Journal of the Korean Chemical Society (대한화학회지)

Korean Chemical Society (대한화학회)
권호 표지

Selective Solvation and Reasonable Solvation Number of Some Univalent Ions in Water-Ethanol Systems

물-에탄올 混合溶媒에서 몇가지 1가 이온들의 選擇的 溶媒和와 妥當한 溶媒和數

  • Kim, Hag-Sung (Department of Industrial Chemistry, Ulsan Junior College)
  • 김학성 (울산전문대학 공업화학과)
  • Published : 19950800
Download PDF
⟨ Previous Next ⟩

Abstract

In water-ethanol systems, the limiting equivalent conductances of electrolytes were obtained using conductometric method. Using TATB method, the limiting equivalent ionic conductances of Li+, Na+, K+, Cl-, and Br- ions were also obtained. The effective radii of corresponding ions were determined using Nightingale method. From the volume of the solvation shell, the four solvation numbers were suggested. The reasonable solvation numbers (hH2O+hO) were estimated by comparing the values obtained by from the various suggested methods. The isosolvation point of ion in water-ethanol estimated was found to be larger than that of in water-methanol. This result agree with ET (solvent polarity) values of solvents. From the reasonable solvation numbers of ions in water-ethanol, the selective solvents of corresponding ions in water-ethanol were obtained.

물과 에탄올 혼합 용매에서 전도도법으로 염의 한계 당량 전도도를 구한 후, TATB법으로 이온의 당량전도도를 구하고 Nightingale법으로 이온의 보정 유효반지름을 얻고, 이온에 용매화된 용매의 부피를 계산하여 몇가지 용매화수를 제안하고 이들중에서 해당 이온에 가장 타당한 용매화수$(h_{H_2O}/+h_o)$를 구하고, 해당 이온에 대한 등용매화점을 얻었다. 물과 에탄올 혼합 용매에서의 해당 이온에 대한 등용매화점이 물과 메탄올 혼합 용매에서의 해당 이온에 대한 등용매화점보다 높은 곳에서 나타남을 알 수 있었다. 이는 용매의 $E_T$의 경향과 잘 일치했으며, 이 경향으로 결과 해석이 가능했다. 그리고 해당 이온에 가장 타당한 용매화수로부터 물과 에탄올 혼합 용매의 조성이 바뀜에 따라 해당 이온에 선택적으로 용매화하는 용매를 알았다.

Keywords

References

  1. Electrochem. Ber. Bunsenges. Phusik. Chem. v.62 Strehlow, H.;Koepp, H. M. Z.
  2. Solute-Solvent Knteractions v.2 Coetzee, J. F.;Ritchie, C. D.
  3. J. Chem. Phys. v.33 Baldwin, H. W.;Taube, H.
  4. J. Am. Chem. Soc. v.82 Grunwald, E. (etc)
  5. J. Chem. Phys. v.39 Padova, J.
  6. J. Am. Chem. Soc. v.91 Wuepper, J. L.;Popov, A, I.
  7. J. Phys. Chem. v.74 Frankel, L. S.;Strengle, T. R.;Longford, C. H.
  8. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1 v.69 Cpvomgtpn, A. K.
  9. J. Electrochem. Soc. v.124 Saboungi, M-L.;Blander, M.
  10. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1 v.74 Nagy, O. B.;Nagy, J. B.
  11. Met. Trans. v.10B Blander, M.;Cersier, P.
  12. Acta. Chem. Scand. v.34 Blander, M.;Saboungi, M-L.
  13. Rev. Anal. Chem. v.5 Marcus, Y.
  14. Can. Met. Quart. v.20 Saboungi, M-L.;Blander, M.
  15. Chem. Metall. A tribute to Carl Wabner. Conf. Proc. Blander, M.;Saboungi, M-L.
  16. Austr. J. Chem. v.36 Marcus, Y.
  17. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1 v.82 Nagy, O. B.
  18. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1 v.84 Covington, A.E.;Newman, K.E.
  19. J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1 v.84 Marcus, Y.
  20. J. Soln. Chem. v.20 Chatterjee, P.;Bagchi, S.
  21. J. Soln, Chem. v.20 karim, A.;Labbam, S.;Marcus, Y.
  22. J. Chem. Soc. Faraday Trans. v.88 Chatterjee, P.;Kumer, A.;Bagchi, S.
  23. J. Phys. Chem. v.82 Kim, J. I.
  24. J. Phys. Chem. v.63 Nightingale, J.R.,E.R.
  25. D.S. thesis Kyungbook National University Kim, H. S.
  26. J. Kor. Chem. Soc. v.35 Hwang, J. U.;Kim, H. S.;Cha, S. K.;Park, E. H.
  27. J. Kor. Chem. Soc. v.37 Chung, J. J.;Kim, H. S.
  28. J. Am. Chem. Soc. v.82 Jervis, R. E.;Muir, D. R.;Gordon, A. R.
  29. J. Chem. Phys. v.13 Gordon, A. R.;Benson, G. C.
  30. J. Phys. Chem. v.70 Kay, R. L.;Evans, D. F.
  31. J. Phys. Chem. v.68 Skinner, J. F.;Fuoss, R. M.
  32. Solvent Effects on Chemical Phenomina Amis, E. S.;Hinton, J. F.
  33. Handbook of Chem. and Phys. 61st Ed.
  34. Solvent and Solvent Effects in Organic Chemistry Reichardt, C.