DOI QR코드

DOI QR Code

Reduction of Alkyl Halides with Lithium Gallium Hydride

  • 발행 : 1997.05.20

초록

키워드

참고문헌

  1. J. Am. Chem. Soc. v.75 Schlesinger, H. I.;Brown, H. C.;Hoekstra, H. R.;Rapp, L. R.
  2. Tetrahedron Lett. Hutchins, R. O.;Hoke, D.;Keoh, J.;Koharski, B.
  3. J. Org. Chem. v.34 Bell, H. M.;Vanderslice, C. W.;Spehar, A.
  4. J. Am. Chem. Soc. v.88 Bell, H. M.;Brown, H. C.
  5. J. Org. Chem. v.45 Krishnamurth, S.;Brown, H. C.
  6. J. Org. Chem. v.47
  7. J. Org. Chem. v.48 Santaniello, E.;Fiecchi, A.;Mazocchi, A.;Ferraboshi, P.
  8. Bull. Korean Chem. Soc. v.14 Yoon, N. M.;Choi, J.;Lee, H. J.
  9. J. Am. Chem. Soc. v.71 Chaikin, S. W.;Brown, W. G.
  10. J. Org. Chem. v.43 Hutchins, R. O.;Kandasamy, D.;Dux III, F.;Maryanoff, C. A.;Rotstein, D.;Goldsmith, B.;Burgoyne, W.;Cistone, F.;Dalessandro, J.;Puglis, J.
  11. J. Org. Chem. v.36 Hutchins, R. O.;Bertsch, R. J.;Hoke, D.
  12. J. Org. Chem. v.46 Rolla, F.
  13. J. Am.Chem. Soc. v.95 Barltrop, J. A.;Bradbury, D. J.
  14. J. Org. Chem. v.22 Parham, W. E.;Wright, C. D.
  15. J. Org. Chem. v.34 Brown, H. C.;Krishnamurthy, S.
  16. J. Org. Chem. v.95
  17. J. Am. Chem. Soc. v.88 Brown, H. C.;Weissman, P. M.;Yoon, N. M.
  18. J. Am. Chem. Soc. v.88 Brown, H. C.;Deck, H. R.
  19. J. Am. Chem. Soc. v.88 Brown, H. C.;Yoon, N. M.
  20. J. Am. Chem. Soc. v.88 Ashby, E. C.;DePriest, R. N.;Goel, A. B.;Wenderoth, B.;Pham, T. N.
  21. Tetrahedron Lett. v.22 Ashby, E. C.;Depriest, R. N.;Goel, A. B.
  22. J. Org. Chem. v.49 Hirabe, T.;Nojima, M.;Kusabayashi, S.
  23. J. Org. Chem. v.52 Park, S-U.;Chung, S-K.;Newcomb, m.
  24. J. Am. Chem. Soc. v.94 Jefford, C. W.;Kirkpatrick, D.;Delay, F.
  25. J. Am. Chem. Soc. v.70 Johnson, J. E.;Blizzard, R. H.;Carhart, H. W.
  26. J. Am. Chem. Soc. v.88 Brown, H. C.;Weissman, P. M.;Yoon, N. M.
  27. J. Org. Chem. v.43 Ashby, E. C.;Lin, J. J.
  28. Tetrahedron v.23 Han, B. H.;Boudjouk, P.
  29. Reductions in Organic Chemistry Hudlicky, M.
  30. J. Korean Chem. Soc. v.27 LiBH₄ Cho, B. T.;Yoon, N. M.
  31. Bull. Korean Chem. Soc. v.4 LiAl(i-Bu)₂(n-Bu)H Kim, S.;Ahn, K. H.
  32. J. Org. Chem. v.49
  33. J. Am. Chem. Soc. v.87 Li(MeO)₃AIH Brown, H. C.;Weissman, P. M.
  34. J. Org. Chem. v.50 (i-Bu)₂AIH Yoon, N. M.;Gyoung, Y. S.
  35. Synthesis NaBH₃CN Lane, C. F.
  36. J. Org. Chem. v.42 NaBH₃CN, TBAC, Na 9-BBCN Hutchins, R. O.;Kandassamy, D.;Maryanoff, C. A.;Masilamani, D.;Maryanoff, C. A.;Masilamani, D.;Maryanoff, B. E.
  37. J. Org. Chem. v.52 KPh₃BH Yoon, N. M.;Kimm, K. E.
  38. J. Am. Chem. Soc. v.97 Li9(n-Bu)₄B, Li(n-Bi)(sec-Bu)₃B Yamamoto, Y.;Toi, H.;Muranashi, S-I.;Moritani, I.
  39. Tetrahedron Lett. v.24 ZnBH₃CN Kim, S.;Kim, Y. J.;Ahn, K. H.
  40. J. Am. Soc. v.24 ZnBH₃CN Shirk, A. E.;Shriver, D. F.
  41. Bull. Korean Chem. Soc. v.16 Choi, J. H.;Yoon, M. Y.;Yun, J. H.;Chung, D. W.
  42. J. Am. Chem. Soc. v.69 Finholt, A. E.;Bord, A. C.;Schlesinger, H. I.