Bulletin of the Korean Chemical Society

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지
DOI QR코드

DOI QR Code

A Convenient Synthesis of β-Keto Phosphonates from Diethylphosphonoacetic Acid

  • Published : 1997.03.20
Download PDF
⟨ Previous Next ⟩

Abstract

Keywords

References

  1. Chem. Rev. v.89 Maryanoff, B. E.;Beitz, A. B.
  2. Org. React.(N. Y.) v.25 Wadsworth, W. S. Jr.
  3. Organophosphorus Reagents in Organic Synthesis Walker, B. J.;Cadogan, J. I. G.(ed.)
  4. Comprehensive Organic Synthesis v.1 Kelly, S. E.;Trost, B. M.(ed.);Fleming, I.(ed.);Schreiber, S. L.(ed.)
  5. Chem. Rev. v.61 Lichtenthaler, f. W.
  6. Tetrahedron Lett. v.25 Honda, M.;Katsuki, T.;Yamaguchi, M.
  7. Synthesis Crobel, B.;medinger, L.;Haelters, J. P.;Sturtz, G.
  8. J. Am. Chem. Soc. v.117 Kitamura, M.;Tokunaga, M.;Noyori, R.
  9. J. Am. Chem. Soc. v.88 Corey, E. J.;Kwiatkowski, G. T.
  10. Synthesis Coutrout, P.;Savignac, P.;Mathay, F.
  11. J. Organomet. Chem. v.264 Aboujaoude, E. E.;Colligan, N.;Savignac, P.
  12. Synthesis Rudisill, D. E.;Whitten, J. P.
  13. J. Org. Chem. v.59 Narkunam, K.;Nagarajan, M.
  14. J. Org. Chem. v.59 Mikolajczyk, M.;Mikine, M.
  15. Synthesis Clark, R. D.;Kozar, L. G.;Heathcock, C. H.
  16. J. Am. Chem. Soc. v.95 Grieco, P. A.;Pogoniwski, C. S.
  17. Synthesis Mathey, F.;Savignac, P.
  18. Tetrahedron Lett. Savignac, P.;Mathey, F.
  19. Tetrahedron Mathey, F.;Savignac, P.
  20. Phosphorus and Sulfur v.25 Aboujaoude, E.;Colligan, N.;Teulade, M. P.;Savignac, P.
  21. J. Org. Chem. v.53 Theisen, P. D.;Heathcock, C. H.
  22. Bull. Korean Chem. Soc. v.10 Lee, K.;Oh, D. Y.
  23. Synth. commun. v.21 Lee, K.;Oh, D. Y.
  24. J. Org. Chem. v.56 Lee, K.;Wiemer, D. F.
  25. J. Org. Chem. v.52 Calogeropoulou, T.;Hammond, G. B.;Wiemer, D. F.
  26. J. Org. Chem. v.57 An, Y. Z.;Wiemer, D. F.
  27. J. Org. Chem. v.59 An, Y. Z.;An, J. G.;Wiemer, D. F.
  28. Tetrahedron Lett. v.30 Hong, S.;Chang, K.;Ku, B.;Oh, D. Y.
  29. Tetrahedron Lett. v.30 Boeckman, R. K. Jr.;Walters, M. A.;Koyano, H.
  30. Synthesis Coutrot, P.;Ghribi, A.
  31. Chem. Lett. v.60 Tsuga, O.;Kanemasa, S.;Suga, H.;Nakagawa, N.
  32. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.60 Tsuga, O.;Kanemasa, S.;Suga, H.;Nakagawa, N.
  33. Bull. Chem. Soc. Jpn. v.69 Kanemasa, S.;Nakagawa, N.;Suga, H.;Tsuge, O.
  34. Tetrahedron Lett. v.34 Kabat, M. M.
  35. Tetrahedron Lett. v.22 Altenbach, H. J.;Dorff, R.
  36. Synthesis Ohler, E.;Kang, H. S.;Zbiral, E.
  37. Tetrahedron Lett. v.34 Koh, Y. J.;Oh, D. Y.
  38. Tetrahedron Lett. v.21 Gasteiger, T.;Herzig, C.
  39. Chem. Ber. v.115 Herzig, C.;Gasteiger, T.
  40. J. Chem. Soc., perkin Trans. 1 Kim, D. Y.;Kong, M. S.
  41. J. Org. Chem. v.44 Nicolaou, K. C.;Seitz, S. P.;Pavia, M. R.;Petasis, N. A.
  42. J. Am. Chem. Soc. v.103 Nicolaou, K. C.;Pavia, M. R.;Seitz, S. P.
  43. Tetrahedron Lett. v.24 Lim, M.;Marquez, V. E.
  44. Synthesis Mikolajczyk, M.;Balczewski, P.
  45. Synth. Commun. v.24 Kim, D. Y.;Mang, J. Y.;Oh, D. Y.
  46. Synthesis Ruder, S. M.;Kulkarni, V. R.
  47. J. Chem. Soc. Chem. Commun. Ruder, S. M.;Kulkarni, V. R.
  48. Synth. Commun. v.25 Kim, D. Y.;Kong, M. S.;Rhie, D. Y.
  49. Synth. Commun. v.26 Kim, D. Y.;Kong, M. S.;Kim, T. H.
  50. Synth. Commun. v.26 Corbel, B.;Hostis-Kervella, I. L.;Haelters, J. P.
  51. Perkin Trans. 1 Kim, D. Y.;Lee, K.;Oh, D. Y.
  52. Bull. Korean Chem. Soc. v.14 Kim, D. Y.;Mang, J. Y.;Lee, J. W.;Oh, D. Y.
  53. Synthesis Coutrot, P.;Snoussi, M.;Savignac, P.
  54. Synthesis Lombardo, L.;Taylor, R. J. K.
  55. Chem. Lett. Katusumura, S.;Isoe, S.
  56. Synth. Commun. v.8 Lombard, L.;Taylor, R. J. K.