응으로 여겨진다.

Keywords