Manganese Dioxide-Based Chlorination of Alcohols Using Silicon Tetrachloride

이산화망간 존재하에서 사염화규소를 이용한 알코올의 염소화반응

  • 하동수 (순천대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 윤명종 (순천대학교 자연과학대학 화학과)
  • Published : 19971000

Abstract

Manganese dioxide may react with silicon tetrachloride to form manganese(Ⅳ) oxodichloride which reacts subsequently with another molecule of silicon tetrachloride leading to manganese tetrachloride eventually in chlorinated solvents. This in situ generated manganese(Ⅳ) oxodichloride or manganese tetrachloride were found to be very effective for the chlorination of a wide variety of alcohols to the corresponding chlorides. Primary, secondary and benzylic alcohols were converted into corresponding chlorides when treated with silicon tetrachloride in the presence of manganese dioxide at room temperature.

이산화망간 존재하에서 사염화규소는 1차, 2차, 3차 및 벤질알코올 유도체 뿐 만 아니라 시클로헥산올과 같은 고리형 알코올, 알릴 알코올 등의 염소화반응을 정량적으로 수행할 수 있음을 발견하였다. 먼저 이산화망간이 사염화규소의 반응성이 큰 규소-염소 결합에 삽입되어 불안정한 중간체인 Manganese(IV) oxodichloride를 생성하고 이 중간체는 계속하여 사염화규소와 반응하여 최종적으로 사염화망간을 생성하리라 예상된다. 이렇게 생성되리라 예상되는 화학종들은 모두 반응메카니즘적으로 알코올의 염소화반응에 관여할 수 있음을 알았다. 이 반응은 Thionyl chloride나 삼염화인등을 사용한 고전적인 알코올의 염소화반응에 비하여 많은 장점을 가짐을 알 수 있었다.

Keywords

References

  1. Silicon Reagents for Organic Synthesis Weber, W. P.
  2. Silicon in Organic Synthesis Butterworth Colvin, E. W.
  3. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. v.15 Ho, T. L.;Olah, G. A.
  4. Synthesis Ho, T. L.;Olah, G. A.
  5. Zh. Obsh. Khim v.46 Voronkov, M. G.;Dubinskaya, E. I.;Kamarov, V. G.;Pavlov, S. F.
  6. Tetrahedron Lett. v.18 Jung, M. E.;Ornstein, P. L.
  7. Synthesis Mortita, T.;Yosida, S.;Okamoto, Y.;Sakurai, H.
  8. J. Org. Chem. v.39 Evans, D. A.;Carroll, G. L.;Truesdale, L. K.
  9. J. Chem. Soc. Comm. Barton, D. H. R.;Hesse, R. H.;Tarzia, G.;Pechet, M. M.
  10. J. Chem. Soc. Comm. Barton, D. H. R.;Hesse, R. H.;Tarzia, G.;Pechet, M. M.
  11. Synthesis v.1 Emde, H(et al.)
  12. Organosilicon Derivatives of Phosphorous and Sulfur Borison, S. N.;Voronkov, M. G.;E. Ya. Luderits
  13. J. Org. Chem. v.44 Olah, G. A.;Narang, S. C.;Gupta, B. G.;Malhorta, R.
  14. J. Amer. Chem. Soc. v.99 Jung, M. E.;Lyster, m. A.
  15. J. Org. Chem. v.45 Olah, G. A.;Narang, S. C.;Gupta, B. G. B.;Malhorta, R.
  16. J. Org. Chem. v.44 Olah, G. A.;Narang, S. C.;Gupta, B. G. B.;Malhorta, R.
  17. Chem. Ber. v.92 Schmidt, M.;Schmidbaur, H.
  18. Bull. Korean Chem. Soc. v.8 Lee, J. G.;Ha, D. S.;Lim, H. J.
  19. Bull. Korean Chem. Soc. v.9 Lee, J. G.;Ha, D. S.
  20. Synthesis v.4 Lee, J. G.;Ha, D. S.
  21. Tetrahedron Lett. v.30 Lee, J. G.;Ha, D. S.
  22. Bull. Korean Chem. Soc. v.10 Lee, J. G.;ha, D. S.
  23. Bul. Korean Chem. Soc. v.12 Lee, J. G.;Ha, D. S.
  24. Synthetic Reagent v.1 Dizey, J. S.
  25. The Chemistry of the Hydroxyl Group v.1 Patar, S.
  26. Tetrahedron Lett v.19 Jung, M. E.;Hatfield, G. L.
  27. J. Chem. Soc. Gerrard, W.;Kilburn, K. D.
  28. J. Non-Cryst. Solids v.146 Corriu, R. J. P.;Leclercq, D.;Lefevre, P.;Mutin, P. H.;Vioux, A.
  29. J. Org. Chem. v.53 Lee, J. G.;Kang,K. K.
  30. J. Synlett Chrstophe Le Roux Gas PardIloughmone Labrouillere, M;H. Dubac
  31. J. Chem. Research(s) Bellesia, F.;Ghelfi, F.;Ugo, M. Pagnoni.;Pinetti, A.
  32. Syn. Comm. v.21 no.4 Bellesia, F.;Ghelifi, F.;Ugo M. Pagnoni.;Pinetti, A.
  33. Gazzetta Chimica Italiana v.121 Bellesia, F.;Ghelfi, F.;Ugo M. Pagnoni;Pinetti, A
  34. J. Chem. Research(s) Bellesia, F.;Ghelfi, F.;Grandi, R.;Ugo, M. Pagnoni
  35. Tetrahedron v.48 no.22 Bellesia, F.;Boni, M.;Ghelfi, F.;Grandi, R.;Ugo, M. Pagnoni;Pinetti, A.