Purification and Properties of Homoseine Dehydrogenases in Canavalia Iineata Cotyledons

해녀콩(Canavalia lineata) 자엽에서 Homoserine Dehydrogenase의 정제 및 특성

Two forms of homo serine dehydrogenase have been isolated from 8-day-old cotyledons of Canavalin lineata by a heat denaturation, ammonium sulfate fractionation, DEAE-8ephacel ion exchange and Sephacryl 8-300 gel filtration chromatographies, and Pro cion red dye, Cibacron blue dye and Resource Q column chromatographies. The molecular weights of T -form (threonine-sensitive) and K-form(threonine- insensitive) were estimated to 230 kD and 135 kD, respectively. In the presence of 10 mM threonine, the activity of T-form was inhibited with almost 70%, but that of K-form was not at all. The Km values tor homo serine of T- and Kform were 1.6 mM and 0.3 mM, respectively. The Km values for NAD of T- and K-form were 2.34 mM and 0.03 mM, respectively. And Km values for NADP of two isozymes were the same as 0.01 mM. The activities of T- and K-form were markedly stimulated up to 4.9and 2.8-fold, respectively, by 400 mM KCI. The partial purified(gel filtration) enzymes(Tform and K-form) can be reversibly converted.verted.

발아 후 8일된 해녀콩 자엽에서 성질이 서로 다른 두 개의 homoserine dehydrogenase를 분리하였다. 자엽에서 얻은 조효소액을 열처리, 황산 암모늄 침전, DEAE-Sephacel 및 Sephacryl S-300 겔 크로마토그래피와 Procion red dye, Cibacron blue dye 및 Resource Q 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 겔 크로마토그래피에서 얻은 2개의 활성분획 중 T-형(트레오닌 감수성)과 K-형(트레오닌 비감수성)의 분자량은 각각 230 kD과 135 kD이었다. 10mM 트레오닌 첨가로 T-형 효소는 70% 이상의 활성저해를 받았으나 K-형 효소는 전혀 억제를 받지 않았다. Homoserine에 대한 Km은 T-형이 1.6mM, K-형이 0.3mM이었고, NAD에 대한 Km은 T-형이 2.34mM, K-형이 0.03mM이었으며 NADP에 대한 Km은 두 효소에서 동일하게 0.01mM로 산출되었다. 400mM KCl에서 T-형은 4.9배, K-형은 2.8배의 활성증가를 보였다. 부분정체(Sephacryl S-300 겔 크로마토그래피)된 상태의 T-형과 K-형은 조건에 따라 쉽게 상호전환되었다.