Permeability of Silver Sulfadiazine through Crosslinked Chitosan Matrices

가교키토산 매트릭스를 통한 Silver Sulfadiazine의 투과

  • Nah, Jae Woon (Department of Polymer Science and Engineering, Sunchon National University)
  • 나재운 (순천대학교 공과대학 고분자공학과)
  • Published : 19960900

Abstract

Crosslinked chitosan was prepared from chitin after reaction with epichlorohydrin followed by deacetylation at C2-position. Epidermal releasing polymeric matrix was prepared after swelling crosslinked chitosan with distilled water and adding silver sulfadiazine and glycerine as a plasticiser. The release behavior of silver sulfadiazine from polymeric matrix was studied in pH 7.4 phosphate buffer solution by varing the drug content, glycerine concentration, and the thickness of the matrix. The drug release time was delayed by increasing the content of silver sulfadiazine and the thickness of the matrix, whereas decreased as glycerine concentration increased. The apparent constant(K) of release rate was independent upon the matrix thickness, but was proportional to the content of drug or glycerine of crosslinked chitosan matrix. These results indicated that chitosan matrix showed some potential as a drug delivery system for transdermal therapeutic application.

Chitin을 epichlorohydrin과 반응시켜 가교 chitin을 합성하고, $C_2$ 위치의 아세트아미드기를 탈아세틸화하여 가교 chitosan을 얻었다. 가교 chitosan을 증류수에 팽윤시킨 다음 글리세린과 silver sulfadiazine을 가하여 고분자 matrix를 제조하였다. 이렇게 제조된 matrix로부터 in vitro에서의 약물 방출 pattern을 고찰하기 위해 pH7.4 인산염 완충용액 중에서 약물의 함유량, 글리세린의 농도 변화 및 matrix 두께변화에 미치는 인자들에 관하여 연구 검토 하였다. 고분자 matrix내의 약물의 함유량과 matrix의 두께가 증가할수록 약물 방출 지속 시간은 지연되었다. 그러나 글리세린의 함유량이 증가함에 따라 약물 방출 지속 시간은 오히려 감소 하였다. 또한 약물의 함유량과 글리세린의 함유량이 증가할수록 겉보기 방출속도상수 (K)값도 증가하였으나, matrix 두께가 증가함에 따라서는 겉보기 방출속도상수(K)값이 일정하였다. 이상과 같이 가교 chitosan은 약품의 방출 조절형 제제로서 사용 가능성을 나타냈으며, 약물로 사용된 silver sulfadiazine의 방출거동은 Higuchi model에 따른 확산으로 생각되었다.

Keywords

References

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