A Study on Complexation of Cu(Ⅱ) Ion with Hydrazide Schiff Base Lignads

Cu(Ⅱ) 이온과 Hydrazide Schiff Base 리간드와의 착물형성에 관한 연구

  • 조휘경 (경남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 차분희 (경남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 허영애 (경남대학교 자연과학대학 화학과) ;
  • 최규성 (경남대학교 자연과학대학 화학과)
  • Published : 19950400

Abstract

Copper(Ⅱ) complexes with N,N'-oxalylbis(salicylaldehydehydrazone), N,N'-malonylbis(salicylaldehydehydrazone) and N,N'-succinylbis(salicylaldehydehydrazone) have been prepared in 95% DMF. Their protonation and stability constants were investigated by potentiometric titration. We observed that MBSH ligand showed the largest protonation constant. The values of the protonation constants among three different ligands were increased as following order SBSH < OBSH < MBSH. However, the increasing order of stability constants was somewhat different such as Cu(Ⅱ)-SBSH < Cu(Ⅱ)-MBSH < Cu(Ⅱ)-OBSH. In addition, thermodynamic parameters, ΔH and ΔS of Cu(Ⅱ) complexes have been studied. As a result, we found the SBSH ligand produced the best stable copper (Ⅱ) complex.

이미 합성된 Hydrazide Schiff base 리간드인 N,N'-oxalylbis(salicylaldehydehydrazone)(OBSH)과 N,N'-malonylbis(salicylalde hydehydrazone)(MBSH) N,N'-succinylbis(salicylaldehydehydrazone)(SBSH)의 양성자 첨가반응에 대한 평형상수와 그들 각각의 리간드들과 Cu(II) 이온과의 착물 형성에 따르는 안정도 상수를 양성자를 첨가한 95% DMP 용액에서 전위차 적정법을 사용하여 측정하였다. 리간드에 대한 양성자 첨가반응의 평형상수는 SBSH < OBSH < MBSH의 순으로 MBSH가 가장 컸으며 안정도 상수의 크기는 SBSH < MBSH < OBSH의 순서로 증가함을 보였다. Cu(II) 이온은 각각의 리간드와 안정한 착물을 형성하였다. 양성자 첨가반응에 대한 평형상수와 안정도 상수를 여러 온도에서 측정하여 열역학적 파라미터들을 구한 결과, Cu(II)과의 착물 형성에 대한 ΔH는, SBSH < MBSH < OBSH로 증가하였으며, ΔS OBSH < MBSH < SBSH로 증가하였다.

Keywords

References

  1. Comprehensive Coordination Chemistry v.2 Gillard, R. D.;McCleverty, J. A.
  2. J. Kor. Chem. Soc. v.29 Oh, S. O.;Koo, B. K.
  3. Ann. v.150 Schiff, H.
  4. J. Kor. Chem. Soc. v.35 Choi, K. S.;Kim, Y. K.;Kim, Y. N.
  5. Indian J. Chem. v.19A Narang, K. K.;Yadav, U. S.
  6. Indian J. Chem. v.21A Narang, K. K.;Duhey, R. M.
  7. Inorg. Chim. Acta v.9 Narang, K. K.;Aggarwal, M. A.
  8. Transition Met. Chem. v.1 Narang, K. K.;Lal, R. A.
  9. Inorg. Chim. Acta v.131 Narang, K. k.;Singh, M. K.
  10. Chem. Pharm. Bull. v.12 Nagano, K.;Kinoshita, H.;Hrakawa, A/
  11. Aust. J. Chem. v.25 Alcock, J. F.;Baker, R. T.;Diamatis, A. A.
  12. J. Cell. Biochem. Suppl. v.6 Pickart, L.;Goodwin, W. H.;Murphy, T. B.;Johnson, D. K.
  13. J. Chem. Br v.20 Sorensen, J. R.
  14. J. Kor. Chem. v.29 Oh, S. O.;Koo, B. K.
  15. J. Kor. Chem. v.35 Chjo, K. H.;Choi, Y. K.;Seo, S. S.;Lee, S. J.
  16. J. Kor. Chem. v.38 Kim, S. D.;Shin, Y. Y.;Jang, G. H.
  17. J. Kor. Chem. v.30 Lee, B. K.;O. S.;Lee, H. L.
  18. J. Kor. Chem. v.31 Chjo, K. H.;Kim, J. S.
  19. J. Kor. Chem. v.32 Lee, B. K.;O. D. S.;Lee, H. L.
  20. J. Kor. Chem. v.34 Chjo, K. H.;Chung, J. S.;Choi, Y. K.;Seo, S. S.
  21. J. Kor. Chem. v.35 Chjo, K. H.;Choi, Y. K.;Kim, S. B.;Lee, S. J.;Kim, J. S.
  22. J. Kor. Chem. v.35 Chjo, K. H.;Choi, Y. K.;Seo, S. S.;Lee, S. J.
  23. J. Kor. Chem. Choi, Y. K.;Chjo, K. H.;Park, J. D.;Sim, W. J.
  24. Determination and Use of Stahility Constants Martell, A. E.;Motekaitis, R. J.
  25. The Study of Ionic Equilibria Rossotti, H.
  26. J. Kor. Chem. Soc. v.35 Kim, J.;Yoon, C. J.;Park, H. B.;Kim, S. J.
  27. J. Kor. Chem. Soc. v.30 Chang, C. G.;Shin, Y. K.;Kim, S. J.
  28. J. Kor. Chem. Soc. v.31 Cho, M. H.;Lee, S. C.;Kim, S. J.
  29. J. Kor. Chem. Soc. v.36 Kim, Y. N.;Choi, K. S.;Lee, I. H.;Bark, K. M.;Chung, R. J.
  30. Handbook of Chemistry and Physics Weast, R. C.
  31. Introduction to Spectroscopy Pavia, D. L.;Lampmjan, G. M.;Kriz, G. S. Jr.
  32. Comprehensive Coordination Chemistry v.2 Gillard, R. D.;McCleverty, J. A.
  33. Lange's Handbook of Chemistry(13th ed.) Dean, J. A.
  34. Comprehensive Coordination Chemistry v.2 Gillard, R. D.;McCleverty, J. A.
  35. Inorg, Chem. v.13 Hinz, F. P.;Margerum, D. W.
  36. Progress in Macrocyclic Chemistry v.1 Izatt, R. M.;Christensen, J. J.
  37. J. Am. Chem. Soc. v.108 Robek, J. Jr.;Luis, S. V.;Marshall, L. R.