Tuberculosis and Respiratory Diseases
- 제43권5호
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- Pages.792-797
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- 1996
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- 1738-3536(pISSN)
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- 2005-6184(eISSN)
세기관지 유두종 1예
A Case of Bronchiolar Papilloma
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이상학
(가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ;
- 김치홍 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ;
- 문화식 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ;
- 송정섭 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ;
- 박성학 (가톨릭대학교 의과대학 내과학교실) ;
- 장은덕 (가톨릭대학교 의과대학 임상병리학교실)
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Lee, Sang Hak
(Department of Internal Medicine, Catholic University Medical College) ;
- Kim, Chi Hong (Department of Internal Medicine, Catholic University Medical College) ;
- Moon, Hwa Sik (Department of Internal Medicine, Catholic University Medical College) ;
- Song, Jeong Sup (Department of Internal Medicine, Catholic University Medical College) ;
- Park, Sung Hak (Department of Internal Medicine, Catholic University Medical College) ;
- Jang, Eun Deok (Department of Clinical Pathology, Catholic University Medical College)
- 발행 : 1996.10.30
초록
59세의 여자 환자가 반복되는 폐렴 및 흉수를 주소로 내원하였다. 흉부 전산화 단층촬영상 우폐하엽 기저분절에 기관지 확장을 동반한 폐허탈 및 염증성 침윤소견이 관찰되었으며, 기관지내의 종괴소견은 관찰되지 않았다. 굴곡성 기관지경 검사상 우하엽 기저분절 기관지 입구에 점액성의 백색 표면을 보이는 돌출성 종괴가 관찰되었고 관강은 좁아져 있었으며 감자 생김상 세기관지 폐포암으로 확진되었다. 환자는 우하엽 절제술을 시행받았으며 수술후 증상없는 상태로 12개월째 추적관찰중이다. 세기관지 유두종은 극히 드문 양성 폐종양으로 알려져 있고 국내에는 아직 보고된 바가 없어 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.
A 59-year-old woman was admintted to the hospital because of intermittent fever and right side chest pain. She has a same episode eight months before this entry. Chest CT scan demonstrated ill-defined parenchymal consolidation containing dilated bronchi of right lower lung field, but no endobronchial mass in the bronchial trees. Fiberoptic bronchoscopy seeking the cause of recurrent pneumonia revealed a small, round mass nearly completely obstructing me lumen of basal segmental bronchus of right lower lobe. The diagnosis of bronchiolar papilloma was made from the biopsy specimens of the bronchoscopic examination. The patient was treated with right lower lobectomy because of irreversible secondary changes below the obstructed bronchus. This thoracotomic excision resulted in complete relief of symptoms and the postoperative course was uneventful for 12 months. Here we report a extremely rare umor with a brief review of literatures.