Abstract
The crystallographic site dependent substitution of $^{18}O$ for $^{16}O$ in $Bi_{2}Sr_{2}Ca_{0.8}Y_{0.2}Cu_{2}^{16}O_{8+\delta}$ has heen investigated. In the Kaman spectra of $Bi_{2}Sr_{2}Ca_{0.8}Y_{0.2}Cu_{2}^{16}O_{8+\delta}$ three prominent Raman bands are observed at 297. 464, and $623cm^{-1}$. As the $^{16}O$ arc replaced hy $^{18}O$, all the three bands shift to lower wavewnumbers. The rate of this isotopic shift is similar for the hands at 397 and $464cm^{-1}$. whereas it is quite slower for the hand at $623cm^{-1}$ '['his implys that the $^{16}O-^{18}O$ exchange reaction is crystallographic sites dependent. .Assuming a tetragonal symmetry, we assign the bands at 623. 464, and $297cm^{-1}$ to the vibrations of $O_{pl}(A_{g}),\;O_{ap}\;and\;O_{Bi}$ respectively.
$Bi_{2}Sr_{2}Ca_{0.8}Y_{0.2}Cu_{2}^{16}O_{8+\delta}$의 $^{16}O$이 $^{18}O$으로 치환되는 $^{16}O-^{18}O$ 교환반응의 결정학적 위치 의존성에 대하여 고찰하였다. $Bi_{2}Sr_{2}Ca_{0.8}Y_{0.2}Cu_{2}^{16}O_{8+\delta}$의 라만스펙트럼 측정결과 297, 464, $623cm^{-1}$에서 라만밴드가 관찰되었으며 이들은 모두 시료중의 $^{16}O$이 $^{18}O$으로 치환됨에 따라 저파수측으로 이동하였다. 이러한 동위체 치환에 따른 저파수측으로의 이동속도는 297, $464cm^{-1}$ 라만밴드의 경우 거의 같았지만 $623cm^{-1}$ 라만밴드의 경우 두 라만밴드보다 현저히 늦었다. 이는 $^{16}O-^{18}O$ 교환반응이 산소의 결정학적 위치에 의존한다는 사실을 시사한다. 이로부터 정방정계를 가정하고 623, 464, $297cm^{-1}$ 라만밴드를 각각 $O_{pl}(A_{g}),\;O_{ap}O_{Bi}$의 모드로 귀속하였다.